国家自然科学基金(81272358)
- 作品数：8 被引量：32H指数：4
- 相关作者：马勇杰谷峰李文良张斌刘晓丽更多>>
- 相关机构：天津医科大学教育部江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Robol蛋白在非小细胞肺癌和肺癌脑转移组织中的表达及意义被引量：7
- 2013年
- 目的探讨Robol蛋白的表达与非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的关系。方法采用免疫组化sP法检测80例NSCLC和52例癌旁组织中R0130l蛋白的表达情况，同时检测72例NSCLC脑转移患者（无其他脏器转移，脑转移灶为单发）脑转移瘤组织中Robol蛋白的表达情况。另选取17例自身对照患者，检测肺癌和脑转移瘤组织中Robol蛋白的表达情况。采用Kaplan．Meier法绘制生存曲线，并行Logrank检验。结果Robol蛋白在癌旁组织、肺癌组织和脑转移瘤组织中的阳性表达率分别为1．9％（1／52）、13．8％（11／80）和40．3％（29／72），差异有统计学意义（P〈0．05）。在17例自身对照患者中，Robol蛋白在肺癌和脑转移瘤组织中的阳性表达率分别为17．6％和64．7％，差异有统计学意义（P〈0．01）。72例肺癌脑转移患者中，Robol蛋白阳性表达患者的中位生存时间为10个月，明显短于阴性表达的患者（17个月，P〈0．05）。结论Robol蛋白在癌旁组织、肺癌组织和肺癌脑转移瘤组织中的表达依次增高，Robol蛋白在肺癌脑转移瘤中的表达与脑转移患者的预后呈负相关。Robol可能作为促癌基因促进了肺癌和脑转移瘤的发生和发展。
- 李晓霞金玲孙增峰谷峰李文良马勇杰
- 关键词：肿瘤转移
- 乳腺浸润性微乳头状癌耐药机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨miRNAs在紫杉醇耐药的乳腺浸润性微乳头状癌中的影响。方法收集2011年1月至2014年12月年天津市肿瘤医院11例乳腺浸润性微乳头状癌(invasive micropapillary carcinoma,IMPC)患者的组织切片,实时荧光定量PCR法检测其中miRNAs的表达。采用Target Scan和mi RDB预测miRNAs下游靶基因。结果根据前期研究结果筛选出13个耐药相关的miRNAs,其中与紫杉醇敏感的IMPC相比,miR-744-5p在紫杉类耐药IMPC中的表达水平升高了(t=-2.650,P=0.029),差异有统计学意义。通过生物信息学分析预测发现,miR-744-5p可能通过调节CPFS4,Upf1和PP2A等靶基因影响紫杉醇耐药。结论 miR-744-5p可能参与调节IMPC的紫杉醇耐药,并可能成为其分子标记物。
- 王丹丹陈秀杨苏晋付丽唐金海
- 关键词：MIRNA浸润性微乳头状癌紫杉醇耐药
- 肿瘤浸润转移与水通道蛋白1的关系研究进展被引量：7
- 2013年
- 水通道蛋白（AQPs）广泛分布于人体各组织中,是实现跨细胞膜快速水转运的重要物质基础,在细胞代谢、增殖以及实现各种器官组织生理功能的过程中发挥重要作用.目前已在哺乳动物组织中鉴定出13种水通道蛋白（AQP0～AQP12）.AQP0 ～2、AQP4～6和AQP8主要是水选择性通道,AQP3、AQP7、AQP9、AQP10和AQP12除对水有较高通透性外,还具有转运甘油和其他小分子溶质的功能[1].AQP1是最早发现的水通道蛋白[2],其基因定位于人染色体7p15→p14[3],质膜中以四聚体形式存在,在4个单体的中心部分含有独立的孔道,孔道中有1个带正电的区域会排斥带正电的离子,避免水合质子的通过.最近研究证实,在恶性程度较高的肿瘤组织中均有AQP1的异常表达[4],在肿瘤的转移过程中也发挥着重要作用[5].
