黑龙江省自然科学基金(C201241)
- 作品数：18 被引量：83H指数：7
- 相关作者：邵淑丽张伟伟冯元张珍珠李铁更多>>
- 相关机构：齐齐哈尔大学中国农业科学院农产品加工研究所东北林业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 猫细小病毒非结构蛋白基因克隆及抗原表位预测
- 2014年
- 为了对猫细小病毒非结构蛋白基因进行克隆，试验根据猫细小病毒（CU-4）基因序列设计了1对引物，采用PCR方法对NS基因进行了扩增，将扩增产物纯化后克隆入pMD18-T载体，并应用DNAStar软件预测NS蛋白抗原表位。结果表明：NS基因的序列长度为2007bp，编码．668个氨基酸，厥段121～126aa？243～247aa、256—260aa、388—393aa、467～477aa、498～505aa、559—563aa、589—593aa和624—628aa等区域可能是线性表位优势区域。
- 黎明闫冰李胜于天飞
- 关键词：猫细小病毒非结构蛋白基因克隆表位预测
- 大蒜素联合阿霉素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡作用
- 2014年
- 研究大蒜素联合阿霉素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用。台盼蓝拒染法检测细胞增殖活性，通过光镜、荧光显微镜、透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术控测不同浓度的大蒜素和阿霉素单独及联合作用对SGC-7901细胞增殖的影响。结果表明，大蒜素与阿霉素联合作用可增强诱导细胞凋亡。
- 张希锐邵淑丽李凤英张伟伟
- 关键词：大蒜素阿霉素SGC-7901
- 紫檀茋诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡被引量：4
- 2017年
- 该文主要研究不同浓度紫檀对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响并分析细胞凋亡的可能机制。用不同浓度紫檀作用人胃癌SGC-7901细胞48 h后,通过MTT法检测细胞活性,荧光显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,qRT-PCR和Western blot检测bax(B-cell lymphoma-2 associated X)及bcl-2(B-cell lymphoma-2)m RNA和蛋白表达水平。结果显示,紫檀处理细胞48 h的IC_(50)值为53.44μg/m L,显微镜下可观察到明显凋亡现象,随着药物浓度的增加早期凋亡和晚期凋亡所占百分比均不断增加,细胞阻滞于G1期,bcl-2基因表达下降,bax基因表达增加。综上所述,在一定浓度范围内,紫檀能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性,并可上调bax基因表达,下调bcl-2基因表达。
- 冯云佳楠邵淑丽张希锐夏燕张伟伟朱少伟
- 关键词：胃癌SGC-7901细胞凋亡BAXBCL-2
- 莪术油诱导人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的研究被引量：6
- 2015年
- 该实验目的是探究莪术油(zedoray turmeric oil,ZTO)诱导人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的作用。不同浓度的ZTO作用人胃腺癌SGC-7901细胞48 h后,采用台盼兰拒染法检测细胞生长抑制率;光学显微镜、荧光显微镜、透射电镜下观察细胞的形态和超微结构;琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化;Annexin V-FITC法检测细胞的凋亡率;实时荧光定量PCR和Western blot检测Bax、Bcl-2 m RNA和蛋白表达水平。结果显示,作用人胃腺癌SGC-7901细胞48 h,ZTO的最佳浓度是110μg/m L,IC50为(108.002±0.305)μg/m L;显微镜下细胞呈不同程度的凋亡特征;DNA电泳可见梯状条带;最佳药物浓度作用细胞48 h的早期凋亡率为(25.07±0.82)%;Bax表达水平升高,Bcl-2表达水平降低,Bax/Bcl-2比值显著升高(P<0.05),表明ZTO通过上调Bax表达、下调Bcl-2表达诱导人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡。
