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山东省医药卫生科技发展计划项目(2007HZ011)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:梅如冰周茂金赵永伟苏美英董立更多>>
相关机构:泰安市中心医院山东农业大学天津药物研究院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇环孢素
  • 4篇环孢素A
  • 3篇肾移植
  • 2篇肾移植患者
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢物浓度
  • 1篇血浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物
  • 1篇药物监测
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇荧光偏振
  • 1篇荧光偏振免疫
  • 1篇荧光偏振免疫...
  • 1篇荧光偏振免疫...

机构

  • 4篇泰安市中心医...
  • 3篇山东农业大学
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 4篇丛绍强
  • 4篇周庆秋
  • 4篇董立
  • 4篇苏美英
  • 4篇赵永伟
  • 4篇周茂金
  • 4篇梅如冰
  • 3篇万仁忠
  • 1篇刘昌孝
  • 1篇周婷婷

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肾移植稳定期患者环孢素A的药动学研究被引量:4
2011年
目的研究环孢素A(CsA)在肾移植稳定期患者体内的药动学特点。方法采用单克隆荧光偏振免疫法测定12例肾移植稳定期患者服用CsA后不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果 CsA的C0为(122.04±70.35)ng/ml,Cmax为(808.56±244.74)ng/ml,Tmax为(1.67±0.49)h,t1/2为(4.74±0.73)h,AUC0~12为(3 193.46±1 127.13)(ng.h)/ml。结论 CsA药动学参数个体差异大,建立肾移植稳定期患者CsA的稳态药动学参数,可为临床个体化用药提供参考。
周茂金赵永伟梅如冰董立苏美英丛绍强周庆秋万仁忠
关键词:肾移植环孢素A荧光偏振免疫分析法药代动力学
肾移植患者口服国产环孢素A软胶囊后治疗药物监测指标的选择被引量:1
2011年
目的:探讨肾移植患者口服国产环孢素A(CsA)软胶囊后治疗药物监测的适宜指标。方法:采集10例肾移植术后稳定期患者口服国产CsA软胶囊后12h内不同时间点的血样,以单克隆荧光偏振免疫(mFPIA)法测定血药浓度。计算各采样点CsA浓度与AUC0~12和AUC0~4的相关系数,考察相关系数间的差异性。结果:除0.5、0.75h外,其余各时间点与0h的相关系数两两间检验未显示有统计学意义的差异(P>0.05)。结论:对于肾移植术后稳定期口服国产CsA软胶囊患者,谷浓度(c0)仍然可以作为适宜的治疗药物监测指标之一。
董立周婷婷梅如冰赵永伟丛绍强周庆秋苏美英周茂金
关键词:环孢素A治疗药物监测肾移植
LC-MS/MS法和mFPIA法测定全血环孢素A浓度的相关性比较
2010年
目的:对高效液相色谱电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法和单克隆荧光偏振免疫(mFPIA)法测定肾移植术后稳定期患者不同时间点的全血环孢素A(CsA)浓度进行相关性比较。方法:分别采用LC-MS/MS法和mFPIA法测定患者全血CsA浓度,对测定结果进行双侧配对t检验比较差异性,用Passing-Bablok回归分析法比较不同采血时间点2种方法测定结果的相关性。结果:2种方法测定值之间具有显著性差异;服药后0、3.0、4.0h时2法测定值的相关性最好,0.5、0.75、12.0h相关性最差。结论:对CsA血药浓度监测结果的分析需考虑监测方法以及不同采血时间点的影响。
苏美英董立赵永伟梅如冰万仁忠丛绍强周庆秋周茂金
关键词:环孢素A全血浓度
液相色谱-串联质谱法测定肾移植患者全血中环孢素A及其2种代谢物浓度被引量:5
2011年
目的:建立液相色谱-串联质谱法(LCMS/MS)测定肾移植患者体内环孢素A及其两个代谢物浓度。方法:全血样品用乙腈沉淀蛋白后直接进样分析,流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸铵溶液甲酸(85:15:0.5,v/v/v),流速0.5mL·min^-1,采用电喷雾离子化源,检测方式为正离子多离子反应监测(MRM)。血药浓度数据用Topfit2.0软件,按非室模型计算药动学参数。结果:对所建分析方法进行了较全面的验证,考察了环孢素A及其代谢物的药动学特征。环孢素A的主要药动学参数谷浓度C0为(74.0±25.9)μg·L^-1,峰浓度Cmax为(566.2±170.3)μg·L^-1,达峰时间tmax为(1.8±0.4)h,消除半衰期t1/2为(4.6±0.9)h,0-12h药时曲线下面积AUG11-12为(2173.5±580.1)μg·h·L^-1。结论:所建方法灵敏,重现性好,选择性强,样品处理简单,可用于环孢素A及其代谢物浓度的监测和药动学研究。
周茂金赵永伟梅如冰苏美英董立丛绍强周庆秋刘昌孝万仁忠
关键词:环孢素A
共1页<1>
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