贵州省科技厅重大专项(S[2007]1036)
- 作品数：6 被引量：35H指数：3
- 相关作者：王定明唐光鹏田克诚李世军王月更多>>
- 相关机构：贵州省疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心病毒贵阳市动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅重大专项贵州省科学技术基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 贵州省1起人间疑似炭疽疫情的病原学诊断与分析
- 2012年
- 目的从病原学角度判定1起人间疑似炭疽疫情,为疫情的处置提供科学依据。方法采用革兰氏染色、串珠试验、噬菌体实验、生化试验对病人水疱液标本和采集的土壤标本进行炭疽芽孢杆菌培养分离和鉴定,应用Real-time PCR检测致病性基因PA和capA。结果从土壤标本中分离到1株疑似炭疽芽孢杆菌,细菌学方法鉴定为炭疽芽孢杆菌,Real-time PCR检测致病性基因PA和capA均为阳性。结论该起疫情为炭疽芽孢杆菌引起,患者感染为接触炭疽杆菌污染的土壤所致。
- 刘英李世军韦小瑜马青游旅田克诚唐光鹏王定明
- 关键词：炭疽炭疽芽孢杆菌
- 663例狂犬病个案流行病学调查分析
- 目的分析贵州省2 006年到2011年人间狂犬病疫情状况,探讨其流行趋势和流行因素,为制定防控策略提供科学依据。方法用描述性流行病学方法对贵州省狂犬病病例进行个案调查分析。结果 2006年到2011年贵州省共报告狂犬病病...
- 余春王定明唐光鹏庄妍
- 关键词：狂犬病疫情
- 文献传递
- 贵州省25株狂犬病病毒核蛋白基因序列分析被引量：3
- 2011年
- 分析贵州省25株狂犬病病毒的核蛋白基因(N基因)序列,探讨贵州省狂犬病流行特征与狂犬病病毒变异情况。以RT-nested PCR检测来自贵州省2005年至2010年不同地区的病人脑组织、病人唾液以及犬脑组织标本狂犬病病毒RNA,经测序与拼接后得到25条N基因全长序列,采用生物信息学软件对N基因序列进行分析。25株狂犬病病毒核蛋白在核苷酸及氨基酸水平上彼此的同源性分别为89.3%～100%和98.%～100%;与国内其他省已发表基因1型狂犬病病毒核苷酸和氨基酸序列同源性分别为88%～99.1%和88%～99.7%,与已知的基因1型狂犬病病毒比较,25株病毒核蛋白氨基酸序列发生了若干位点的取代。进化树分析显示,同一地区内与相邻地区,以及同一时间段与相邻时间段内狂犬病病毒N基因进化亲缘关系相近。25株贵州省狂犬病病毒流行毒株均属基因1型,其核蛋白在基因的核苷酸及推导的氨基酸水平上均有变异,且这些变异具有地域和时间分布特性。
- 余春李世军王定明唐青陶晓燕李浩庄妍周敬祝王月田克诚唐光鹏
- 关键词：狂犬病病毒N基因
- 贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株糖蛋白基因差异研究
- 2012年
- 目的分析贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株的糖蛋白基因（G基因）差异，为狂犬病疫苗研制及有效防控措施的制定提供科学依据。方法以RT-PCR扩增贵州省近几年人和犬狂犬病病毒阳性脑组织标本G基因序列，对扩增产物进行序列测定后采用生物信息学软件对序列与疫苗株G基因序列进行比较分析。结果贵州省狂犬病病毒阳性标本经RT-PCR扩增、测序与拼接后得到8株狂犬病病毒G基因全长序列，与我国常用狂犬病疫苗毒株在核苷酸和推导的氨基酸水平上的同源性分别为82．0％～94．1％和87．6％-97．5％，与人用疫苗株中的CTN株G基因核苷酸和氨基酸序列同源性最高（分别为87．0％～94．1％和93．7．％～97．5％），而在兽用疫苗株中与Flury株的核苷酸和氨基酸同源性最高（分别为83．9％～84．6％和91．1％～93．0％）。在所测定序列中以来自贵州省2005年的GZ09与人用疫苗毒株CTN和动物用疫苗株Flury株G同源性最高，而以2010年的GZ30与人用疫苗毒株CTN和动物用疫苗株Flury株G基因同源性最低。系统进化树分析显示，本次所测定的序列和9株疫苗株与狂犬病病毒基因1—7型中的基因1型代表毒株聚类在同一分支，与疫苗毒株中的CTN亲缘进化关系最近，而与其他疫苗株相对较远，所测定序列中以2005年的GZ09与CTN疫苗株同源性最近，而其他序列与CTN毒株的亲缘进化关系相对较远。结论本研究从狂犬病病毒G基因水平证明贵州省狂犬病病毒流行毒株与常用的疫苗株同属狂犬病病毒基因1型，与人用疫苗株中的CTN毒株及兽用疫苗株中的Flury株差异最小，且随着时间的推移贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株G基因的差异越来越大，该研究结果将为狂犬病疫苗研制及有效防控措施的制定提供科学依据。
