山东省自然科学基金(ZR2010HM061)
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 相关作者：张晨周畅孙瑛吴海容李海先更多>>
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- ALOX5AP基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死相关性被引量：5
- 2013年
- 目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白（ALOX5AP）基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死（ACI）的相关性。方法应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析法，检测412例ACI病人和472例性别、年龄与ACI病人相匹配的健康人群ALOX5AP基因（SGl3S114、SGl3S89、SGl3S32）多态性。结果病例组和对照组相比，SGl3S114位点等位基因T和基因型TT／TA分布差异具有统计学意义（x^2=21．63、10．99，P〈O．01）。应用多因素Logistic回归方法排除传统危险因素的影响后，携带SGl3S114TT／TA基因型和SG13S32CC／CA基因型的人群ACI发病风险分别是携带AA基因型人群的2．35倍（OR=2．35，95％CI=1．46～3．78，P〈0．01）和1．43倍（OR=1．43，95％CI=1．02～2．01，P〈O．05）。经传统危险因素糖尿病分层后，SGl3S32CC／CA基因型能够明显增加糖尿病人群患ACI的风险（OR=3．27，95％CI=1．55～6．88，P〈o．01）。单倍型TGC作为一种危险单倍型（OR=1．46，95％CI=1．17～1．82，P〈0．01）可以增加ACI的发病风险。结论ALOX5AP基因多态性与ACI的发生密切相关，且该基因可明显增加糖尿病人群ACI的发病风险。
- 姚倩倩周畅刘丽君袁荣荣张晨
- 关键词：动脉粥样硬化脑梗死多态性单核苷酸白三烯类
- 白细胞介素-1基因多态性与缺血性脑卒中相关性被引量：4
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素(IL)-1α-889C/T和IL-1β-511C/T基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例对照研究,对440例IS病人和486例对照人群应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性的方法检测IL-1α-889C/T和IL-1β-511C/T两个位点基因多态性。比较两组基因型及等位基因分布频率。用Logistic回归方法调整传统危险因素后分析基因多态性与IS发病的相关性。结果 IS组及大动脉粥样硬化型亚组IL-1α-889C/T基因型分布及等位基因频率与对照组比较差异具有显著性(χ2=7.623～14.152,P<0.05)。IS组及其亚组IL-1β-551C/T基因型及IL-1β-511T等位基因的分布频率与对照组比较差异无显著性。IL-1α-889TT基因型与IS的发病具有相关性,是IS的重要危险因素(OR=1.304,P<0.01)。结论 IL-1α-889C/T基因多态性可能增加IS的发病风险,IL-1β-511C/T基因多态性可能与IS的发病无关。
- 宋博李聪孙蕾周畅王海萍张晨
- 关键词：脑血管意外白细胞介素1多态性单核苷酸
- 磷酸二酯酶4D基因多态性与缺血性脑卒中的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的探讨中国汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测440例IS病人和486例健康对照者PDE4D基因单核苷酸多态性(SNP)83和SNP87位点的突变情况,用Logistic回归分析去除混杂因素的影响,比较两组间基因型分布及等位基因频率的差异。结果两组SNP83基因型分布差异有显著性(χ2=8.293,P<0.05),IS组C等位基因频率明显高于对照组(χ2=8.386,P<0.05)。两组SNP87基因型分布差异无显著性(χ2=4.716,P>0.05),IS组T等位基因频率与对照组比较差异无显著性(χ2=2.300,P>0.05)。结论中国汉族人群中,PDE4D基因SNP83可能与IS的发病有关,C等位基因可能是IS的危险因素。
- 李聪宋博孙蕾周畅王海萍张晨
- 关键词：脑缺血脑血管意外多态性单核苷酸
- ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中的相关性被引量：5
- 2012年
- 目的了解5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因的SG13S114和SG13S32两个位点基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例-对照研究及聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法,检测440例IS病人和486例与其年龄、性别相匹配的健康体检者(对照组)SG13S114T/A和SG13S32C/A两个位点基因多态性,比较两组基因型及等位基因频率之间的差异。采用多因素Logistic回归分析方法,分析基因型、等位基因与IS的相关性。结果 IS组病人SG13S114AA基因型及A等位基因频率高于对照组,差异有显著意义(χ2=7.86、15.68,P<0.01,OR=1.48,95%CI=1.22～1.81);SG13S32C/A基因型及等位基因频率差异无显著意义(P>0.05)。结论 ALOX5AP基因SG13S114T/A多态性与IS相关,A等位基因增加IS的发病风险。
- 孙蕾李聪宋博周畅王海萍张晨
- 关键词：脑血管意外单核苷酸
