国家科技支撑计划(2006BA102A14)
- 作品数：16 被引量：51H指数：4
- 相关作者：陈杰李素波高红伟宫锋卢朝辉更多>>
- 相关机构：北京协和医院军事医学科学院第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胰岛素样生长因子系统在胃肠道间质瘤靶向治疗中的意义及研究进展被引量：7
- 2011年
- 胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃肠道最常见的间叶组织肿瘤,针对其突变基因的靶向治疗药物伊马替尼的应用,对控制转移和复发的GIST取得显著效果,但仍有部分病人耐药。胰岛素样生长因子(insulin-likegrowth factorI,GF)系统在多种恶性肿瘤的发生中起重要作用。近年来,有人对其在GIST中的表达进行研究,并提出IGF系统可能作为一个新的治疗靶点,用于GIST患者,尤其是对耐药患者的治疗。本文主要对IGF系统在GIST中的表达情况及其意义进行综述。
- 史景丽陈杰
- 关键词：胃肠道肿瘤间质瘤胰岛素样生长因子系统靶向治疗
- 胰腺导管腺癌和慢性胰腺炎中18q21杂合性缺失及相关性分析被引量：1
- 2008年
- 目的探讨18q21在人胰腺导管腺癌和慢性胰腺炎中杂合性缺失（LOH）的情况及其相关因素。方法选择18q21上的位点RP11—729G3和RP11—850A17作为目的片段，选择接近18号染色体着丝粒的位点RP11-621L6作为参照位点，利用细菌人工染色体（BAC）提取、纯化相应位点的DNA，用切口平移法分别标记生物素和地高辛后制成双色探针，应用荧光原位杂交技术（FISH）检测30例胰腺导管腺癌和10例慢性胰腺炎石蜡包埋组织切片中18q21 LOH情况，并收集、整理相应临床病理资料进行相关性分析。结果30例胰腺导管腺癌中在RP11-729G3位点有25例（83．3％）有LOH，在RP11—850A17位点26例（86．6％）有LOH，其中25例在RP11-729G3和RP11—850A17两个位点均有LOH，1例仅在RP11—850A17位点有LOH。10例慢性胰腺炎中均未发现18q21 LOH。经统计学分析发现，18q21 LOH在慢性胰腺炎和胰腺导管腺癌中差异有统计学意义（P〈0．01），且RP11-729G3和RP11—850A17两个位点LOH有高度相关性（Phi系数：0．877），但和临床病理各因素间未发现明显相关。结论18q21 LOH在胰腺导管腺癌中属于高频事件，并且位点RP11-729G3和RP11—850A17的LOH有高度相关性，可能在胰腺导管腺癌发生发展中起重要作用。在临床诊断中18q21 LOH也能作为较特异的标记辅助诊断。
- 王文泽周炜洵梁智勇曾瑄高洁武莎斐刘彤华
- 关键词：胰腺肿瘤胰腺导管染色体原位杂交
- 伴破骨细胞样巨细胞的上皮性肿瘤被引量：8
- 2010年
- 伴有破骨细胞样巨细胞肿瘤的共同特征是间质中存在破骨细胞样巨细胞（osteoclast-likegiantcells，OGC）。可见于身体的各个部位，最常见于骨、肌腱（腱鞘）和软组织，其次是泌尿道、乳腺及胰腺（表1），通常称之为“伴OGC的肿瘤”或“巨细胞肿瘤”。本文将就伴有OGC的上皮性肿瘤进行介绍。
- 孟云霄姜英卢朝辉陈杰
- 关键词：上皮性肿瘤软组织泌尿道
- SOX9与人类肿瘤相关性研究进展被引量：3
- 2010年
- SOX是一类SRY（$exdeterminationregionofYchromosome）相关基因构成的控制发育的基因家族，编码一系列SOX家族的转录因子，其所有成员的共同特点是含有一个高度保守的HMG—box（highmobilitygroupbox）DNA结合域。SOX9可能是目前SOX家族中研究最为广泛的转录因子之一，是人体早期胚胎发育的重要相关基因，该基因的突变或重复可导致性别反转或CD综合征。
- 吴姗徐恩萍
- 关键词：SOX9肿瘤相关性早期胚胎发育基因家族DNA结合域
- 神经源性分化蛋白在胰腺癌中的表达和意义被引量：4
- 2012年
- 目的探讨神经源性分化蛋白（NeuroD）在胰腺外分泌癌中的表达及其意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学EnVision二步法研究NeuroD、增殖细胞核抗原（PCNA）、p53在127例胰腺外分泌癌中的表达情况，并在光镜下观察胰腺癌神经组织浸润、神经周围淋巴细胞套、癌旁慢性胰腺炎、胰周淋巴结转移情况。分析NeuroD的表达与上述其他指标及性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤组织学类型及分化程度等的关系。结果NeuroD、PCNA和p53蛋白在胰腺癌组织中的阳性率分别为64．6％（82／127）、57．5％（73／127）和59．1％（75／127），与非癌组织[分别为10．5％（8／76）、9．2％（7／76）和9．2％（7／76）]相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。NeuroD蛋白的表达与PCNA、p53蛋白的表达和胰腺癌肿瘤神经浸润之间有统计学相关性（P〈0．05），而与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤组织学类型及分化程度、癌旁慢性胰腺炎、神经周围淋巴细胞套和淋巴结转移均等无统计学相关性（P〉0．05）。结论NeuroD蛋白在胰腺癌中呈高表达，可能参与了胰腺癌的发生和进展，并且与胰腺癌的增殖、p53信号通路和肿瘤神经浸润之间密切相关。