- 李世军余春王定明唐青陶晓燕李浩庄妍周敬祝王月田克诚唐光鹏
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白基因疫苗毒株
- 贵州省首次从山羊分离到布鲁氏菌及其种型鉴定被引量：27
- 2011年
- 目的从贵州布鲁氏菌抗体阳性的山羊血液分离布鲁氏菌病原体并对其进行种型鉴定。方法采用血培养法对经试管凝集试验检测为布鲁氏菌抗体阳性的山羊血血液进行细菌分离培养,并应用传统方法和和分子生物学方法对可疑菌落进行种型鉴定。结果 11份(GZB 01-11)抗体阳性的山羊血标本中有4份(GZB03、GZB04、GZB09、GZB11)经血培养瓶培养出布鲁氏菌可疑菌落,可疑菌落经传统方法鉴定为羊种生物3型布鲁氏菌,4株菌进一步采用布鲁氏菌属特异性PCR(BCSP31-PCR)鉴定为布鲁氏菌属细菌,GZB03,GZB04,GZB11经种/型特异性PCR(AMOS-PCR)将其定为羊种布鲁氏菌,而GZB09采用该方法不能定种。结论从11份贵州省布鲁氏菌抗体阳性山羊血样中分离到4株羊种布鲁氏菌,首次证实贵州省存在羊种布鲁氏菌。
- 李世军王月陈红田克诚唐光鹏王定明王仕香周敬祝刘昭兵陈贵春
- 关键词：山羊布鲁氏菌PCR
- 663例狂犬病个案流行病学调查分析被引量：5
- 2016年
- 目的分析了解贵州省2006-2011年人间狂犬病疫情状况,探讨其流行趋势和流行因素,为制定防控策略提供科学依据。方法采用描述性流行病学方法对贵州省狂犬病病例进行个案调查和统计分析。结果 2006-2011年贵州省共报告狂犬病病例2 065例,死亡2 065例,病死率为100.00%。流行病学个案调查663例,病例主要以农民为主,50~岁年龄组发病占34.01%;潜伏期最短2 d、最长13年,中位数54 d,其中83.23%的病例潜伏期小于6个月,潜伏期在1个月内的病例占29.91%,短潜伏期（潜伏期小于15 d）病例占8.61%。犬为绝对优势暴露动物,病例由犬咬伤的占95.47%。病例在暴露后有259例（12.54%）进行过伤口处理,26例（3.92%）接种过抗狂犬病免疫球蛋白,123例（18.55%）接种过狂犬疫苗。结论人群免疫水平低,在暴露后未得到规范处置是狂犬病发病的高危因素,做好暴露后人群的伤口处理、狂犬疫苗和狂犬病免疫球蛋白接种工作是防控狂犬病的重要措施;发病以农村地区人群为主,提示农村地区是狂犬病防控的重点地区。
- 余春王定明唐光鹏庄妍
- 关键词：狂犬病流行病学
- 贵州省一例犬伤致人患狂犬病的病原学及病毒基因分析
- 2011年
- 目的从病原学角度证实贵州省凯里市一起犬伤人致儿童死亡病例为狂犬病所致，了解狂犬病病毒的基因特征。方法采用dFA实验初步检测犬和患儿脑组织狂犬病病毒抗原，以RT-nestedPCR检测狂犬病病毒核酸，测定狂犬病病毒N基因全长序列，根据同源性比较及系统进化树进行分子流行病学分析。结果dFA与RT-nestedPCR检测显示犬脑和人脑组织标本均为狂犬病病毒抗原和核酸阳性。经测序拼接均得到长度为1353bp的核苷酸序列，同源性分析显示犬脑组织（GZD）和人脑组织（GZH）检出的狂犬病病毒N基因核苷酸与推导的氨基酸同源性均为100％，与我国各省已报道的狂犬病病毒基因1型流行毒株及疫苗株核苷酸和氨基酸序列同源性分别为88．4％～99．6％和98．2％-100％，与我省往年报道的毒株N基因核苷酸和推到的氨基酸同源性最高。此外，在与疫苗株的比较中，与CNT株的核苷酸和氨基酸同源性最高。进化树分析显示犬脑和人脑组织标本狂犬病病毒N基因亲缘进化关很近，同属于基因1型狂犬病病毒。结论从病原学和病毒分子生物学证实了贵州省一起犬伤人致儿童死亡病例为狂犬病所致，其病原为狂犬病病毒基因1型，与疫苗毒株中的CNT毒株的亲缘进化关系最近，该起病例可能为我省境内传播，因此，应加强我省狂犬病疫区的防制工作。
- 李世军余春王定明唐青陶晓燕李浩庄妍周敬祝王月田克诚唐光鹏
- 关键词：N基因进化树
- 663例狂犬病个案流行病学调查分析
- 目的分析贵州省2 006年到2011年人间狂犬病疫情状况,探讨其流行趋势和流行因素,为制定防控策略提供科学依据。方法用描述性流行病学方法对贵州省狂犬病病例进行个案调查分析。结果 2006年到2011年贵州省共报告狂犬病病...
- 余春王定明唐光鹏庄妍
- 关键词：狂犬病疫情
