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假基因的研究现状及其在马中的应用展望: 2014年; 长期以来,基因组假基因一直以生物体中无功能"死亡基因"的形式被人们所认识。但研究者发现,假基因是真核生物基因组中的重要组成部分,因而假基因也成为研究的热点。文章阐述了假基因的发现和产生、数量与分布、鉴定及功能,并展望了在马中的应用前景。; 韩海格黄金龙赵一萍海棠包艳青萨茹拉布仁其其格高雅汗乌英嘎王晓铄芒来; 关键词：假基因家马

霉变饲料中毒马不同组织中TLR1、TLR2、TLR4和TLR6 mRNA转录水平研究被引量：3: 2014年; 为探讨霉变饲料中毒马不同组织中TLR1、TLR2、TLR4和TLR6的表达情况,采用SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法检测霉变饲料中毒马和健康对照马胃、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、十二指肠、盲肠和骨髓中TLRs基因的转录水平。结果表明,TLR1、TLR2、TLR4、TLR6基因在检测的胃和肝脏组织中的表达量均是霉变饲料中毒马显著高于对照马(P<0.05),TLR4基因在霉变饲料中毒马所检测的9个组织器官中的表达量均显著高于对照马(P<0.05)。说明霉变饲料中毒可引起马胃和肝脏的主要变化,推测TLR4基因在机体抵御霉变饲料中毒中发挥着重要的作用。; 张宇宏赵一萍赵启南李蓓白东义芒来; 关键词：霉变饲料中毒 TOLL样受体

蒙古家马和蒙古野马mtDNA D-loop区遗传多样性及母系起源分析被引量：1: 2014年; 为了对马线粒体DNA（mtDNA）D—loop区序列的遗传变异进行分析，探讨蒙古家马、蒙古野马和驴之间的亲缘关系和遗传多样性，试验对各类马样本mtDNAD—loop区序列进行PCR扩增和测序，运用分子生物学软件进行数据处理。结果表明：共检测到5个单倍型，各类马单倍型多样性和核苷酸多样性分别介于0．400～1．000和0．00925～0．02890之间，说明蒙古家马有较高的遗传多样性，而蒙古野马单倍型多样性和核苷酸多样性最小，蒙古野马多态程度较低。根据D—loop区序列构建的NJ树发现，蒙古家马和蒙古野马有较近的亲缘关系，而且蒙古家马均匀地分散在各个分支中，说明蒙古家马有丰富的母系起源。; 海棠黄金龙赵一萍韩海格萨茹拉芒来; 关键词：母系起源

马Toll样受体表达水平SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：12: 2013年; 旨在建立一种检测马Toll样受体(TLRs)mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR(Rverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)方法。参照GenBank中马TLRs的基因序列保守区设计特异性引物,以马β肌动蛋白(β-actin)mRNA为内参,建立荧光定量RT-PCR方法。结果,扩增曲线在1×102～1×108copies.μL-1范围内有很好的线性关系,扩增相关系数在0.990以上,扩增效率在1.0左右。熔解曲线分析表明,产物为特异单峰,无引物二聚体,具有较高的特异性和灵敏度。重复性结果表明,该方法的组内、组间变异系数均小于3.50%,重复性较好。临床样品检测结果表明,TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR6、TLR7、TLR8和TLR9在骨髓中均有表达,其中TLR4mRNA表达水平最高,TLR9mRNA表达水平最低。本研究建立的检测方法能够成功用于临床样品的检测,为研究马匹TLRs在mRNA水平的定量分析提供技术平台。; 赵一萍白东义李蓓黄金龙张宇宏芒来; 关键词：TOLL样受体骨髓 SYBR 荧光定量RT-PCR

酸马奶的营养价值和产业化发展探究被引量：3: 2014年; 介绍了蒙古族礼俗中的酸马奶文化,分析了酸马奶的营养成分及其医疗价值,概述了酸马奶产业化发展的现状和障碍,并提出了几点具体的建议。; 任秀娟赵一萍布仁其其格芒来; 关键词：蒙古族酸马奶营养价值

蒙古家马和蒙古野马线粒体细胞色素b基因遗传多样性及系统进化分析被引量：2: 2014年; 通过对马的线粒体细胞色素b(Cytb)基因序列的遗传变异分析,来探讨蒙古家马、蒙古野马和驴之间的亲缘关系和遗传多样性。对各类马和驴样本mtDNACytb基因进行PCR扩增和测序,运用现代分子生物学软件进行数据处理。结果共检测到15个单倍型,90个突变位点,单倍型多样性(Hd)为0.9356,核苷酸多样性(Pi)为0.01022,平均核苷酸差异数(K)为8.966,各群体间的遗传多样性相差不大。系统发育树和NETwork图中每一分支都至少包含2个群体的信息。4个类型蒙古家马总体上具有较高的遗传多态性,蒙古家马与蒙古野马之间的亲缘关系较近,且出现数个分支,蒙古家马分布在各独立的进化支中,说明蒙古家马母系来源非常广泛或经过多次驯化。; 海棠黄金龙赵一萍韩海格萨如拉芒来; 关键词：细胞色素B基因系统进化

蒙古马不同组织器官TLR1、TLR2、TLR4和TLR6 mRNA转录水平研究被引量：10: 2012年; 根据GenBank中马Toll样受体基因序列设计特异性引物,建立检测马Toll样受体(TLRs)mRNA转录水平的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,检测TLR4、TLR2、TLR1和TLR6在蒙古马不同组织器官中的转录水平。4种TLRs在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、十二指肠、空肠、盲肠和骨髓中均有转录。其中,TLR4mRNA除在空肠和肝脏外,在其他组织器官中的表达水平均高于TLR2、TLR1、TLR6。免疫器官中,TLR4、TLR1mRNA在骨髓中表达量高于脾脏,而TLR2、TLR6mRNA在脾脏中表达量高于骨髓。各肠段,TLR4、TLR2、TLR1、TLR6mRNA表达水平之间在空肠的差异不是很大,而在十二指肠和盲肠中差异很大。结果表明,TLRs mRNA在马各组织器官转录水平差异较大,可能与其对病原体的识别和抵抗能力有关。; 赵一萍黄金龙白东义陈建兴赵启南芒来; 关键词：TOLL样受体实时荧光定量PCR

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内蒙古自治区科技厅项目(20091404)