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电针对坐骨神经损伤大鼠神经生长导向因子Slit1的影响被引量：14: 2014年; 目的:探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit1及其mRNA表达的影响。方法:将72只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组和治疗组,每组各24只。建立大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合模型。治疗组取"环跳"、"足三里"电针治疗,每日1次,7 d 1个疗程,连续3个疗程。每个疗程结束后以免疫组化法、RT-PCR法分别检测坐骨神经和相应脊髓段(L4-L6)Slit1及其mRNA的表达变化。结果:治疗组Slit1及其mRNA在第1疗程后达到高峰之后逐渐降低,显著高于模型组(P<0.01),且治疗组与模型组始终都显著高于正常组(P<0.01)。结论:电针治疗能明显增强损伤坐骨神经和相应脊髓段(L4-L6)中Slit1及其mRNA的表达,促进周围神经损伤再生修复。; 杜旭王瑞辉王孟林张晓芹胥冰胡薇; 关键词：电针坐骨神经损伤

电针对坐骨神经损伤大鼠雪旺细胞及其神经功能的影响被引量：12: 2012年; 目的:探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后雪旺细胞(SCs)及其神经功能的影响。方法:健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只。后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合。电针治疗组取"环跳"、"足三里"进行电针治疗,每天1次,7天1个疗程,连续治疗3个疗程。每疗程结束后检测坐骨神经指数(SFI)。免疫组化法检测坐骨神经中S100蛋白(标记SCs)的表达变化。结果:免疫组化显示电针治疗组与模型对照组比较,整个过程电针治疗组S100蛋白积分光密度值持续高于模型对照组,第一疗程后,有显著性差异(P<0.05),第二、三疗程后,有非常显著性差异(P<0.01),且电针治疗组SFI明显高于模型对照组,整个疗程有非常显著性差异(P<0.01)。结论:电针治疗能够明显促进大鼠坐骨神经损伤后SCs的增殖和神经功能的恢复。; 杜旭王瑞辉张秋红胡薇

电针对坐骨神经损伤大耳白兔脊髓前角组织中GAP-43的影响被引量：9: 2013年; 目的:探讨电针治疗周围神经损伤的作用机制。方法:选用48只大耳白兔随机分为空白对照组、模型对照组、电针治疗组,每组16只。模型对照组、电针治疗组采用螺旋测微仪挤压造成右侧坐骨神经损伤模型。电针治疗组在造模后第2天开始针刺"环跳"、"足三里"穴,1d1次,7d为1疗程,休息1d,开始下1疗程;分别于第1、2疗程治疗结束后当天用免疫组织化学法检测各组大耳白兔脊髓腰膨大处GAP-43含量。结果:2疗程治疗结束后,脊髓腰膨大组织中GAP-43阳性细胞表达数电针治疗组与模型对照组比较,有非常显著性差异(P<0.01)。结论:电针能促进大耳白兔坐骨神经急性损伤后的肢体功能恢复,其机理之一可能是通过增加损伤神经相应脊髓节段组织中GAP-43的合成,以促进损伤神经的修复与再生和功能的恢复。; 王瑞辉张秋红屈红艳杜旭; 关键词：坐骨神经病 GAP-43蛋白

电针对坐骨神经损伤大鼠神经生长导向因子Netrin-1的影响被引量：6: 2013年; 目的探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Netrin-1及其mRNA表达的影响。方法健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只。后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合。电针治疗组取"环跳"、"足三里"进行电针治疗,1次/d,7天1个疗程,连续治疗3个疗程。每疗程结束后应用免疫组化法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测坐骨神经和相应脊髓段Netrin-1及其mRNA的表达变化。结果电针组与模型组比较,大鼠损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Netrin-1及其mRNA在第一疗程后达到高峰,之后逐渐降低,且都高于模型组,有非常显著性差异(P<0.01),而且两组始终都高于空白对照组,也有非常显著性差异(P<0.01)。结论电针治疗能明显增强损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Netrin-1及其mRNA的表达。; 王瑞辉杜旭王孟林屈红艳李佩佩史海龙; 关键词：电针坐骨神经损伤

电针对坐骨神经损伤大鼠神经生长导向因子Slit2的影响被引量：11: 2013年; 目的探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后神经导向因子Slit2及其mRNA表达的影响。方法健康SD大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组,每组24只。后两组大鼠右坐骨神经横断后即刻端对端缝合。电针治疗组取"环跳"、"足三里"进行电针治疗,每天1次,7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。每疗程结束后应用免疫组化法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测坐骨神经和相应脊髓段Slit2及其mRNA的表达变化。结果电针治疗组与模型对照组比较,大鼠损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Slit2及其mRNA在第一疗程后达到高峰,之后逐渐降低,且都高于模型组,有非常显著性差异(P<0.01),而且两组始终都高于空白对照组,也有非常显著性差异(P<0.01)。结论电针治疗能明显增强损伤的坐骨神经和相应脊髓段中Slit1及其mRNA的表达,可能是其治疗周围神经损伤的机制之一。; 杜旭王瑞辉张秋红王孟林陆建; 关键词：电针坐骨神经损伤

电针对大耳白兔坐骨神经损伤修复中GAP-43的影响: 目的:为探讨电针对周围神经损伤的治疗作用机制。方法:选用48只大耳白兔随机分为3组(每组16只):空白对照组、模型对照组、电针治疗组。模型对照组、电针治疗组采用螺旋测微仪挤压造成右侧坐骨神经损伤模型。电针治疗组在造模后第...; 王瑞辉张秋红屈红艳杜旭; 关键词：电针坐骨神经损伤; 文献传递

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