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陕西省自然科学基金(2001H11)

作品数:29 被引量:161H指数:8
相关作者:孙晓红刘源发陈邦贾婴琦王慧芳更多>>
相关机构:西北大学陕西能源职业技术学院中国科学院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省火炬计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 20篇理学
  • 9篇化学工程

主题

  • 9篇生物活性
  • 9篇活性
  • 8篇席夫碱
  • 8篇氨基
  • 6篇生物活性研究
  • 6篇活性研究
  • 5篇衍生物
  • 5篇三唑
  • 5篇杀菌剂
  • 4篇毒力
  • 4篇毒力作用
  • 4篇1,2,4-...
  • 3篇杀菌活性
  • 3篇热法
  • 3篇热容
  • 3篇吡啶
  • 3篇嘧啶
  • 3篇量热
  • 3篇量热法
  • 3篇硫酮

机构

  • 29篇西北大学
  • 4篇陕西能源职业...
  • 3篇中国科学院
  • 2篇陕西省石油化...
  • 1篇华北工学院

作者

  • 29篇孙晓红
  • 24篇刘源发
  • 16篇陈邦
  • 12篇贾婴琦
  • 11篇王慧芳
  • 10篇陶燕
  • 5篇杨建武
  • 4篇白燕
  • 4篇吉鹏举
  • 4篇宋纪蓉
  • 3篇马海霞
  • 3篇谭志诚
  • 3篇王美涵
  • 3篇陈书哲
  • 2篇李淑娟
  • 2篇邸友莹
  • 2篇孙立贤
  • 2篇曾振芳
  • 1篇张晓玉
  • 1篇马海霞

传媒

  • 8篇西北大学学报...
  • 5篇有机化学
  • 5篇化学工程
  • 2篇应用化工
  • 2篇化学通报
  • 2篇化学学报
  • 2篇陕西能源职业...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇天津化工
  • 1篇西北大学学报...

