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国家自然科学基金(30271349)

作品数:6 被引量:27H指数:4
相关作者:孙善珍魏奉才刘少华张东李国菊更多>>
相关机构:山东大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇牵张
  • 5篇牵张成骨
  • 5篇颌骨
  • 5篇下颌
  • 5篇下颌骨
  • 5篇成骨
  • 4篇蛋白
  • 4篇骨形成
  • 4篇骨形成蛋白
  • 2篇动物
  • 2篇下颌牵张成骨
  • 2篇基因
  • 2篇骨形成蛋白-...
  • 1篇动物模型
  • 1篇动物实验
  • 1篇整合素
  • 1篇实验动物
  • 1篇人骨
  • 1篇重组人骨形成...
  • 1篇重组人骨形成...

机构

  • 7篇山东大学

作者

  • 7篇魏奉才
  • 6篇刘少华
  • 6篇孙善珍
  • 5篇张东
  • 3篇李国菊
  • 2篇赵华强
  • 1篇王克涛
  • 1篇冯进波
  • 1篇叶展超
  • 1篇杨美香
  • 1篇王秀印
  • 1篇曲迅
  • 1篇王磊

传媒

  • 2篇上海口腔医学
  • 2篇华西口腔医学...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇2004年中...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
hBMP-2基因修饰的组织工程化骨修复兔下颌骨正中缝的实验研究被引量:4
2006年
目的:评价腺病毒介导的人骨形成蛋白-2(Ad-hBMP-2)基因转染的组织工程化人工骨对兔下颌骨正中缝的修复效果。方法:健康成年新西兰大白兔45只,随机分为5组,去除下颌骨正中缝的软组织,分别植入如下人工骨:Ⅰ组,Ad-hBMP-2转染的成骨细胞复合倍骼生(Bioglass)(10只);Ⅱ组,腺病毒介导的增强型绿色荧光蛋白(Ad-EGFP)基因转染的成骨细胞复合倍骼生(10只);Ⅲ组,未转染的成骨细胞复合倍骼生(10只);Ⅳ组,单纯倍骼生(10只);Ⅴ组,空白对照(5只)。于术后第2、4、8、12周末行大体观察、X线检查、组织学检查、新生骨量分析和生物力学测定。应用单因素方差分析和多样本均数两两比较的q(Newman-Keuls)检验对实验结果进行统计学分析。结果:大体观察见,4周时,Ⅰ组的兔下颌骨正中缝被新生骨组织代替,表面有皮质骨生成。X线检查,第4、8周,Ⅰ组的下颌骨正中缝内有明显骨痂形成。新生骨量分析显示,与其他组相比,Ⅰ组的新生骨量最多(P<0.01)。Ⅰ组移植骨的最大抗弯曲负荷、弯曲刚度值显著大于其他各组(P<0.01)。结论:hBMP-2基因修饰的组织工程化人工骨可以较好地修复兔下颌骨正中缝,有可能用于牙槽突裂的骨性修复。
叶展超魏奉才王克涛孙善珍赵华强李国菊
关键词:骨形成蛋白倍骼生
人骨形成蛋白-2基因腺病毒表达载体构建方法的优化被引量:3
2004年
目的:探索采用体外连接技术替代同源重组方法构建Ad—BMP-2,优化腺病毒载体构建方法。方法:将:BMP-2基因连接到辅助载体pShuttle2后,以限制性内切酶PI—Sce Ⅰ及Ⅰ—Ceu Ⅰ酶切,获得含启动子Pcmvie的BMP-2基因片段,然后将其连接到经同样双酶切的Adeno-X载体上,获得含BMP-2基因的重组腺病毒载体Ad—BMP-2。将其以限制性内切酶Pac Ⅰ酶切线性化后,转染HEK293细胞,包装重组腺病毒颗粒,并采用PCR方法对重组腺病毒进行鉴定。结果:重组载体pShut—tle2-BMP-2及Adneo-BMP-2均采用酶法切及PCR鉴定,鉴定结果均与理论相符。将包装后的重组腺病毒以PCR鉴定,以1%琼脂糖电泳见1.2 kb及287 bp有带,与MBP-2及腺病毒扩增片段大小相符。结论:与传统的同源重组方法相比,体外连接技术方法简单、快捷,并且此方法不需噬斑纯化、筛选方法简便,提高了腺病毒载体构建的效率;同时,Ad—BMP.2的构建成功为后续进行BMP-2基因的治疗研究奠定了坚实的基础。
