中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2010B006)
- 作品数：15 被引量：142H指数：7
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- 相关机构：西南大学成都市环境保护科学研究院中国地质科学院更多>>
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- 藏南干旱区湖泊及地热水体氢氧同位素研究被引量：15
- 2014年
- 青藏高原水循环过程情况复杂,水体氢氧同位素包含了其重要信息.选取西藏南部干旱区淡水湖、咸水湖及地热水水体为研究对象,分析研究区内不同水体氢氧同位素组成、变化特征、影响因素及水循环过程.结果表明,3种水体均表现出了高海拔地区氢氧同位素组成偏负的特点,淡水湖打加芒错δ18O平均值为-17.0‰,δD平均值为-138.6‰,咸水湖朗错δ18O平均值为-6.4‰,δD平均值为-87.4‰,搭格架地热区热水δ18O平均值为-19.2‰,δD平均值为-158.2‰;受内陆干旱区强烈的蒸发作用影响,湖泊及地热水蒸发线斜率均小于8,氘过量d值均为负值;搭格架地热区热储温度较高,氢氧同位素关系存在氧漂移现象.
- 肖司沈立成王鹏
- 关键词：湖泊地热水氢氧同位素
- 雪玉洞表土有机氯农药的分布及来源研究被引量：3
- 2012年
- 为研究有机氯农药(OCPs)在重庆丰都雪玉洞表土中的水平分布趋势、组成特征和来源,采用气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)分析了10个代表性表层土样中18种OCPs.结果表明,研究区表层土壤中18种OCPs除o,p'-DDD、ε-HCH、艾氏剂和狄氏剂外均有不同程度的检出,其中,HCH、DDT、七氯和甲氧滴滴涕的检出率高达100%,是主要的污染物.土壤中总有机氯农药的含量范围为1.24～750.56ng·g-1,平均值为79.57ng·g-1.DDTs和HCHs可能分别来自于工业DDTs和林丹的非法使用,并且近期可能有新的输入.通过相关分析得出,研究区10个采样点有机氯农药基本具有相同的来源,并且土壤有机碳是影响有机氯农药分布的重要因素.对比中国的土壤质量标准(GB15618-95)发现,研究区土壤中HCHs和DDTs的残留均处于较低水平.由于岩溶地区地表土层厚度分布不连续,且地下岩溶形态较为发育,有机氯农药可能通过裂隙或落水洞进入地下河系统,对洞穴滴水和地下河水造成潜在的污染风险.
- 毛海红孙玉川付允殷建军徐尚全沈立成杨平恒
- 关键词：有机氯农药表土
- 不动点问题和广义联立变分不等式问题及混合平衡问题的迭代格式(英文)
- 2011年
- 在Hilbert空间中介绍了1种迭代序列,利用这种序列找出了混合平衡问题的解集和非扩张映射不动点问题的解集以及关于逆强单调的广义联立变分不等式问题解集的公共元.证明了在某些参数控制条件下,迭代序列强收敛于此公共元.
- 周乐邓璎函
- 关键词：非扩张映射不动点
- 不同地质背景地热系统水-岩作用下温泉水的地球化学特征--以重庆市温塘峡背斜温泉、滇东小江断裂带温泉为例被引量：14
- 2011年
- 本文以重庆市温塘峡背斜和滇东小江断裂带出露温泉为例,探讨了其水文地球化学特征的差异。研究发现,由于地质背景条件基本相同,温塘峡背斜出露的温泉水文地球化学特征比较接近,水化学类型为SO4-Ca（Mg）型,而小江断裂带温泉水文地球化学特征差异较大,泉水水化学类型主要有HCO3-Na型（YN1）、HCO3-Ca型（YN2）、SO4-Ca（Mg）型（YN3和YN5）和SO4-HCO3-Ca-Na型（YN4）,这与各泉点所处地质背景条件不同有很大关系。此外,通过对Na-K-Mg和Na-K-Mg-Ca图解模型的解读得出,所有样品均未达到水-岩平衡,仅有YN1泉点样品接近完全平衡线,表明YN1接近水-岩作用平衡状态,并由上述图解模型估算得到YN1点热储温度大概为100~120℃,与运用SiO2温标计算的热储温度（133~139℃）相差不大。此外,水化学特征和Na-K-Mg-Ca图解分析也表明,YN2与温塘峡背斜温泉水-岩作用过程比较相似。
- 杨雷肖琼沈立成伍坤宇
- 关键词：温泉水文地球化学小江断裂带
- 金佛山地区地下水硝态氮污染时空变异性研究被引量：14
- 2011年
- 根据1976～1977年、2004～2006年和2009年金佛山地区23处地下水排泄点水中硝态氮的质量浓度,采用地球化学、统计学与GIS相结合的方法确定了区内地下水中硝态氮的地球化学背景值,分析了硝态氮污染的时空变异特征.结果表明,区内地下水中硝态氮的地球化学背景值为0.72～2.00 mg.L-1,正异常下限为3.20 mg.L-1;2004～2006年和2009年金佛山自然保护区内地下水硝态氮平均质量浓度为:2.08、2.67、2.59和3.92 mg.L-1;保护区外为:39.08、25.46、17.99和13.73mg.L-1;平均超标率(标准规定NO 3--N≤10 mg.L-1)为:451.64%、478.61%、331.85%和145.67%;最高浓度为:157.58、118.04、63.82和46.18 mg.L-1;最大超标率为:1 475.81%、1 080.39%、538.20%和361.78%.插值分析结果显示,区内地下水中硝态氮高值中心随时间而变化,低值区沿金佛山自然保护区分布.当地合理的环境保护政策和产业结构调整,对环境保护工作起到了积极作用.