年份

  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烷基取代三唑硫酮席夫碱的合成和生物活性研究被引量:20
2008年
用5-烷基-4-氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮与取代芳醛在酸催化下反应合成了7个席夫碱,化合物结构用^(1)H NMR,IR和元素分析进行了表征,对植物病原菌的生物活性测试表明它们具有较好的生物活性.
孙晓红陶燕刘源发贾婴琦陈邦杨建武
关键词:生物活性
肌酸的合成被引量:2
2009年
目的研究肌酸的合成工艺条件。方法尿素和硫酸二甲酯反应生成O-甲基异脲硫酸盐,O-甲基异脲硫酸盐再和肌氨酸钠反应生成肌酸。结果反应温度为40℃,反应时间为2 h时,肌酸收率为59.87%。结论此工艺反应条件温和,操作安全,简便。
曾振芳孙晓红刘源发陈邦谢斌白燕
关键词:肌酸尿素硫酸二甲酯
未来农药的发展趋势被引量:16
2005年
本文综述了农药的重要性以及农药的广泛使用所引起的日益严重的环境污染问题,指出了未来农药的发展趋势应该是绿色农药。绿色农药包括手性农药、光敏化农药、转基因农药、生物农药及绿色农药制剂等。
王慧芳张颖孙晓红
关键词:农药环境污染绿色农药
取代嘧啶基硫脲类化合物的合成及生物活性被引量:5
2007年
目的合成新的广谱、高效优良硫脲类杀菌剂。方法以氯甲酸酯与含不同取代基的嘧啶胺为原料,回流反应。结果合成了14个取代嘧啶基硫脲类化合物,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其对5种植物病菌的室内毒力作用。结论合成方法简便、易行,且大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。
孙晓红刘源发王慧芳陈邦贾婴琦
关键词:硫脲衍生物杀菌剂毒力作用
4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶衍生物的合成
2005年
目的 合成新的活性化合物。方法 2 氯烟酸异硫氰酸酯与取代 2-氨基嘧啶反应,在弱碱性环境中采用“一步法”合成,可直接得到环化产物 4-H吡啶并 [3, 2-e] [1, 3]噻嗪-4-酮嘧啶,而无需经过中间体硫脲。结果 合成了 4种新化合物,结构经IR,1HNMR和元素分析证实。结论 反应步骤少,操作简便易于进行,实现了较高的反应取向性和产率。
吉鹏举孙晓红刘源发陈邦王慧芳贾婴琦
关键词:异硫氰酸酯
3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑席夫碱的合成被引量:3
2008年
含1,2,4-三唑环的席夫碱化合物一般都具有很好的生物活性。为了进一步探讨1,2,4-三唑席夫碱的合成,文中以3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛反应,合成了8个3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑类席夫碱化合物。采用的反应条件为:3-氨基-5羧基-1,2,4-三唑与取代芳醛的摩尔比为1∶1,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,冰醋酸为催化剂,在回流温度下反应3.5—4.5 h。化合物的结构通过IR,1H NMR和元素分析进行了表征。样品分析结果表明,在红外光谱中,所得目标产物在波数ν=1 600—1 625 cm-1处均出现C N的特征吸收峰;在1H核磁共振中,化学位移δ9附近有CH N的质子的化学位移出现。
陈书哲孙晓红刘源发陶燕陈邦白燕
关键词:三唑席夫碱
N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐的合成及生物活性研究被引量:5
2005年
报道了20个N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐,其中19个未见文献报道。采用琼脂稀释法对它们进行了室内毒力测试,求出毒力回归方程。结果表明,该类化合物对多种植物病菌均有较好的抑菌和杀菌作用。讨论了N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐结构与生物活性的关系。
孙晓红刘源发陈邦王慧芳贾婴琦
关键词:生物活性
非光气法合成吡唑磺酰氨基甲酸酯被引量:1
2005年
报道了一种非光气法合成除草剂吡嘧磺隆中间体5 [ (甲氧羰基)氨基磺酰基] 1 甲基吡唑4 羧酸乙酯(简称吡唑磺酰氨基甲酸酯)的新方法,由碳酸二甲酯与5 氨基磺酰基1 甲基吡唑4 羧酸乙酯(简称吡唑磺酰胺)在甲醇钠存在下反应制得产品, 收率85%。产品的结构经元素分析、IR、1HNMR等证实, 并对反应进行的可能机理进行了探讨。结果表明新方法具有反应条件温和、操作安全、简便、收率高的优点。
孙晓红刘源发贾婴琦陈邦
关键词:非光气法吡嘧磺隆碳酸二甲酯
5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮席夫碱的合成被引量:2
2008年
目的研究5位有芳香基取代的4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮席夫碱化合物。方法以自制的5-邻硝基苯氧甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮与取代芳香醛为原料,以醋酸为溶剂,回流反应。结果合成了未见文献报道的7个三唑硫酮席夫碱类化合物,各化合物通过IR,1H NMR和元素分析确定了其分子结构。结论该合成方法简便、易行、收率高。
白燕孙晓红刘源发陈书哲陈邦
关键词:席夫碱
2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的低温热容和热力学性质研究被引量:11
2003年
通过精密自动绝热量热计测定了自行合成并提纯的 2 氨基 4,6 二甲氧基嘧啶在 78~ 3 94K温区的摩尔热容 .实验结果表明 ,该化合物有一个固 -液熔化相变 ,其熔化温度、摩尔熔化焓以及摩尔熔化熵分别为 :(3 70 .97± 0 0 2 )K ,(2 985 3 91± 9 2 5 )J·mol-1和 (80 45± 0 0 3 )J·mol-1·K-1.通过分步熔化法得到样品的纯度为 0 9984(摩尔分数 )和绝对纯样品的熔点为 3 71 0 3 1K .在热容测量的基础上计算出了该物质每隔 5K的热力学函数值 .用DSC技术对其固 -液熔化过程作了进一步研究 。
孙晓红宋纪蓉谭志诚邸友莹马海霞王美涵孙立贤
关键词:低温热容热力学函数绝热量热法差示扫描量热法纯度测定
共3页<123>
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