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国家自然科学基金(30170810)

作品数:4 被引量:7H指数:3
相关作者:余应年罗月球刘天婵钱羽力杨军更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇亚硝基
  • 3篇亚硝基胍
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇硝基亚硝基胍
  • 2篇甲基
  • 2篇POL
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇对甲基
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇稳定性
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞遗传
  • 1篇甲基硝基亚硝...
  • 1篇共表达
  • 1篇核酸

机构

  • 4篇浙江大学

作者

  • 4篇余应年
  • 2篇罗月球
  • 1篇蒋余圣
  • 1篇杨军
  • 1篇钱羽力
  • 1篇刘天婵

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
哺乳动物细胞POLK、POLH、POLI基因对甲基硝基亚硝基胍的应答反应及其启动子区转录因子结合部位的生物信息学分析被引量:3
2006年
目的:观察甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对培养细胞DNA聚合酶κ、η、ι编码基因表达的影响并用生物信息学方法预测它们的启动子区和启动子区中的转录因子结合部位。方法:利用半定量RT-PCR观察POLK、POLH、POLI基因表达改变。利用在线生物信息学软件,确定它们的启动子区,然后,用转录因子预测软件并结合进化足迹法检出包括启动子区在内的3000bp碱基上游序列中的转录因子结合部位。结果:0.2μmol·L-1MNNG导致细胞POLH和POLI表达水平在处理后6-24h间逐渐上升,升高约1倍;而POLK则呈下降;通过转录因子预测软件分析,在POLK、H和I启动子区分别检出了384个、413个和689个推断的转录因子结合部位;通过进化足迹法分析有效地降低了假阳性率,推断的转录因子结合部位分别下降到158个、80个和40个。结论:低浓度MNNG导致POLH、POLI表达水平升高,而POLK表达水平降低;通过在线软件,我们成功地在POLK,POLH,POLI启动子区分别检出。158、80和40个推断的转录因子结合部位;进化足迹法分析能够有效降低预测软件的假阳性率。
蒋余圣钱羽力余应年
用反义核酸技术研究POLκ基因对细胞遗传稳定性的影响被引量:1
2003年
目的 :建立POLκ基因表达反义阻断的FL细胞系研究POLκ(polymerasekappa)在维持细胞遗传稳定性中的作用。方法 :将POLκ基因的 16 90 - 1918片段反向克隆到哺乳动物细胞表达载体pMAMneo -amp-中 ,将重组表达质粒转染FL细胞 ,经G4 18筛选 ,获得POLκ基因被表达阻断的哺乳动物细胞系FL -POLκ-。采用穿梭质粒pZ189介导的突变实验 ,观察在POLκ基因表达被阻断细胞系中进行复制时的自发突变频率。结果 :成功建立细胞系FL -POLκ-。穿梭质粒pZ189在FL -POLκ-细胞中复制后 ,其supFtRNA基因的自发突变频率为 11.2× 10 -4,而对照细胞FL和FL -M分别为 4 .9× 10 -4和 3.7× 10 -4。结论
罗月球余应年
关键词:基因POL
N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍诱导共表达的蛋白基因启动子区的转录因子结合部位分析被引量:4
2004年
目的 :分析甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)诱导的共表达蛋白的编码基因启动子区的转录因子结合部位。方法 :用进化足迹法 ,结合转录因子数据库的搜索 ,预测共表达蛋白编码基因启动子区共有的转录因子结合部位。凝胶阻滞试验验证对于预测出的转录因子结合部位 ,在MNNG处理细胞中是否确实有相关转录因子的反应。结果 :预测出 11个共同存在于这些蛋白编码基因启动子区的转录因子结合部位 ,其中除已知转录因子激活蛋白 1(activatorprotein 1,AP1)在MNNG处理后被激活外 ,用凝胶阻滞试验又发现在MNNG处理细胞的核提取液中有 2个转录因子—核因子Y(nuclearfactor,NFY)和GATA结合因子 (GATAbindingfactor,GATA)的活性升高。结论 :进化足迹法可以有效地降低转录因子结合部位预测结果中的假阳性率。NFY和GATA转录因子结合部位可能参与对MNNG诱导的共表达蛋白的共调控。
刘天婵余应年
关键词:甲基硝基亚硝基胍
POLΗ基因反义阻断细胞系的建立及POLΗ在MNNG引起的非定标性突变中的作用被引量:3
2003年
目的 :通过建立 POLΗ反义阻断细胞系 FL - POLΗ-,研究 POLΗ的功能。方法 :将 POLΗ基因的 14 73~ 2 131片段反向克隆到哺乳动物细胞表达载体 p MAMneo- amp-中 ,将重组表达质粒转染 FL细胞 ,G4 18筛选 ,获得 POLΗ基因被表达阻断的哺乳动物细胞系 FL - POLΗ-。采用穿梭质粒 p Z189介导的突变实验 ,观察在 POLΗ基因表达被阻断细胞系中进行复制时的自发突变频率和 MNNG引起的诱发突变频率。结果 :成功建立细胞系 FL -POLΗ-。穿梭质粒 p Z189在 FL- POLΗ-细胞中复制后 ,其 Sup F t RNA基因的自发突变频率为 13.5× 10 -4,而对照细胞 FL和 FL- M分别为 4 .9× 10 -4和 3.7× 10 -4。同时 ,质粒在接触过 MNNG的 FL- POLΗ-细胞中复制 ,其 Sup Ft RNA基因的非定标性突变频率不发生。结论 :POLΗ在维持哺乳类细胞的遗传稳定性中起重要作用 ,且参与哺乳动物细胞中 MNNG引起的非定标性突变。
罗月球杨军余应年
关键词:DNA突变分析
共1页<1>
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