- 伍坤宇王鹏沈立成肖琼
- 关键词：硝态氮污染地下水环保政策金佛山
- 锥度量空间中两个集值映射的公共不动点定理(英文)被引量：1
- 2011年
- 在度量空间中引入了一种新的广义压缩条件,利用这种条件,在不要求正规锥的前提下,得到了满足广义压缩条件的集值映射的公共不动点的存在性结果.这些结果推广了一些锥度量空间中关于两个集值映射的最常见的公共不动点定理.
- 周乐陈超沈立成
- 关键词：公共不动点集值映射
- 重庆金佛山自然保护区内外地下水化学特征对比研究被引量：3
- 2012年
- 利用重庆金佛山自然保护区22个地下水排泄点2005-2009年的水化学监测数据,对比了保护区内、外水化学特征差异及影响因素。结果表明:保护区外地下水的pH值较保护区内的要低,但电导率则较高;自然保护区外地下水的Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Cl-、NO3-、SO24-、HCO3-浓度中值比自然保护区内的分别高27.78 mg/L、3.23 mg/L、3.47 mg/L、0.97 mg/L、2.38 mg/L、9.29 mg/L、15.06mg/L、42.03mg/L;保护区内白云岩地下水的Mg2+/Ca2+(摩尔比)为0.76～1.33,明显比保护区外灰岩、碎屑岩区的高,但保护区外灰岩地下水的Mg2+/Ca2+(摩尔比)较保护区内灰岩区的更高。岩溶地下水系统地球化学的敏感性以Ca2+、HCO3-、NO3-较为敏感,保护区内地下水的平均敏感指数(GSI)GSICa2+为0.097,GSIHCO-3为0.125,GSINO-3为0.008;保护区外地下水的GSICa2+为0.415,GSIHCO-3为0.334,GSINO-3为0.648。护区内所有取样点水质均为I或Ⅱ类;而保护区外地下水因受农业施肥、工业生活污水影响,1、16、19号泉的NO3-浓度偏高,为Ⅴ类,其余为Ⅲ类。总体上,保护区内水质明显优于保护区外,可见设立自然保护区对于保护岩溶水具有积极意义。
- 王鹏沈立成伍坤宇肖琼周小萍杨平恒
- 关键词：地下水地球化学敏感性自然保护区重庆金佛山
- 搭格架温泉水化学特征及其约束因素研究被引量：4
- 2011年
- 搭格架地热区温泉水DJ1-DJ116号样品于2009年采集,阳离子及微量元素含量采用ICP-OES法测试,Cl-含量采用滴定法测试,其余阴离子含量采用紫外-可见光分光光度法测试。通过对温泉水化学指标的分析,研究温泉的水化学特征及约束因素。其温泉水化学类型为HCO3-Na型,平均矿化度为1 524 mg/L,具有较高的Na/Cl值,温泉水演化程度较高,为完全平衡水,热储中的水岩反应达到了平衡状态.温泉水中PO2极低,PCO2较高;大部分温泉水中玉髓、石英和无定形态SiO2三种硅质热液矿物的饱和度指数大于0。K-Na温标计算热储平均平衡温度为251.36℃;泉水中的Na+、K+离子活度主要受到钠、钾长石的约束。微量元素组合表现出花岗岩源的特征。总体上搭格架地热区温泉水化学特征受到区域地质背景的约束。
- 王香桂伍乾富伍坤宇沈立成
- 关键词：温泉水化学特征
- 重庆市温塘峡背斜地下热水资源特征研究被引量：5
- 2011年
- 选取重庆市温塘峡背斜作为研究区域,采用水化学方法,探讨了该区内地下热水资源特征.研究发现,由于地质背景条件基本相同,温塘峡背斜地下热水水文地球化学特征比较接近,水化学类型为SO4-Ca(Mg)型,且热水中含有较多锶、氟、锂、硼以及硫化氢、氡气等对人体健康有医疗保健作用的微量元素和气体成分,是较优的医疗热矿水.大气降水是本区地下热水的主要补给源,补给高程约960 m,主要热储含水层为下三叠统嘉陵江组地层(T1j).Na-K-Mg图解模型显示,5个泉点样品投点均落在Mg1/2角,属于未成熟水,表明该区水岩反应平衡温度不高,可能有冷水混入.多矿物平衡图解显示,5种矿物中,只有石英的lg(Q/K)-T曲线最接近饱和线,根据此曲线估测的该区热储温度为65～82℃,与运用石英温标计算所得热储温度基本一致.
- 杨雷肖琼沈立成
- 关键词：地下热水资源特征
- 地下河流域土壤中有机氯农药分布及来源分析被引量：15
- 2012年
- 为研究有机氯农药在重庆青木关地下河流域土壤中的分布特征及来源，采用GC-uECD对17个代表性表层土壤样品进行分析．结果显示，研究区土壤中OCPs的含量范围是7．29-222．42ng／g，平均值为46．15ng／g．HCHs、DDTs在所有样品中均有检出,HCHs的含量范围是0．55-26．54ng／g,DDTs的含量范围是4．31-213．50nedg．HCB的检出率达到88％，其含量范围是n．d．-1．78ng／g．研究区土壤中HCHs可能来源于工业HCHs残留和林丹的混合源，且由于环境影响，土壤中HCH的同系物之间发生了明显变化．DDTs主要来源于工业DDTs的非法使用，而非三氯杀螨醇类型的DDTs，并且仍有新的DDTs输入．与国内其他地区同类研究相比，本研究区土壤中HCHs、DDTs的残留水平较低；与国外相关研究相比。研究区内土壤中HCHs和DDTs的含量均高于德国、埃及、罗马尼亚土壤中HCHs和DDTs的含量。
- 付允孙玉川毛海红沈立成贾亚男
- 关键词：有机氯农药土壤地下河流域
