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大鼠外伤性视神经病变后GAP-43表达的变化被引量：2: 2014年; 目的研究大鼠视神经夹挫伤后视神经和视网膜神经节细胞(retinal gangliocytes,RGCs)形态学及生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)表达的变化。方法采用大鼠球后视神经钳夹伤模型,分别于损伤后1、4、7、14、28 d处死动物,HE染色观察视神经组织及RGCs的动态改变,免疫组化方法检测视神经轴突GAP-43的表达变化。结果视神经损伤后,RGCs数目明显下降,14 d内降低速度较快,14 d后下降速度减慢;与正常大鼠视神经轴突相比,GAP-43表达明显增加,伤后14 d达峰值,14 d后逐渐下降(P<0.05)。结论视神经损伤后RGCs数量减少是其视功能下降的病理基础之一,视神经轴突GAP-43表达增加是视神经损伤修复的一种表现。; 刘晓坤罗钢赵平; 关键词：外伤性视神经病变视网膜神经节细胞生长相关蛋白

重组人促红细胞生成素对大鼠挫伤视神经超微结构的保护作用被引量：5: 2013年; 目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对大鼠视神经不完全损伤所致的视神经超微结构的保护作用。方法建立外伤性视神经损伤的动物模型,33只(66眼)健康清洁级SD大鼠随机分为正常对照组(3只6眼)、损伤组(视神经钳夹+生理盐水组,30只左眼)及rhEPO组(视神经钳夹+rhEPO组,30只右眼),于损伤后1d、4d、7d、14d和28d进行视神经的超微结构观察及轴突计数。结果损伤后4d、7d、14d、28d病变较损伤组明显减轻,线粒体数量较多,轴浆内微管、微丝较损伤组明显增多,髓鞘排列较整齐,层次清晰,脱髓鞘改变较轻。损伤后4d、7d、14d、28d,rhEPO组轴突数分别为(3453.8888±177.3897)mm-2、(2653.1111±217.4123)mm-2、(1909.0000±119.8697)mm-2、(1486.4444±82.8419)mm-2,均高于同时间点损伤组(2959.1111±194.4302)mm-2、(1894.6667±156.4904)mm-2、(1496.1111±98.3558)mm-2、(1034.5556±109.8682)mm-2,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论rhEPO能够明显减轻视神经不完全损伤所致的视神经超微结构损害,并促进轴突存活及再生。; 刘晓坤罗钢赵平; 关键词：重组人促红细胞生成素视神经超微结构轴突

重组人促红细胞生成素对大鼠视神经挫伤后GAP-43mRNA影响被引量：1: 2014年; 目的观察大鼠视神经夹挫伤后视神经生长相关蛋白-43mRNA（growth associated protein-43mRNA,GAP-43mRNA）的变化,观察玻璃体腔内注射重组人促红细胞生成素（recombinant human erythropoietin,rhEPO）对大鼠视神经不完全损伤后GAP-43mRNA的影响.方法动物实验研究.于2011年5～10月在河北医科大学第三医院实验中心应用建立的外伤性视神经损伤动物模型,进行实验观察.此动物模型分为正常对照组、损伤组（视神经钳夹＋生理盐水组）及rhEPO组（视神经钳夹＋rhEPO组）,于损伤后1、4、7、14和28 d应用反转录-聚合酶链反应（reversetranscription polymerase chain reaction,RT-PCR）技术观察视神经GAP-43mRNA的变化.结果 RT-PCR结果显示伤后1d损伤组和rhEPO组均无表达;4d损伤组和rhEPO组GAP-43mRNA均表达阳性,组间差异无统计学意义（P＞0.05）;7、14、28 d rhEPO组GAP-43mRNA表达呈强阳性,损伤组表达呈弱阳性,rhEPO组GAP-43mRNA表达强于损伤组,半定量分析差异有统计学意义（P＜0.05）.结论视神经夹挫伤能上调视神经GAP-43mRNA表达,玻璃体腔内注射rhEPO能增强视神经GAP-43 mRNA表达.; 刘晓坤罗钢赵平; 关键词：视神经损伤促红细胞生成素生长相关蛋白

大鼠视神经挫伤后生长相关蛋白的变化及重组人促红细胞生成素的作用被引量：1: 2012年; 目的研究大鼠视神经挫伤后视神经生长相关蛋白（GAP-43）的变化及重组人促红细胞生成素（rhEPO）的作用。方法建立外伤性视神经损伤的动物模型，随机分为正常对照组、损伤组（视神经钳夹＋生理盐水）及rhEPO组（视神经钳夹＋rhEPO），于损伤后1d、4d．7d、14d和28d对各组视网膜及视神经进行形态学观察，免疫组化染色法测定视神经GAP-43的活性。结果rhEPO组较损伤组视网膜及视神经病变明显减轻；在损伤后4d和7d两组间损伤远端GAP-43表达差异无统计学意义（P〉0．05）；14d和28drhEPO组损伤远端GAP-43表达较损伤组明显升高（P〈0．05）。结论rhEPO对视神经不完全损伤可促进视网膜神经节细胞存活与视神经纤维再生修复。; 刘晓坤罗钢闫志鹏赵平; 关键词：视神经损伤生长相关蛋白-43 促红细胞生成素视网膜神经节细胞

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河北省医学科学研究重点课题(20110404)