国家自然科学基金(30300197)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：郭晓奎石铁流褚嘉祐黄小琴杨榆玲更多>>
- 相关机构：上海第二医科大学中国医学科学院北京协和医学院上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 问号钩体(Leptospira interrogans)Ⅲ型分泌系统相关基因分析被引量：1
- 2006年
- 根据鼠疫耶尔森菌Ⅲ型分泌系统和大肠杆菌鞭毛系统中已知蛋白,以NCB I/B last软件搜索问号钩体全基因组中与之高度同源的蛋白;用TMHMM-2.0对所得蛋白跨膜区进行分析;用In terpro对所得蛋白结构域进行分析,初步整理出问号钩体Ⅲ型分泌系统组成,发现10个被注释为鞭毛系统的相关基因和Ⅲ型分泌系统有关,并和鼠疫耶尔森菌Ⅲ型分泌系统相关蛋白有较高同源性。6个为跨内膜蛋白,4个为胞内蛋白,并共同组成Ⅲ型分泌系统的内膜孔道,但没能发现组成外膜孔道的蛋白组分。问号钩体Ⅲ型分泌系统与鞭毛组装系统共用相同的部分组分,但钩体Ⅲ型分泌系统和经典Ⅲ型分泌系统有一定程度的差别:它缺乏外膜孔道结构,且分泌产物先进入胞周间隙。
- 丁希喆李文俊杨宏亮郭晓奎姜叙诚
- 钩端螺旋体OmpL1抗原表位预测、克隆和表达被引量：3
- 2005年
- 目的 应用生物信息学方法预测钩体外膜蛋白OmpL1的表位 ,结合基因工程手段进行表位重组、表达和分离纯化。方法 用预测程序ProPred和ANTIGENIC预测OmpL1的表位 ,PCR合成重组表位基因片段 ,克隆PCR产物构建表达质粒 pGEX/Omp Omp ,测序验证。对含有该质粒的大肠杆菌BL2 1(DE3)进行诱导表达 ,表达产物westernblot分析并纯化融合蛋白。结果 预测到 2个既具有MHC结合肽特性又具有B细胞表位特征的肽段。重组表位基因序列与理论设计完全一致。IPTG诱导BL2 1(DE3)中高效表达Mr约 30 0 0 0的融合蛋白 ,纯化后蛋白纯度 >90 %。结论 成功构建原核表达质粒pGEX/Omp Omp ,并进行含重组表位的GST融合蛋白的分离纯化 ,为OmpL1的表位研究和应用于亚单位疫苗奠定了基础。
- 杨榆玲褚嘉祐郭晓奎石铁流黄小琴俞建昆
- 关键词：OMPL1抗原表位钩端螺旋体
- RNA介导的致病菌毒力基因表达调控
- 2006年
- 李萍秦金红郭晓奎
- 关键词：基因表达调控毒力因子致病菌人类疾病毒力基因