- 李玲玲邵淑丽孙宏岩张伟伟
- 关键词：莪术油凋亡
- miR-2400在牛各组织中表达及其靶基因预测被引量：1
- 2020年
- miRNA作为生物体内的单链非编码小RNA,在调节细胞生长、增殖和分化等生物学过程中的作用,使其受到越来越多的关注。miR-2400是牛中特异表达的miRNA,但其在牛各组织中的表达规律及其可能的靶基因尚不清楚。本研究首先介绍了miR-2400在牛基因组中的位置及序列信息,通过茎环荧光定量PCR技术检测了牛各组织中miR-2400的表达,结果表明,其在皮肤中表达最高,其次是结缔组织和脂肪组织;且在增殖状态的牛骨骼肌卫星细胞中的表达高于分化状态时的表达。miRNA主要是通过其"种子序列"与靶基因mRNA的3’UTR结合从而发挥调控作用。为了更好地了解miR-2400的作用及机制,本研究通过在线软件预测了其可能结合的靶基因,发现大约有544个基因mRNA的3’UTR含有miR-2400潜在的结合位点,大部分靶基因参与细胞的增殖、分化和凋亡。本研究结果为进一步深入研究miR-2400在牛各组织中的作用奠定基础。
- 罗海静沈洋曲世玮孙蓉张伟伟邵淑丽
- 紫檀芪对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响被引量：7
- 2015年
- 为了探讨紫檀芪(PTE)对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制,肝癌细胞系Hep G2被选择作为研究对象,并对紫檀芪与其的作用进行了不同角度的研究。MTT法被用来检测不同浓度紫檀芪对Hep G2细胞活力的影响;倒置显微镜和流式细胞术检测紫檀芪处理后Hep G2细胞的凋亡情况;实时定量PCR和Western blot分别检测紫檀芪处理后Bax、Bcl-2、Fas、Cycs(细胞色素C)和Caspase3基因m RNA和蛋白表达情况。结果显示紫檀芪对Hep G2细胞增殖有很强的抑制作用,在最佳条件下,抑制率为(40.85±2.55)%。形态学观察发现紫檀芪作用后的细胞呈明显凋亡状态,凋亡率为(15.61±0.71)%,出现细胞周期阻滞现象。进一步的研究表明,经紫檀芪处理后,Hep G2细胞的线粒体膜电位明显下降(p<0.01),Bcl-2的表达增强,Bax、Fas、Cycs和Caspase3的表达明显降低(p<0.05)。这些实验事实暗示紫檀芪能够抑制Hep G2细胞增殖并促进其发生凋亡,其机制可能是通过上调Bax、Fas、Cycs和Caspase3基因,下调Bcl-2基因来实现的。
- 刘盛楠邵淑丽张伟伟于秋芬苗长久奥列格肖越李妍
- 关键词：HEPG2BAXFASCASPASE3
- 华蟾素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡被引量：10
- 2015年
- 本实验旨在探讨华蟾素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的作用及其作用机制。采用不同浓度的华蟾素作用胃癌SGC-7901细胞48 h后,MTT法检测细胞活性;光学、荧光显微镜、流式细胞术检测细胞凋亡情况。Real Time RT-PCR和Western Blot分别检测Bax、Bcl-2基因m RNA和蛋白表达水平。结果显示,华蟾素对胃癌SGC-7901细胞增殖具有抑制作用且呈剂量依赖性关系,华蟾素处理7901细胞48 h的IC50值为35.67μg/m L,凋亡率为(5.01±1.69)%。显微镜下观察细胞呈明显凋亡现象,线粒体膜电位(ΔΨm)显著下降(p<0.05),细胞阻滞于G1期;Bcl-2的表达下调,Bax的表达明显增加(p<0.05,p<0.01)。提示华蟾素可能通过上调Bax基因,下调Bcl-2基因诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡。
