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国家自然科学基金(30271369)

作品数:6 被引量:11H指数:2
相关作者:付艳邓伟国李玉林李艺扬邹积艳更多>>
相关机构:吉林大学吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 2篇小鼠
  • 2篇基因
  • 2篇发育过程
  • 2篇FOXC2
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉弓
  • 1篇遗传学
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚胎
  • 1篇室间隔
  • 1篇室间隔缺损
  • 1篇死胎
  • 1篇胎儿
  • 1篇胚胎
  • 1篇缺损
  • 1篇主动脉
  • 1篇主动脉弓
  • 1篇组织化学

机构

  • 5篇吉林大学
  • 5篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第三...

作者

  • 6篇邓伟国
  • 6篇付艳
  • 4篇李玉林
  • 2篇马莉
  • 2篇李艺扬
  • 2篇邹积艳
  • 2篇丁言良
  • 1篇宋华
  • 1篇谢铁男
  • 1篇孙健
  • 1篇田丽娜
  • 1篇田莉娜
  • 1篇宋文龄
  • 1篇舒畅

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇解剖学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 2篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
叉头框-c2基因在主动脉弓发育过程中的作用被引量:5
2003年
为了研究叉头框 c2 (ForkheadBoxc2 ,Foxc2 )基因在心血管发生和发育中的作用 ,通过制作小鼠的Foxc2基因无效突变 ,解析该基因缺失鼠主动脉弓的异常发育状况 .纯合子胎鼠从 12 5天胚胎 (embryo ,E)开始有宫内死亡 ;即使完成宫内发育过程 ,新生鼠出生 2 4h后也全部死亡 .这些鼠全部表现出与人的先天性心血管发育缺陷相似的B型或C型主动脉弓离断 .杂合子鼠发育正常 .E10 5胚胎的原位杂交分析显示 ,Foxc2mRNA在第三、第四和第六弓型动脉强烈表达 ,而第四弓型动脉在E10 5胚胎后逐渐消失 .这些结果表明 ,在主动脉弓形成过程中 。
付艳邓伟国李艺扬李玉林N.MIURA
关键词:主动脉弓发育过程
叉头框C2在人胚淋巴管发生过程中的表达被引量:1
2008年
目的探讨人淋巴管胚胎期的发生和发育及叉头框C2(FOXC2)的表达。方法用淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)作为淋巴管的标记物,应用免疫组织化学SP染色及免疫荧光双标染色的方法,检测FOXC2和LYVE-1在妊娠5~11周的85例人胚胎标本淋巴管的表达及淋巴管的发生发育情况。结果妊娠7周后的胎儿颈部及胸部的淋巴管出现LYVE-1表达。在妊娠大约10周时,胎儿肠系膜间淋巴管内皮细胞开始出现LYVE-1表达。FOXC2的表达早于LYVE-1,于妊娠第6周开始在中胚层间充质明显表达。FOXC2不仅表达于淋巴管,并广泛分布于椎体、心血管等部位。妊娠11周后的胎儿淋巴管内皮细胞中仍能见到FOXC2和LYVE-1的表达。结论在妊娠7~8周间(人胚胎发育35~42d),淋巴管开始形成,FOXC2和LYVE-1与淋巴管的发生和发育相关。
田丽娜邓伟国邹积艳马莉丁言良宋文龄付艳
关键词:免疫组织化学人胚胎
小鼠叉头框C2基因变异致室间隔缺损被引量:1
2004年
目的 :探讨叉头框 C2基因在心血管发生和发育中的作用。方法 :通过敲除小鼠叉头框 C2基因 ,解析敲除叉头框 C2基因小鼠的心脏发育情况。结果 :在 98只新生鼠中仅有 1 5只纯合子型叉头框 C2基因突变鼠 ;这些纯合子型动物心脏的室间隔有细小的缝隙连通左右心室 ;原位杂交显示在 1 0 .5 d的胚胎心室内膜有 Fox C2m RNA的表达。结论 :敲除叉头框
邓伟国付艳谢铁男舒畅李玉林
关键词:基因敲除小鼠
大鼠抗小鼠重组Foxc2单克隆抗体的制备与检测应用被引量:2
2003年
目的 :为了研究叉头框c2 (Foxc2 )在骨骼和主动脉发育上的作用。方法 :利用基因重组融合蛋白制作大鼠抗小鼠Foxc2单克隆抗体 (抗 Foxc2mAb) ,并利用蛋白质印迹和免疫荧光分析了Foxc2蛋白在小鼠肌胚细胞C2C12的表达和在小鼠胚胎的表达部位。结果 :用小鼠GST Foxc2融合蛋白免疫大鼠制得的抗 Foxc2mAb效价为 1∶5 0 0 0 ,并特异地与转染了CX Foxc2质粒的小鼠L细胞和人膀胱癌HTB9细胞产生的Foxc2蛋白结合。在骨成形蛋白 2 (BMP 2 )的诱导下 ,Foxc2蛋白在C2C12细胞中显著地增加 ,用反义Foxc2序列转染C2C12细胞可以明显地抑制Foxc2蛋白在这个细胞系中的表达。Foxc2蛋白表达主要定位于 11 5 dpc小鼠胚胎的生骨节和主动脉周围的间充质组织。结论 :应用大鼠抗小鼠基因重组Foxc2单克隆抗体研究Foxc2的作用 ,结果表明Foxc2蛋白在BMP 2的诱导下 。
付艳邓伟国邹积艳李玉林Naoyuki MIURA
叉头框c2在中轴骨骼发育过程中的作用被引量:7
2004年
目的 :研究叉头框 -c2 (Foxc2 )基因在中轴骨骼发育过程中的作用。方法 :通过制作Foxc2基因无效突变小鼠 ,分析Foxc2基因缺损鼠中轴骨骼的发育异常。结果 :在骨成形蛋白 - 2 (BMP - 2 )处理的肌胚细胞C2C12中Foxc2蛋白显著增高 ,以及碱性磷酸酶和骨钙蛋白也显著地增高。 15只敲除Foxc2基因的纯合子仔鼠均表现出正中腭裂 ,听骨和脊椎发育不良以及面部前后距发育不良。结论 :这些结果表明 。
付艳邓伟国李玉林三浦直行
关键词:基因FOXC2骨骼骨发育不全
胎儿发育缺陷病理解剖分析
2007年
目的:为了了解各种发育缺陷的发生几率及为今后胎儿发育缺陷的筛查提供必要信息。方法:通过对66例有先天性发育畸形胎儿进行病理解剖,分析了各种先天性畸形的发生情况。结果:在66例有先天性发育畸形胎儿中,心血管发育异常病例数量多,占全部发育异常的25.8%,占死胎总数的53.6%;其次是无脑儿,有15例。脑积水、脊椎裂和脑脊膜膨出等的发生构成例均在10%以上。腭裂、淋巴水肿、肾发育异常构成比例分别为7.6%。从发病系统上分析,48.5%的发育异常胎儿有神经管发育异常。另外,部分病例表现出多种发育缺陷。结论:虽然神经管发育异常是主要的胎儿发育缺陷,但是心血管发育缺陷是导致死胎、死产的重要原因。相当比例淋巴水肿和肾发育异常应当引起妇幼保健医师的注意。
宋华付艳李艺扬丁言良田莉娜马莉孙健邓伟国徐强(编校)
关键词:胎儿流产死胎先天发育缺陷
共1页<1>
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