吉林省科技发展计划基金(200505249)
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
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- 茜草蒽醌对肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用.方法采用MTT法、形态学、集落形成法,检测蒽醌对人肝癌细胞增殖的抑制结果.结果MTT法显示各个浓度的蒽醌对肝癌SMMC-7721细胞的增殖均有抑制作用,呈现出与药物浓度、作用时间的依赖性;生长曲线由＂S＂型逐渐变得低平;倒置显微镜下可见药物组细胞数减少,间隙增大,细胞间出现＂接触性抑制＂;集落形成率降低（P〈0.01）,集落中细胞数减少.结论茜草蒽醌对人肝癌SMMC-7721细胞生长具有抑制作用;蒽醌有可能成为抗肝癌新药,为抗癌新药的开发提供理论与实验依据.
- 王艳双罗速
- 关键词：人肝癌SMMC-7721细胞增殖
- 茜草蒽醌对肝癌SMMC-7721细胞抗氧化作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞的抗氧化作用。方法采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,TAB法检测丙二醛(MDA)活力。结果茜草蒽醌能增加肝癌SMMC-7721细胞SOD活力,降低MDA活力。结论茜草蒽醌具有抗氧化的作用,可能是蒽醌抗肿瘤的重要机制之一。
- 王艳双罗速
- 关键词：人肝癌SMMC-7721细胞抗氧化
- 茜草蒽醌对SMMC-7721肝癌细胞的抑制作用及分子机制被引量：3
- 2009年
- 目的探讨茜草提取物蒽醌单体对人SMMC-7721肝癌细胞的抑制作用及分子机制。方法将茜草蒽醌作用于体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞,采用MTT法检测其对肝癌细胞生长的抑制作用,应用TRAP-PAGE银染半定量法和RT-PCR半定量法检测端粒酶活性及端粒酶亚单位即端粒酶相关蛋白1(TP1)基因、端粒酶RNA(hTR)基因、端粒酶催化亚单位(hTERT)基因变化。结果茜草蒽醌能抑制肝癌细胞的生长,呈现与浓度、时间的依赖趋势;降低端粒酶活性,使hTERT基因的表达量明显下降(P<0.01),而hTR、TP1基因的表达无显著变化(P>0.05)。结论茜草蒽醌能显著抑制肝癌细胞的生长并抑制端粒酶的活性,可能与其下调hTERT基因的表达有关。
- 王艳双罗速
- 关键词：肝肿瘤SMMC-7721肝癌细胞端粒酶
- 茜草蒽醌诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡及其分子机制的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用,诱导凋亡作用及对凋亡相关基因bcl-2表达的影响,为肝癌的基因治疗提供有效靶点。方法:采用MTT法检测生长的抑制作用;以形态学,DNA凝胶电泳,流式细胞仪单染、双染检测细胞凋亡;以RT-PCR来分析蒽醌对bcl-2 mRNA的影响。结果:蒽醌能抑制肝癌细胞的生长;蒽醌处理肝癌细胞后,倒置显微镜和光镜下可见典型的凋亡细胞;DNA琼脂糖凝胶电泳显示出典型的细胞凋亡梯形带,PI单染表明细胞周期的G1期前有异常二倍体细胞的凋亡峰,并将细胞周期阻滞在G1期,Annexin V-FITC/PI定量检测进一步证实了蒽醌诱导肝癌细胞凋亡的作用;RT-PCR检测表明蒽醌可使bcl-2 mRNA表达水平下降。结论:蒽醌能显著抑制肝癌细胞的生长,并诱导肝癌细胞凋亡,其分子机制可能与下调bcl-2基因的表达有关。
- 王艳双罗速
- 关键词：肝癌细胞凋亡
- 脱氧核酶对肝癌细胞AFPmRNA表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的本研究针对AFPmRNA(甲胎蛋白mRNA)设计脱氧核酶,观察其切割AFPmRNA的有效性,探索脱氧核酶在肝癌基因治疗的可能性。方法体外转录AFPmRNA底物,设计并合成DZ(脱氧核酶)、DZs(硫代修饰脱氧核酶,序列同DZ,但两侧各有两个脱氧核苷酸进行了硫代修饰)、ASO(反义寡聚脱氧核苷酸)、无关DZ对照。体外切割AF-PmRNA;经转染试剂将脱氧核酶转染入肝癌细胞HepG2,利用RT-PCR法检测AFPmRNA水平的变化;免疫细胞化学及图像分析系统检测AFP蛋白质表达情况;MTT法初步估计肝癌细胞的生长效应。结果DZ与DZs在体外均可切割AFPmRNA底物;经转染DZ、DZs的细胞均下降AFPmRNA的水平,而且DZs的作用更强;经转染DZ与DZs的细胞均下降AFP的表达,ASO也略下降AFP的表达;DZ、DZs有抑制细胞生长的作用。结论本实验设计的脱氧核酶能在细胞外有效切割AFPmRNA;在细胞内也能切割AFPmRNA、抑制AFP的表达、抑制肝癌细胞的生长,为肝癌的基因治疗提供可能性。
- 初秋罗速杨春玫
- 关键词：脱氧核酶AFPMRNAAFPRT-PCR
- 脱氧核酶对肝癌细胞AFP mRNA表达影响的研究被引量：5
- 2007年
- 目的:本研究针对甲胎蛋白mRNA(AFP mRNA)设计脱氧核酶(DZ),观察其切割AFP mRNA的有效性,探索脱氧核酶在肝癌基因治疗的可能性。方法:体外转录AFP mRNA底物,设计并合成DZ、硫代修饰脱氧核酶(DZs,序列同DZ,但两侧各有两个脱氧核苷酸进行了硫代修饰)、反义寡聚脱氧核苷酸(ASO)、无关DZ对照。体外切割AFP mRNA;经转染试剂将DZ转染入肝癌细胞HepG2,利用RT-PCR法检测AFP mRNA水平的变化;免疫细胞化学及图像分析系统检测AFP蛋白质表达情况;MTT法初步估计肝癌细胞的生长效应。结果:DZ与DZs在体外均可切割AFP mRNA底物,其切割率分别为63.2%与60.9%;经转染DZ、DZs的细胞均下调AFP mRNA的水平,而且DZs的作用更强;经转染DZ与DZs的细胞均下调AFP的表达,ASO也略下调AFP的表达;DZ、DZs有抑制细胞生长的作用。结论:本实验设计的DZ能在细胞外有效切割AFP mRNA;在细胞内也能切割AFP mR-NA、抑制AFP的表达、抑制肝癌细胞的生长,为肝癌的基因治疗提供可能性。
- 初秋罗速李旭甡
- 关键词：催化性转染