- ALOX5AP、COX2和MMP9基因多态性与缺血性脑卒中相关性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)、环氧化酶2(COX2)和基质金属蛋白酶9(MMP9)基因单个位点、单倍型及基因-基因间的相互作用与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法检测302例IS病人及308例健康查体者(对照组)ALOX5AP89G/A、COX2-765G/C、COX2-1195G/A以及MMP9-1562C/T的基因多态性,并对各基因位点及COX2基因两个位点的单倍型进行分析。用广义多因子降维(GMDR)方法检测基因与基因之间的相互作用。结果COX2-765GC基因型和COX2-1195GA基因型均与IS的患病风险相关(校正后OR=2.650、1.565),COX2-765C等位基因和COX2-1195G等位基因增加IS患病风险(OR=2.142、1.344);IS组单倍型C-765A-1195和G-765G-1195较对照组高(OR=1.872、1.289),而单倍型G-765A-1195较对照组低(OR=0.649);IS组和对照组ALOX5AP89G/A和MMP9-1562C/T位点等位基因、基因型的频率差异均无显著性(P>0.05)。GMDR检测显示,COX2基因和MMP9基因间相互作用有统计学意义,但多元Logistic回归没有进一步证实这种相互作用。结论汉族人群IS可能与COX2基因多态性有关,ALOX5AP基因和MMP9基因多态性与IS可能无关;IS病人COX2基因和MMP9基因间可能没有相互作用。
- 李健业吴海容李海先侯树刚孙瑛周畅张晨
- 关键词：环氧化酶2明胶酶B
- ALOX5AP基因多态性及肥胖与缺血性脑卒中相关性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S32C/A多态性及其与肥胖交互作用和缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例对照研究的方法,以357例IS病人(IS组)和300例与其年龄、性别相匹配的健康体检者(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测SG13S32C/A位点基因多态性,比较两组基因型及等位基因的差异。用多因素Logistic回归去除混杂因素的影响,分析基因型、等位基因与IS的相关性,并分析其与肥胖的交互作用。结果 IS组与对照组SG13S32AA基因型、A等位基因比较差异有显著性(χ2=6.887、4.753,P<0.01);AA基因型合并肥胖增加IS的发生率(χ2=16.868,P<0.01)。结论 ALOX5AP基因中SG13S32C/A多态性与IS相关,A等位基因增加IS的发病风险。SG13S32变异基因型AA与肥胖在IS的发生中可能存在协同作用。
- 李海先吴海容李健业周畅张晨
- 关键词：脑血管意外单核苷酸肥胖症
- 白三烯A4水解酶基因多态性与缺血性脑卒中相关性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨白三烯A4水解酶(LTA4H)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法采用病例-对照研究、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测380例IS病人和290例健康体检者(对照组)LTA4H-rs2660845位点的基因多态性。结果与对照组比较,IS组及其亚组的LTA4H-rs2660845基因型(AA、AG、GG)与等位基因(A、G)的分布频率差异无显著性(P>0.05)。结论 LTA4H-rs2660845基因多态性可能与IS的发病无关。
- 侯树刚孙瑛刘丽君周畅张晨
- 关键词：脑血管意外
- 白三烯C4合成酶基因多态性与缺血性脑卒中关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨白三烯C4(LTC4)合成酶基因启动子区rs730012(-444A/C)位点多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及凝胶电泳技术,检测IS组和与其性别及年龄相匹配的健康对照组LTC4合成酶基因启动子区rs730012位点多态性,并比较两组基因型、等位基因频率的差异。采用Logistic回归去除传统危险因素的影响,分析其基因型、等位基因频率与IS发病相关性。结果IS组rs730012位点非携带C等位基因(AA基因型)人群患IS的风险约是携带C等位基因(AC+CC基因型)人群的1.6倍(OR=1.636,P<0.05)。结论 LTC4合成酶基因rs730012位点多态性可能与IS发病相关,等位基因A可能是其风险等位基因。
- 孙瑛李海先吴海容侯树刚周畅张晨
- 关键词：白三烯C4脑血管意外
- ALOX5AP基因多态性与吸烟交互作用对缺血性脑卒中影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S114位点多态性与吸烟在中国汉族人群缺血性脑卒中发病中的交互作用。方法采用聚合酶链反应限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术及非条件Logistic回归模型,分析基因型、吸烟情况与缺血性脑卒中的关系。结果病例组AT+AA基因型频率高于对照组,差异有显著性(χ2=5.986,P<0.05)。AA和AT基因型增加了缺血性脑卒中的发病风险(OR=1.994、1.391)。在调整混杂因素后,单独携带AA+AT基因型者OR值为1.663(95%CI=1.048～2.640),单独吸烟暴露者OR值为2.672(95%CI=1.630～4.382),吸烟和携带AA+AT基因型同时存在者OR值为5.050(95%CI=3.031～8.414),其交互作用系数为1.647。结论 ALOX5A基因SG13S114A/T多态性与吸烟的交互作用增加了缺血性脑卒中的发病风险。
- 吴海容李健业李海先孙瑛侯树刚刘丽君周畅张晨
- 关键词：单核苷酸吸烟脑血管意外
