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国家自然科学基金(s2007CB714306)

作品数:1 被引量:15H指数:1
相关作者:刘立明堵国成陈坚王芸张朝晖更多>>
相关机构:浙江工业大学江南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇重组毕赤酵母
  • 1篇酵母
  • 1篇碱性果胶酶
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵生产
  • 1篇毕赤酵母

机构

  • 1篇江南大学
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 1篇华兆哲
  • 1篇张朝晖
  • 1篇王芸
  • 1篇陈坚
  • 1篇堵国成
  • 1篇刘立明

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
重组毕赤酵母高密度发酵生产碱性果胶酶的策略被引量:15
2008年
重组Pichia pastoris GS115表达碱性果胶酶的诱导阶段,最佳初始菌体浓度和甲醇诱导浓度分别为122 g/L和20 g/L,两者之间最佳比值范围是0.16~0.20 g/g(甲醇/菌体浓度).在此基础上通过生长阶段甘油的指数流加,以及诱导阶段基于甲醇比消耗速率和溶氧等参数进行甲醇流加的方式,将甲醇与菌体浓度比例控制在0.171~0.195 g/g之间.此时,酶活达到430 u/mL,生产强度为4.34 u/mL/h,实现了碱性果胶酶高效生产。
王芸华兆哲刘立明张朝晖堵国成陈坚
关键词:重组毕赤酵母碱性果胶酶
共1页<1>
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