- 王洋陈颖高莉朱明华
- 关键词：胰腺肿瘤神经生物学增殖细胞核抗原肿瘤抑制蛋白质P53
- 肝素酶超表达对HEK293细胞中Arc基因的调节
- 2011年
- 目的:利用RT-PCR验证基于肝素酶转基因小鼠的大脑皮层组织表达芯片发现的表达上调基因Arc,研究肝素酶基因Hpse对Arc基因表达的影响。方法:在稳定转染小鼠肝素酶基因Hpse的HEK293细胞体系中,采用半定量PCR的方法分析Arc的mRNA表达情况。结果:与前期的小鼠大脑皮层表达芯片结果相反,Hpse下调Arc基因的表达。结论:推断肝素酶可能通过影响Arc基因的表达,从而影响细胞功能。
- 虞立霞金泗虎李素波高红伟宫锋
- 关键词：肝素酶过表达RT-PCR
- miR-23a-27a表达载体构建及功能初探
- 2012年
- 目的构建miR-23a-27a簇真核表达载体并初步探讨该簇的靶基因及其功能。方法应用分子克隆的方法构建联合表达pre—miR-23a-27a簇及单独表达pre—miR-23a、pre—miR-27a的真核载体，应用双荧光素酶报告基因试验和real—timePCR验证该载体表达的有效性，应用microRNA靶基因预测软件和双荧光素酶报告基因试验寻找及鉴定pre—miR-23a．27a的靶基因，应用Westernblot和real．timePCR的方法在乳腺癌细胞MCF-7中初步探讨miR-27a的功能。结果（1）pre-miR-23a-27a—pcDNA3．1、pre-miR-23a-pcDNA3．1、pre—miR-27a—pcDNA3．1重组质粒能够在真核细胞HEK293T中有效转录加工出相应的miR-23a和miR-27a；（2）miR-23a和miR-27a能够同连有Sprouty2基因MRE序列的pRL—TK重组质粒作用，但是只有miR-27a能够同连有Sprouty2基因3’-非翻译区（UTR）全长序列的pRL—TK重组质粒作用，而将Sprouty2基因3’-UTR中同miR-27a结合位点定点突变后，miR-27a无法同其作用；（3）在人乳腺癌细胞MCF-7中转染pre—miR-27a—pcDNA3．1真核表达载体，能够在蛋白水平显著影响Sprouty2基因的表达，但是对其RNA水平没有显著影响。结论Sprouty2可能是miR-27a的功能靶基因，pre—miR-23a-27a—pcDNA3．1、pre—miR-23a—pcDNA3．1、pre-miR-27a-pcDNA3．1载体的构建为下-步深入研究miR-23a和miR-27a的功能奠定了基础。
- 马怡晖于双妮卢朝辉陈杰
- 关键词：微RNAS细胞系肿瘤
- 酶联免疫吸附试验定量检测血清肝素酶方法的建立及应用被引量：4
- 2009年
- 目的:建立一种简便、微创的血清肝素酶酶联免疫吸附(ELISA)定量检测方法,并对肿瘤患者和正常人血清肝素酶进行比较,初步探讨血清肝素酶水平与肿瘤发生、发展的关系。方法:选择鼠抗人肝素酶单克隆抗体和兔抗人肝素酶多克隆抗体,建立双抗夹心ELISA检测方法,并利用此方法检测健康献血者和肿瘤患者血清中的肝素酶水平。结果:组内数据稳定,可重复;肿瘤患者血清中肝素酶D450nm值高于健康献血者。结论:所建立的血清肝素酶ELISA检测方法灵敏、高效,可用于肿瘤的辅助诊断。
- 田曙光虞立霞李素波高红伟王颖丽宫锋
- 关键词：肿瘤肝素酶
- 人胰腺癌中miRNA的差异表达及部分功能研究被引量：2
- 2011年
- 胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤，具有高度侵袭性，它的预后差，患者5年生存率不到5％，因此，对于胰腺癌发病机制及其新的治疗靶点的研究，是众多学者研究的热点。miRNA是由21—25个核苷酸组成的非编码RNA，它作为一种转录后调节分子通过与靶基因的3’-UTR配对，促进mRNA的降解或抑制翻译，从而抑制其靶基因的表达。近年的研究显示，大多数肿瘤都存在miRNA表达谱的改变，
- 陈杰于双妮马怡晖赵武干卢朝辉
- 关键词：MIRNA人胰腺癌非编码RNA高度侵袭性转录后调节
- 消化系统恶性肿瘤miRNA研究的新进展被引量：2
- 2010年
- microRNA（miRNA）是一类存在于真核生物中长度约22bp的非编码小RNA分子。miRNA通过与靶基因mRNA的3’端非编码区（3’UTR）结合，在转录后水平调控基因表达，来参与机体不同时期不同组织生长发育的重要过程。已知有一些miRNA基因定位在染色体脆性位点，还有部分miRNA基因存在于一些与肿瘤相关的基因组序列中，
- 朱玥璐陈杰
- 关键词：消化系统恶性肿瘤染色体脆性位点基因MRNA调控基因表达RNA分子
