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嗅鞘细胞对脊髓后角神经元突起生长的影响被引量：3: 2003年; 目的:观察嗅鞘细胞对胚胎脊髓后角神经元突起生长的影响。方法:分离孕15d胚胎大鼠脊髓,取纵向分开的后半制备成细胞悬液,培养于:(1)原代培养的嗅鞘细胞单细胞层上;(2)嗅鞘细胞培养上清中;(3)原代培养的成纤维细胞单细胞层上;(4)单纯培养。24h后终止培养,行抗神经丝-200免疫细胞化学染色。每组随机取15个神经元,在LeicaQ-570图像分析仪中测量各组神经元的平均总突起长度及平均单个最长突起长度,进行组间比较。结果:神经元平均总突起长度(1)～(4)组分别为408.62±126.91滋m、336.24±106.34滋m、199.37±76.14滋m和64.61±24.49滋m;平均单个最长突起长度(1)～(4)组分别为180.13±83.54滋m、141.22±53.68滋m、107.29±43.35滋m和23.04±5.30滋m。第(1)、(2)组神经元平均总突起长度和平均单个最长突起长度明显高于第(3)、(4)组(P<0.01),而(1)、(2)组之间没有明显差异(P>0.05)。结论:与嗅鞘细胞共培养能明显促进胚胎脊髓后角神经元突起的生长速度。; 陈秉耀侯树勋游思维郭徽杨浩鞠躬; 关键词：嗅鞘细胞原代培养脊髓损伤

大鼠脊髓损伤后不同时期移植异体骨髓间充质干细胞的局部分布被引量：5: 2009年; 目的观察大鼠脊髓损伤后不同时间点经尾静脉注射移植异体骨髓间充质干细胞（mes．enchymalstemcells，MSCs）后，MSCs在损伤局部的聚集情况。方法取成年雄性大鼠48只，建立脊髓半横断模型，术后即刻、1d、1周、2周、3周、4周、5周、6周，经尾静脉注射移植Hoechst预标记的同种异体MSCs（5×10^6个／只），每个时间点6只。另设立未损伤组（空白对照）及假损伤组（实验对照）作为对照，每组6只。细胞移植后2周，处死实验动物，损伤脊髓部位连续水平纵行切片，在荧光显微镜下观察，计数单张切片平均阳性细胞数，结果行方差分析。结果对照组脊髓内仅见零星标记细胞[未损伤组（14±2）个，假损伤组（11±3）个]，损伤后即刻至损伤4周进行细胞移植组脊髓损伤部位可见大量标记细胞聚集，其中损伤1周组最多达（2197±14）个，损伤5周组标记细胞数明显减少至（259±66）个，损伤6周组标记细胞仅为（43±15）个。标记的移植细胞集中在距离损伤部位0．5cm区域内，主要分布于白质。结论大鼠脊髓损伤后1个月内经静脉移植同种异体骨髓MSCs，移植细胞可向脊髓损伤部位聚集。; 陈秉耀侯树勋吴闻文史亚民韦兴赵敏; 关键词：间质干细胞移植脊髓损伤趋化作用

兔化学去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损被引量：9: 2003年; 目的 :以化学去细胞兔神经移植修复大鼠坐骨神经缺损 ,从而探索化学去细胞异种神经移植修复神经缺损的可能性 ;方法 :以 3 .0 %TritonX 1 0 0和 4 .0 %脱氧胆酸钠顺序处理新鲜取材的兔神经 (直径 1 .5mm左右 ) ,移植修复成年wistar大鼠 1 .0cm坐骨神经缺损 ,4个月后行电生理及组织学检查 ,观察神经再生情况 ;结果 :移植神经未被宿主排斥 ,大量再生的神经纤维长过移植物 ,并恢复电传导功能 ;结论 :化学去细胞异种神经可以作为修复周围神经缺损的一种很有前途的方法。; 陈秉耀侯树勋衷鸿宾程庆张春莉梁红英; 关键词：坐骨神经缺损

大鼠损伤脊髓内异体骨髓基质干细胞移植后的存活、迁移及分化被引量：3: 2008年; 目的观察骨髓基质干细胞（BMSCs）经局部微注射后在成年大鼠脊髓内存活、迁移及向神经细胞分化的情况。方法成年大鼠脊髓半横断后，损伤部位脊髓内注射经Hoechst标记的异体大鼠BMSCs，存活2个月后损伤部位脊髓切片观察细胞局部存活、迁移情况，同时行甲基受体蛋白-2（MAP-2）及神经胶质酸性蛋白（GFAP）免疫组织化学染色。结果注射点周围可见密集的Hoechst标记细胞存活，细胞迁移主要沿脊髓纵轴方向并跨过损伤区，迁移距离超过0．5cm，同时可见少量细胞沿水平方向迁移到注射点周围远隔部位，有少量移植细胞（少于10％）表现为MAP-2或GFAP免疫反应阳性。结论大鼠脊髓损伤后局部移植BMSCs，移植细胞可在局部良好存活、增殖，并向损伤区迁移，少量移植细胞可向神经细胞方向分化。; 陈秉耀赵旭红侯树勋史亚民韦兴赵敏; 关键词：骨髓细胞存活分化

异种化学去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损的功能评价被引量：4: 2009年; [目的]评价异种化学去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损后神经功能恢复,从而为临床应用去细胞异种神经移植修复神经缺损提供更为充分的理论依据。[方法]雄性Wistar大鼠15只,致左侧坐骨神经1 cm缺损,以等粗兔化学去细胞神经移植修复。每2周测定坐骨神经指数,移植后4个月动物麻醉后暴露移植段神经,刺激近侧神经干、于同侧胫后肌群记录运动诱发电位,之后取移植段神经切片后行HE组织化学及NF-160免疫组织化学染色。[结果]去细胞异种神经移植物未被宿主排斥,大量神经纤维长入移植物,神经电生理及坐骨神经指数显示宿主坐骨神经功能有部分恢复。[结论]去细胞异种神经移植可以作为修复周围神经缺损的一种有效方法。; 赵志钢陈秉耀魏海温王成琪吴宝岭

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国家自然科学基金(30271338)