国家教育部博士点基金(20020335078)
- 作品数：9 被引量：47H指数：6
- 相关作者：徐立红傅文宇陈加平王秀敏翁登坡更多>>
- 相关机构：浙江大学复旦大学更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程医药卫生生物学更多>>
- Caspase-3在微囊藻毒素诱导的细胞凋亡中的作用被引量：15
- 2004年
- 在已证实微囊藻毒素LR(MCLR)可以诱导大鼠肾细胞凋亡的基础上,采用荧光染料FAM标记的特异性的caspase-3的抑制剂来检测活细胞中caspase-3的酶活性,探讨caspase-3在MCLR诱导的细胞凋亡中所起的作用.结果表明,MCLR可以诱导caspase-3活性的增强.因此推测caspase-3在MCLR诱导的细胞凋亡中可能起重要作用.
- 傅文宇陈加平徐立红
- 关键词：细胞凋亡微囊藻毒素CASPASE-3
- 应用高通量实时荧光定量PCR方法筛选FL细胞对低剂量微囊藻毒素LR暴露的应答基因被引量：5
- 2007年
- 王秀敏邵敏华卢大儒徐立红余应年
- 关键词：微囊藻毒素LR应答基因高通量实时荧光定量PCR
- 微囊藻毒素LR对大鼠肝细胞p53、Bcl-2和Bax表达的影响
- 目的:微囊藻毒素是一类具生物活性的单环七肽,是蓝藻的一些属产生的次生代谢产物,在发生水华的水体中这类毒素普遍存在。流行病学调查发现人群原发性肝癌、大肠癌发病率与饮水源中的微囊藻毒素有关。微囊藻毒素LR是微囊藻毒素中最常见...
- 陈加平徐立红
- 文献传递
- 微囊藻毒素LR对大鼠淋巴细胞DNA的损伤效应被引量：13
- 2004年
- 陈加平翁登坡傅文宇徐立红
- 关键词：微囊藻毒素蓝藻次生代谢产物淋巴细胞
- 微囊藻毒素LR对BRL-3A凋亡相关蛋白表达的影响被引量：10
- 2004年
- 用蛋白印迹法研究了微囊藻毒素LR(MCLR)暴露时大鼠BRL-3A细胞p53、Bcl-2和Bax的表达情况.结果表明,与对照组相比,各实验组p53和Bax表达均明显升高.除了10nmol/L LR暴露1h实验组外,其它实验组Bcl-2表达均下降.在低浓度组(10nmol/L),随暴露时间的延长,p53和Bax表达逐渐升高,Bcl-2表达逐渐下降,而在中浓度(100nmol/L)和高浓度组(1000nmol/L),蛋白表达与暴露时间的一致性没有低浓度组(10nmol/L)明显.表明p53、Bcl-2和Bax在MCLR诱导的细胞凋亡中可能起重要作用.
- 陈加平傅文宇王秀敏徐立红
- 关键词：微囊藻毒素LR蓝藻水污染
- 活体染毒时藻毒素LR诱导大鼠肝脏P53和Bax蛋白的表达被引量：7
- 2005年
- 目的:观察活体情况下微囊藻毒素LR暴露对大鼠肝脏P53、Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。方法:SD大鼠灌胃染毒,运用Westernblot检测大鼠肝脏P53、Bcl-2和Bax蛋白表达情况。结果:与对照组相比,除了0.1μg/kgLR暴露实验组外,其余各实验组P53和Bax表达都明显升高(P<0.05),而且随着微囊藻毒素LR暴露浓度的升高呈升高趋势;Bcl-2表达没有明显的变化。结论:在活体情况下P53和Bax在微囊藻毒素LR诱导的细胞凋亡中可能起重要作用,而Bcl-2似乎不参与这一过程。
- 王秀敏陈加平傅文宇徐立红
- 关键词：基因蛋白质P53原癌基因
- 蛋白磷酸酶2A与肿瘤关系的研究进展被引量：3
- 2006年
- 蛋白磷酶2A(Proteinphosphatase2A,PP2A)是真核生物体内重要的Ser/Thr蛋白磷酸酶,参与了体内众多信号通路和生理过程的调节。其活性的改变可能与肿瘤的发生相关,被认为是一个潜在的肿瘤抑制因子。
- 黄朴徐立红
- 关键词：蛋白磷酸酶2A肿瘤肿瘤抑制因子
- 微囊藻毒素LR诱导大鼠肾NRK细胞Bax蛋白表达被引量：7
- 2004年
- 陈加平徐立红傅文宇邢鸣鸾
- 关键词：微囊藻毒素BAX蛋白
- 微囊藻毒素LR对大鼠肝细胞Caspase-3酶活性的影响被引量：10
- 2004年
- 傅文宇王咪咪徐立红
- 关键词：微囊藻毒素肝细胞CASPASE-3水华富营养化
- Axin研究进展被引量：1
- 2006年
- Axin作为一种多功能的支架蛋白参与了多种生理病理过程,涉及到胚胎发育、肿瘤形成、细胞凋亡、糖原代谢等过程,至少在Wnt信号转导通路、应激反应蛋白激酶(SAPK)信号通路、转化生长因子β(TGFβ)信号通路和胰岛素信号转导通路中扮演着重要的角色。对Axin的研究将有助于对胚胎发育、肿瘤形成等重要的生物学问题进一步了解,同时对细胞信号调控网络有一个新的认识。现从Axin在相关疾病、代谢及主要细胞信号通路中的作用等方面对其研究进展做一综述。
- 郑鸿平徐立红
- 关键词：AXIN代谢疾病
