科技部科研院所社会公益研究专项(2005DIA2J128)
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 相关作者：邹明强田世民王明泰王楠牟峻更多>>
- 相关机构：中国检验检疫科学研究院吉林出入境检验检疫局吉林农业大学更多>>
- 发文基金：科技部科研院所社会公益研究专项国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学电子电信更多>>
- 流式微球一步法快速免疫检测马铃薯A病毒被引量：6
- 2008年
- 【目的】建立流式微球一步法快速免疫检测马铃薯A病毒(PVA)的新方法。【方法】以荧光微球为反应载体,通过在微球表面进行双抗夹心免疫反应形成微球-捕获抗体-PVA-标记FITC检测抗体的复合物,利用流式细胞仪荧光检测系统收集荧光信号。【结果】通过实验优化检测条件,最佳捕获抗体工作浓度为4μg/mL、最佳检测抗体工作浓度为1:25倍稀释、最佳反应时间为2h;与马铃薯Y病毒、莴苣花叶病毒、番茄环斑病毒等均未出现交叉反应;阳性样品经64倍稀释后依然可检出,检测灵敏度是传统微孔板ELISA的4倍。【结论】流式微球一步法能灵敏、快速、简便的检测马铃薯A病毒。
- 高海霞邹明强王岭蒋继志田世民
- 关键词：流式微球技术一步法马铃薯A病毒
- 微流控芯片表面亲水性修饰技术研究被引量：1
- 2007年
- 本文采用氧等离子体对聚苯乙烯塑料芯片的微通道表面进行改性,接触角测定表明,芯片表面的亲水性得到显著改善,为蛋白固定化及免疫体系的建立提供了良好的平台。等离子体处理对芯片表面的功能化修饰是一种简便和行之有效的方法。
- 齐小花张孝芳邹明强田世民薛强
- 关键词：等离子体亲水性表面修饰
- 新城疫病毒流式微球免疫检测新方法被引量：8
- 2008年
- 本研究基于新城疫病毒多克隆抗体的制备及优化,以聚苯乙烯微球作为蛋白质载体建立免疫检测体系,建立了快速检测新城疫病毒的流式细胞术新方法。以藻红蛋白荧光染料对新城疫多克隆抗体荧光标记,取1μL荧光微球与100μL新配制的单克隆抗体溶液反应,依次加入一定量待测抗原和藻红蛋白标记的多克隆抗体,漩涡振荡10s,室温振荡反应充分,形成双抗体夹心复合物,用流式细胞仪进行检测。采用ELISA法对免疫试剂进行了匹配性筛选实验,优选了试剂用量,并与传统ELISA方法进行了对比分析。实验结果表明,单克隆抗体350mg/L、多克隆抗体300mg/L时可获得最佳分析效果,与传统的ELISA方法呈现出良好的相关性,不与鸡传染性支气管炎病毒、鸡痘病毒、鸡马立克氏病病毒等发生交叉反应。
- 杨丽丽王振国王明泰牟峻邹明强李锦丰王楠钱爱东
- 关键词：新城疫病毒流式细胞术微球免疫检测