王磊曲迅魏奉才冯进波刘少华孙善珍杨美香
关键词:腺病毒骨形成蛋白-2基因重组
兔下颌骨骨膜牵张成骨的实验研究被引量:3
2006年
目的探讨骨膜牵张成骨术的新方法。方法将自制骨膜牵张器固定于3只兔的双侧下颌骨表面,左侧行骨膜牵张,右侧不牵张,作为对照。牵张过程结束后处死所有动物,标本进行X线和组织学检查。结果3只动物术后情况良好,无明显并发症。在大体标本和X线片上表现出新骨形成。组织学检查显示牵张区有成骨样细胞浸润和骨组织形成。结论骨膜牵张成骨技术能够为骨缺损的修复提供一种新的方法。
刘少华魏奉才张东孙善珍赵华强李国菊
关键词:骨膜骨膜牵张成骨动物实验
整合素α_Vβ_3在下颌牵张成骨过程中表达的实验研究被引量:4
2005年
目的研究整合素αVβ3(ItgαVβ3)在下颌牵张成骨(DO)过程中的表达分布情况,探讨ItgαVβ3在DO中的作用。方法选用成年新西兰大白兔44只,随机分为3组。分别为牵张组、骨折对照组和正常对照组,各20、20、4只动物。分别建立动物模型并于不同时期处死动物,取标本行免疫组织化学染色,观察ItgαVβ3的表达及分布情况。采用半定量法对组织切片的着色强度分级评分,结果行统计学处理。结果牵张及骨折组ItgαVβ3表达增强,阳性着色主要位于血管内皮细胞(EC),定位于胞膜和胞浆,正常对照组骨组织无阳性着色。牵张组较骨折组ItgαVβ3的表达强度大,持续时间长。结论ItgαVβ3能够促进牵张区血管形成,改善局部供养,从而提高新骨形成的速度和质量。
魏奉才张东刘少华孙善珍
关键词:牵张成骨整合素下颌骨
兔双侧下颌骨牵张成骨实验动物模型的建立被引量:9
2004年
目的:建立兔双侧下颌骨牵张成骨实验动物模型。方法:选用16只成年雄性新西兰大白兔,随机分为4组,每组4只。在双侧下颌骨第一前磨牙前方无牙区行骨切开术,用自制牵张器固定。经过7d潜伏期,以每次0.5mm的速度牵张,每天2次,连续7d。分别在潜伏期末、牵张结束、固定期第14天、第28天处死动物,切取标本行X线和组织学观察。结果:全部动物的下颌骨被成功延长,牵张间隙逐渐被新生骨组织充填。结论:该方法建立的动物模型具有可行性和可重复性。
魏奉才张东刘少华孙善珍
关键词:牵张成骨下颌骨动物模型
骨形成蛋白-2在下颌牵张成骨中的作用
<正>目的:研究骨形成蛋白-2(BMP-2)在下颌牵张成骨过程中的作用。方法:选用新西兰大白兔建立双侧下颌骨牵张成骨动物模型,以右侧为实验侧,左侧为对照,在实验侧骨断端处植入含有BMP-2的可吸收胶原海绵(ACS),对照...
魏奉才张东刘少华
关键词:骨形成蛋白-2牵张成骨下颌骨
文献传递
重组人骨形成蛋白-2促进兔下颌牵张成骨的实验研究被引量:4
2005年
目的:研究重组人骨形成蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein2,rhBMP2)对兔下颌牵张成骨的作用。方法:建立兔下颌双侧牵张成骨动物模型,于下颌右侧骨断端间植入含有rhBMP2的可吸收胶原海绵(absorbable collagen sponge,ACS),左侧单纯应用ACS作为对照。分别于固定期第3、5周末处死动物,取标本行X线及组织学观察。结果:应用rhBMP2侧新骨形成的速度以及骨小梁的密度均高于对照。结论:局部应用rhBMP2能够提高牵张区新骨形成的速度和质量,对下颌牵张成骨具有促进作用。
张东刘少华孙善珍魏奉才李国菊王秀印
关键词:重组人骨形成蛋白-2下颌骨
共1页<1>
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