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FISH检测意义未明单克隆γ球蛋白病患者13号染色体及p53基因缺失: 2006年; 目的了解意义未明单克隆γ球蛋白病(MGUS)患者13号染色体及p53基因缺失情况。方法磁珠分选系统(MACS)技术分选浆细胞后,采用D13S319和17p13 DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术对23例MGUS患者的浆细胞进行13号染色体及p53基因缺失的检测。结果23例MGUS中4例(17．4％)有del(13q14),其阳性细胞率在19％-80％之间;未见p53基因缺失。结论FISH结合MACS是检测MGUS遗传学异常的有效方法,del(13q14)可能是疾病过程中的继发事件,其预后意义及其与疾病进展的关系有待进一步探讨。; 卢瑞南李建勇潘金兰仇海荣沈云锋李丽葛峥薛永权; 关键词：荧光原位杂交染色体 P53基因

间期荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤3号染色体三体被引量：7: 2006年; 李建勇潘金兰葛峥沈云峰仇海荣吴冠宇吴亚芳肖冰薛永权; 关键词：间期荧光原位杂交技术多发性骨髓瘤染色体

分子细胞遗传学技术在血液病中的应用被引量：2: 2006年; 陈丽娟李建勇潘金兰薛永权; 关键词：荧光原位杂交比较基因组杂交光谱核型分析骨髓增生异常综合征慢性白血病

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南京医科大学科研基金(NY01-62)