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广东省自然科学基金(151006001000003)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：周萍汤平谢克基黄马平林煜荣更多>>
相关机构：广州医科大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇人前列腺癌
  • 1篇天冬氨酸
  • 1篇天冬氨酸蛋白...
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇紫草
  • 1篇紫草素
  • 1篇左旋紫草素
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇腺癌
  • 1篇氨酸
  • 1篇半胱氨酸
  • 1篇半胱氨酸天冬...
  • 1篇半胱氨酸天冬...
  • 1篇PC3
  • 1篇PC3细胞

机构

  • 1篇广州医科大学

作者

  • 1篇林煜荣
  • 1篇黄马平
  • 1篇谢克基
  • 1篇汤平
  • 1篇周萍

传媒

  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
左旋紫草素诱导人前列腺癌PC3细胞凋亡被引量：1
2013年
目的探讨左旋紫草素诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制。方法实验分为对照组（只加DMSO）、不同浓度的左旋紫草素组（2、4、8、16、32μmol／L），作用PC3细胞24h后收集细胞，应用MTT法检测各组细胞生长抑制率并计算左旋紫草素半数有效抑制浓度ICsoμmol／L左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72h后收集细胞，用MTF法计算各时间点细胞生长抑制率。PC3细胞加入8Ixmol／L的左旋紫草素，分别培养0、12、24、48h后收集细胞，流式细胞仪检测各时间点细胞凋亡率。8μmol／L浓度的左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72h后收集细胞，荧光分光光度计检测caspases3的活性。将PC3细胞分为对照组（DMSO）、z．DEVD．fmk（caspase3抑制剂，20Iμmol／L）、z—IETD—fmk（caspase9抑制剂，20μmol／L）和z．LEHD—fmk（caspase8抑制剂，20μmol／L）组，各组加入抑制剂1h后加入左旋紫草素，24h后收集细胞，MTT法计算各组细胞生长抑制率。结果左旋紫草素能抑制PC3细胞的增殖，作用24h后随浓度的升高，细胞生长抑制率逐渐增加，ICso为（7．91±0．73）μmol／L。8μmol／L左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72h后，随着时间的延长，细胞生长抑制率逐渐升高。左旋紫草素8μmol／L作用12、24、48h后，PC3细胞的凋亡率分别为（5．73±0．82）％、（19．15±1．14）％、（32．68±1．03）％，与0h时（0．98±0．34）％比明显升高（均P〈0．05）。左旋紫草素8p,mol／L作用PC3细胞后，caspase3活性6h时开始升高，在24h达高峰，其后开始下降。caspase3、caspase9、caspase8抑制剂均可明显逆转左旋紫草素对PC3细胞增殖的抑制作用，与DMSO对照组比较，细胞生长抑制率由（50．63±O．99）％分别降至（25．30±0．58）％、（30．81±0．35）％、（39．64±1．19）％（均P〈O．05）。结论左旋紫草�
周萍林煜荣黄马平谢克基汤平
关键词：左旋紫草素PC3细胞细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
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