吉林省科技发展计划基金(200505167)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同源盒基因在肝癌细胞和组织中表达特点的研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨肝癌细胞和肝癌组织中同源盒基因(Homeobox genes)的表达特点及苯乙酸(PA)作用后肝癌细胞系SSMC-7721细胞HOX基因的表达变化。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法,以0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L的PA作用于肝癌SSMC-7721细胞,分别于24、48、72 h对细胞增殖进行检测。设计不同的引物,将已知的22种HOX基因分为3组(P1、P2、P3),应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测应用PA前后3组HOX基因mRNA的表达水平。HOX基因组表达水平用被检测基因组与β肌动蛋白(β-actin)灰度比值表示。结果PA对SSMC-7721的抑制作用呈现剂量-时间依赖性。二倍体细胞和正常肝组织中P1、P2、P3基因表达量相当,硬化肝组织和癌旁组织中P1表达增高(P<0.05),肝癌细胞HepG2、SSMC-7721和肝癌组织中P1显著增高(P<0.01),苯乙酸可抑制SSMC-7721细胞中P1基因的表达。结论肝癌组织和细胞中HOX基因组的P1组基因显著高表达,这种表达可被苯乙酸抑制。研究HOX基因的表达特点可能会对肝癌治疗的研究提供新的思路和方法。
- 孟子辉李航姜涛季德刚杨永生张学文
- 关键词：同源盒基因肝癌
- 苯乙酸对肝癌细胞抑制作用机制的研究
- 2009年
- 目的探讨苯乙酸(PA)对肝癌细胞系SSMC-7721细胞增殖的抑制作用的机制。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法,以0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L的PA作用于SSMC-7721细胞,分别于24、48、72 h对细胞增殖抑制率进行检测;流式细胞仪检测2.0 mmol/L苯乙酸作用36小时后的SSMC-7721细胞周期各时相的变化;检测经或者不经过2.0mmol/L苯乙酸作用的SSMC-7721细胞中Caspase-3活性的差异;检测苯乙酸对SSMC-7721细胞中HOX基因活性的影响。结果随苯乙酸浓度和作用时间的增加,细胞增殖抑制率逐渐增加,抑制作用呈剂量-时间依赖性。2.0mmol/L的PA是最佳实验浓度;苯乙酸可使SSMC-7721细胞的G0/G1期和G2/M期细胞比例增加;苯乙酸可通过Caspase-3途径诱发SSMC-7721细胞凋亡;苯乙酸可下调SSMC-7721细胞中HOX P1基因的表达。结论PA可通过细胞周期阻滞、Caspase-3途径诱导的凋亡和下调HOX P1基因的表达抑制肝癌SSMC-7721细胞的增殖。
- 李航孟子辉姜涛季德刚杨永生李世臣张学文
- 关键词：苯乙酸肝癌细胞