- 邵淑丽刘盛楠张蕾张伟伟陈琳
- 关键词：华蟾素SGC-7901细胞凋亡BCL-2BAX
- 紫杉醇诱导沉默MDR1基因的HT9细胞凋亡
- 2020年
- 为探讨MDR1基因沉默对紫杉醇诱导HT9急性早幼粒白血病耐药细胞凋亡的影响。本研究将已构建的干涉MDR1基因表达载体转染HT9细胞,通过流式细胞术、MTT法分析HT9细胞对药物的外排能力和对紫杉醇的敏感性,电镜、荧光显微镜、流式细胞术检测紫杉醇诱导细胞凋亡的形态学、细胞周期进程变化。结果显示,干涉MDR1基因后,HT9细胞内Rh123荧光强度增加,细胞外排能力减弱,细胞对紫杉醇的敏感性增强,促进紫杉醇诱导耐药细胞呈现细胞凋亡表型,促使细胞周期阻滞在S和G2/M期。说明MDR1基因沉默能增强紫杉醇诱导HT9细胞凋亡,为逆转白血病耐药、提高白血病化疗效果提供参考依据。
- 李旭艳李旭艳邵淑丽张伟伟张珍珠恽冬泽
- 关键词：紫杉醇细胞凋亡RNAI
- 华蟾素对胃癌细胞MKN-45细胞周期的影响被引量：11
- 2019年
- 该研究的目的在于研究不同浓度华蟾素对人胃癌MKN-45细胞增殖及细胞周期的影响,分析其可能的分子机制。通过锥虫蓝拒染法检测华蟾素对细胞增殖的影响,激光共聚焦显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期, qRT-PCR和Western blot分别检测细胞周期调控因子CCND1和CCNB1基因mRNA和蛋白表达情况。结果显示,在一定浓度范围内,华蟾素对人胃癌MKN-45细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性。华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞24 h、48 h和72 h的IC50值分别为102.797μg/L、68.939μg/L、60.563μg/L。不同浓度的华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞48 h后,显微镜下MKN-45细胞出现明显的凋亡形态, G1期细胞所占比例降低, S期细胞所占比例逐渐升高,细胞被阻滞在S期。细胞周期调控因子CCNB1和CCND1 mRNA和蛋白表达水平显著降低。综上所述,华蟾素可以诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期并抑制MKN-45细胞增殖。
- 何孟奇邵淑丽冯元冯元张伟伟张伟伟崔婷婷张珍珠
- 关键词：华蟾素MKN-45胃癌细胞周期细胞周期调控因子
- 白花蛇舌草对人胃癌细胞MNK-45线粒体膜电位及凋亡相关基因表达的影响被引量：13
- 2020年
- 目的:探讨白花蛇舌草(注射液)对人胃癌细胞MNK-45线粒体膜电位及凋亡相关基因表达的影响。方法:将人胃癌细胞MNK-45分成4组,每组设置3个复孔,对照组为未加入白花蛇舌草的MNK-45细胞,3组实验组分别加入终浓度为20、30、40μg/ml白花蛇舌草的MNK-45细胞,各组在5%的CO2培养箱中孵育48 h后,利用激光共聚焦显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测线粒体膜电位,qRT-PCR检测Cytochrome C(Cyt c)、caspase3和caspase9基因的表达变化,Western blot检测Cytochrome C(Cyt c)、caspase3和caspase9蛋白的表达变化。结果:与对照组相比,终浓度为20、30、40μg/ml的各白花蛇舌草处理组,其MNK-45细胞的线粒体膜电位均明显降低(P<0.01),Cyt c、caspase3和caspase9的基因表达均明显上调(P<0.01)、蛋白表达也均显著升高(P<0.05或P<0.01),40μg/ml的白花蛇舌草处理组的表现最佳。结论:在终浓度为20~40μg/ml的范围内,白花蛇舌草能够降低人胃癌MNK-45细胞线粒体膜电位,诱导细胞凋亡,并可上调Cyt c、caspase3和caspase9基因表达。
- 杜洋邵淑丽焦凯贺刘祥露冯元张伟伟
- 关键词：白花蛇舌草线粒体膜电位CASPASE3CASPASE9
