国家高技术研究发展计划(2009AA033701)
- 作品数：6 被引量：29H指数：2
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- 稀土负载钛-硅沸石 ETS-10 的制备及其光催化性质(英文)被引量：2
- 2012年
- 以水玻璃和四氯化钛为原料, 在不使用有机模板剂、氟离子和晶种的条件下, 用水热法合成了钛-硅沸石 ETS-10, 将 La、Ce、Pr 和 Nd 四种稀土元素负载到合成的 ETS-10 上. 通过 X 射线粉末衍射、N2 吸附-脱附、29Si 魔角旋转核磁共振、紫外漫反射光谱、X 射线荧光光谱等表征手段对负载前后的 ETS-10 进行了表征. 以有机染料甲基橙为底物, 考察了负载各种稀土及氢氟酸腐蚀对 ETS-10 的光催化活性的影响. 结果表明, 四种稀土元素的引入均可有效提高 ETS-10 的光催化活性. 反应活性提高的程度与稀土元素负载量有关. 对 ETS-10 同时进行氢氟酸腐蚀和稀土元素的负载, 可以将 ETS-10 的光催化活性提高近一倍, 与锐钛矿相 TiO2 相当, 但前者更易分离.
- 任远航辜敏胡怡晨岳斌江磊孔祖萍贺鹤勇
- 关键词：钛硅沸石稀土光催化反应
- 载体对负载型Ni-B催化剂催化2-乙基蒽醌加氢制H2O2反应性能的影响被引量：11
- 2011年
- 采用还原剂浸渍法将Ni-B非晶态合金负载到SiO2,γ-Al2O3和活性炭(AC)上,以2-乙基蒽醌选择加氢制H2O2为探针反应,系统研究了载体对Ni-B非晶态合金催化剂结构、热稳定性和催化性能的影响.结果表明,将Ni-B负载到载体上后,其晶化温度显著提高,各催化剂热稳定性依次为Ni-B/AC>Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3;催化剂活性依次为Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3>Ni-B/AC;羰基加氢选择性依次为Ni-B/AC>Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3.各催化剂加氢活性差异主要归因于其活性比表面积和载体孔结构的不同;羰基加氢选择性差异主要由催化剂上活性位的均一程度和载体表面性质的不同所致.
- 陈雪莹乔明华贺鹤勇
- 关键词：非晶态合金负载型催化剂2-乙基蒽醌加氢
- HCl处理后局部有序Y沸石的二次晶化被引量：1
- 2012年
- 将商品 Y 型沸石用 HCl 处理后, 运用 X 射线粉末衍射, 透射电镜和扫描电镜、红外光谱及 27Al 和 29Si 魔角旋转核磁共振对其进行了表征. 结果表明, 酸处理后 Y 沸石接近无定形, 其长程有序性遭到破坏, 但还保留部分局部结构. 以不同浓度酸处理后的 Y 沸石为前驱体, 在 150 oC, 0.3 mol/L NaOH 条件下采用蒸汽辅助干胶转化法进行二次晶化, 可以获得丝光沸石, 其相纯度与前驱体的 Si/Al 密切相关. 随 Si/Al 比不同, 所得丝光沸石形貌由纳米针状堆积逐渐向微米单块状变化, 且其比表面积可达 400 m2/g 以上, 微孔孔容在 0.19 cm3/g.
- 宋燕梅任楠唐颐
- 关键词：Y沸石盐酸处理丝光沸石
- GaxCs(2.5-3x)H(0.5)PW12O40的固相法制备及其催化正丁烷异构化反应的活性(英文)被引量：2
- 2011年
- 利用室温固相法制备了一系列掺镓的钨磷酸铯盐催化剂GaxCs2.5-3xH0.5PW12O40(x=0.05,0.1,0.15).与钨磷酸铯盐相比,掺镓的钨磷酸铯盐催化剂的结构未产生变化,但其酸强度提高,在正丁烷异构化反应中催化活性增强,其中以Ga0.1Cs2.2-H0.5PW12O40和Ga0.15Cs2.05H0.5PW12O40最为显著.
- 张丽岳斌冯素姣钱林平贺鹤勇
- 关键词：镓固相合成酸性
- 介孔氧化铝负载钒催化剂上丙烷氧化脱氢制丙烯被引量：12
- 2010年
- 采用浸渍法制备了介孔氧化铝(m-Al2O3)负载钒催化剂(V/m-Al2O3),并考察了其催化丙烷氧化脱氢制丙烯反应活性.通过N2吸附-脱附、透射电镜、X射线粉末衍射、紫外-可见漫反射光谱、氢-程序升温还原和氨-程序升温脱附对催化剂进行了表征.结果表明,介孔氧化铝具有大比表面积、窄孔径分布和两维六方相结构,在其上负载适量的V可实现V活性物种的高分散及催化剂的弱酸性,从而有利于提高丙烷转化率和丙烯选择性.与共合成法制备的含V介孔氧化铝V/m-Al2O3(C)和浸渍法制备的V/γ-Al2O3相比,V/m-Al2O3表现出更高的催化活性.这与载体较弱的酸性和较大的比表面积以及V物种的高分散有关.
- 汪玉谢颂海岳斌冯素姣贺鹤勇
- 关键词：介孔氧化铝氧化钒丙烷氧化脱氢丙烯
- 含混合配体多酸超分子化合物的水热合成、晶体结构及催化活性被引量：1
- 2011年
- 在水热条件下合成了4个含混合配体4,4'-bipy和2,2'-bipy/phen的多酸超分子化合物[Cu(4,4'-bipy)(2,2'-bipy)2]2[SiW12O40].4H2O(1),[Ag4(4,4'-bipy)3(2,2'-bipy)2][SiW12 O40].2H2O(2),[Cu(4,4'-bipy)(phen)]2[H3O]2[SiW12O40].8H2O(3)和[Cu(4,4'-bipy)(phen)Cl]2[H3O][H2PW12 O40].H2O(4)(bipy=联吡啶,phen=邻菲罗啉),采用红外光谱、热重分析、元素分析及X射线单晶衍射对化合物进行了表征.在苯乙烯催化环氧化反应中,化合物3和4显示了较高的催化活性,这与结构中存在配位不饱和金属中心有关.
- 杜丞博王春玲冯素姣任远航孔祖萍岳斌贺鹤勇
- 关键词：水热合成混合配体晶体结构催化活性
