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国家自然科学基金(30872971)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:包芸唐峰李琼陈忠清许祖德更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇受体表达
  • 1篇体表
  • 1篇组织化学
  • 1篇腺癌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗前
  • 1篇化疗前后
  • 1篇C-ERBB...
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮生长因子
  • 1篇表皮生长因子...
  • 1篇表皮生长因子...

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇王文娟
  • 1篇许祖德
  • 1篇陈忠清
  • 1篇李琼
  • 1篇唐峰
  • 1篇包芸

传媒

  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
乳腺癌化疗前后表皮生长因子受体表达的变化及其意义被引量:1
2011年
目的本研究主要观察乳腺癌患者的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、C-erbB-2、CD147及Ki67在P-gp底物化疗药短期化疗前后蛋白表达的变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学方法,分别对40例乳腺癌组织标本进行短期化疗前后EGFR、C-erbB-2、CD147及Ki67的表达进行评估。结果化疗后,EGFR表达比化疗前明显增加(80.0%vs.42.5%,P<0.01),C-erbB-2、CD147和Ki67表达则明显下降,但只有Ki67有统计学意义(32.5%vs.85.0%,P<0.01)。EGFR过表达及缺乏C-erbB-2表达(无论化疗前后)的患者更容易有淋巴结转移。EGFR、C-erbB-2和Ki67表达之间及与临床病理特点之间未见明显相关性。结论短期化疗既可杀伤肿瘤细胞,使Ki67增生减弱,也可诱导EGFR表达增强,但并不引起CD147等下游因子的表达,即不足以引起肿瘤细胞的转移。
包芸王文娟唐峰李琼陈忠清许祖德
关键词:乳腺癌表皮生长因子受体C-ERBB-2化疗免疫组织化学
共1页<1>
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