- 张斌马勇杰谷峰
- 关键词：水通道蛋白1肿瘤浸润转移动物组织细胞代谢生理功能器官组织
- ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响,并探讨其相关分子机制。方法:构建标记mGFP荧光的慢病毒表达质粒PCDH-CMV-MCS-EF1-Puro。将ITSN1-S的不同片段的PCR产物:EH1-EH2、EH1-EH2-CC、ITSN1-S,分别连接到慢病毒表达质粒载体中。用HEK-293T细胞分别包装上述四种质粒的慢病毒后感染U87细胞,嘌呤霉素(puro)筛选出稳定表达的细胞,分别命名为vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87、ITSN1-S/U87。Western blot检测目的蛋白的表达,增殖实验和软琼脂克隆形成实验检测各组胶质瘤细胞的增殖能力。结果:增殖实验和软琼脂克隆形成实验显示与vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87细胞相比较,ITSN1-S/U87细胞的增殖能力显著增强(P<0.05),但vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87三组细胞之间的增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。增殖实验结果显示第6天时,ITSN1-S/U87、EH1-EH2-CC/U87、EH1-EH2/U87、vector/U87细胞数分别为(29.16±1.19)×104、(22.82±0.94)×104、(22.17±0.90)×104、(21.93±1.15)×104个;软琼脂克隆形成实验表明第21d时,ITSN1-S/U87克隆形成数高达(6.37±0.41)×103个,而EH1-EH2-CC/U87、EH1-EH2/U87和vector/U87克隆形成数分别为(2.65±0.34)×103、(2.23±0.31)×103和(2.1±0.29)×103个。结论:过表达ITSN1-S能显著提高胶质瘤细胞U87的增殖能力,这种促进细胞增殖的作用可能是通过SH3功能域来实现的。
- 王丽刘晓丽李智慧谷峰马勇杰
- 关键词：增殖
- Inhibition of Notch1 increases paclitaxel sensitivity to human breast cancer
- 2014年
- Zhao Li
- 关键词：人乳腺癌细胞WESTERN印迹
- 水通道蛋白1在乳腺癌细胞质中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系被引量：6
- 2013年
- 目的检测乳腺癌组织中水通道蛋白1（AQP1）的表达，分析其表达与乳腺癌临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组织化学sP法检测30例乳腺小叶增生、16例乳腺导管原位癌（Dcts）和78例非特殊型浸润性导管癌（IDC—NOS）组织中AQP1的表达情况，分析AQP1在IDC—NOS细胞质中的表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果AQP1在100％的乳腺小叶增生中为肌上皮细胞的细胞膜着色，仅有10．O％的病例伴有腺上皮细胞的细胞质着色。AQP1在100％的DCIS中为肌上皮细胞的细胞膜着色，仅有12．5％的病例伴有腺上皮细胞的细胞质着色。AQP1在35．9％的｜DC-NOS中为肿瘤细胞的细胞质着色，仅有3．8％的病例伴有肿瘤细胞的细胞膜着色。在78例IDC—NOS中，AQP1强阳性表达14例，弱阳性表达14例，阴性表达50例。AQP1在IDC—NOS细胞质中的表达与病理分期、孕激素受体状态、HER-2状态、淋巴结状态、诺丁汉预后指数、有无复发或转移有关（均P〈0．05）。AQP1强阳性、弱阳性和阴性表达IDC．NOS患者的5年无进展生存率分别为16．8％、90．9％和94．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）。多因素生存分析的结果显示，淋巴结状态和AQP1的细胞质表达水平是影响IDC·NOS患者无进展生存时间的独立因素（均P〈0．05）。AQP1强阳性、弱阳性和阴性表达IDC—NOS患者的5年总生存率分别为45．6％、90．0％和97．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）。多因素生存分析的结果显示，淋巴结状态和AQP1的细胞质表达水平是影响IDC-NOS患者总生存时间的独立因素（均P〈0．05）。结论AQP1在乳腺良性病变组织中主要为肌上皮细胞的细胞膜表达，而在乳腺癌细胞中以细胞质表达为主，其在乳腺癌细胞中的表达是影响患者预后的独立因素。
- 张斌刘芳芳马勇杰谷峰
- 关键词：水通道蛋白1乳腺肿瘤免疫组织化学预后
- 二氢嘧啶脱氢酶基因的T85C和A1627G联合突变对乳腺癌患者预后的影响
- 2016年
- 目的:探讨二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD)的T85C和A1627G突变对浸润性乳腺癌患者生存的影响。方法:采用SPSS19.0软件进行统计学分析,使用临床资料完整的173例浸润性乳腺癌患者的石蜡包埋组织标本,检测并分析了DPYD基因编码序列的第85位点和第1627位点的核苷酸突变情况,并分析其与患者预后的关系。结果:T85C和A1627G位点联合突变与患者的淋巴结转移状态呈正相关。T85C和A1627G位点单突变对乳腺癌患者预后无影响,而与对照组相比,存在T85C和A1627G位点联合突变的乳腺癌患者预后较差,差异具有统计学意义。结论:中国乳腺癌患者中,DPYD基因T85C和A1627G联合突变与患者的淋巴结转移状态相关,T85C和A1627G联合突变的患者预后较差。
- 刘晓丽黄勇杨丽敏余峰谷峰马勇杰
- 关键词：乳腺癌突变预后
- 水通道蛋白1与胶质瘤的最新研究进展被引量：10
- 2014年
- 水通道蛋白1(AQP1)是特异性跨膜转运水分子的蛋白,在中枢神经系统主要表达在脉络丛上皮细胞,参与脑脊液的形成。在胶质瘤中,AQP1主要在星形胶质细胞瘤细胞和血管内皮细胞中表达,并且随着肿瘤级别的升高AQP1表达增加。在胶质瘤细胞系中AQP1的表达由地塞米松、血小板源性生长因子、氯化钠、缺氧、D-葡萄糖和果糖诱导,并且AQP1 mRNA的表达随着剂量的增加而上调。根据AQP1在胶质瘤中的表达及其功能的现有研究,认为AQP1可能参与肿瘤血管生成和肿瘤相关水肿的生成,并且发现AQP1与胶质瘤细胞的迁移密切相关。目前AQP1与胶质瘤关系的研究还处于起步阶段,随着AQP1功能及其作用机制的不断阐明可能为今后临床治疗胶质瘤提供重要的依据,并可成为针对胶质瘤术后复发、迁移的新靶点。
- 何佳李文良谷峰马勇杰
- 关键词：AQP1胶质瘤脑水肿迁移
