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高糖刺激对体外培养小鼠足细胞snail表达和转分化的影响被引量：6: 2014年; 目的:研究高糖刺激对体外培养的小鼠足细胞snail表达及上皮细胞-间充质细胞转分化的影响。方法:以体外培养的小鼠永生化足细胞为研究对象,将其分为正常糖组、高糖刺激组、甘露醇对照组,培养时间为48 h。倒置显微镜下观察各组足细胞形态,采用荧光定量PCR法检测各组足细胞snail、synaptopodin、α-平滑肌肌动蛋(α-SMA)mRNA的表达,采用免疫细胞化学和western blot检测各组足细胞snail、synaptopodin、α-SMA蛋白的表达量。结果:正常状态下足细胞呈树枝分叉状,几乎不表达snail,高糖刺激48 h后足细胞形态发生明显改变,并且snail、α-SMA mRNA和蛋白表达量较对照组明显上调,synaptopodin表达较对照组减少(P<0.05)。结论:高糖刺激可诱导足细胞snail的表达和转分化的过程,这可能参与了糖尿病肾病的发生、发展过程。; 赵小丽徐建伟刘丽秋; 关键词：足细胞 SNAIL 糖尿病肾病

雷公藤甲素对高糖刺激足细胞synaptopodin和desmin表达影响被引量：11: 2015年; 目的通过观察高糖刺激对小鼠足细胞synaptopodin和desmin表达影响及雷公藤甲素（TP）对其干预作用,探讨TP减少糖尿病肾病尿蛋白的分子机制。方法以体外培养小鼠永生化足细胞为研究对象,将其分为正常糖组、高糖刺激组、甘露醇对照组、低剂量TP干预组和高剂量TP干预组5组,分别加含有5.5mmol/L的D-葡萄糖、含有30.0mmol/L的D-葡萄糖、含有5.5mmol/L的D-葡萄糖＋24.5mmol/L甘露醇、含有30.0mmol/L的D-葡萄糖＋3μg/L的TP、含有30.0 mmol/L的D-葡萄糖＋10μg/L的TP培养液培养48h。应用荧光定量PCR法和Western Blot方法检测各组足细胞synaptopodin、desmin mRNA和蛋白的表达。结果与正常糖组相比,高糖刺激组足细胞synaptopodin mRNA和蛋白的表达增加,desmin mRNA和蛋白的表达减少;低剂量TP干预和高剂量TP干预组synaptopodin mRNA和蛋白表达水平均较高糖刺激组升高,而desmin mRNA和蛋白表达水平较高糖刺激组降低,且呈一定的剂量-效应关系,差异有显著性（F=25.919~551.012,P〈0.05）。结论 TP可以改善高糖诱导的足细胞synaptopodin和desmin表达异常,这可能是TP减少糖尿病肾病尿蛋白的机制之一。; 赵小丽刘丽秋; 关键词：足细胞雷公藤内酯 SYNAPTOPODIN DESMIN

高糖诱导足细胞Smad7表达改变及骨形成蛋白7的干预作用被引量：1: 2013年; 糖尿病肾病（DKD）是引起终末期肾病的常见原因，高糖血症可以导致足细胞的损伤，出现足细胞的转分化（EMT）Smad7是TGF—β—Smad信号途径中的重要负反馈调节因子，在DKD的发病过程中，Smad7表达失衡可能是致病环节之一。本研究探讨高糖对足细胞synaptopodin、; 徐晶刘丽秋徐跃磊; 关键词：SMAD7 高糖诱导足细胞骨形成蛋白7 干预作用 SYNAPTOPODIN

雷公藤甲素对高糖刺激足细胞转分化的影响被引量：14: 2014年; 目的探讨雷公藤甲素(TP)对高糖刺激的足细胞转分化的影响及可能机制。方法将体外培养的小鼠永生化足细胞分为正常组(加入D-葡萄糖5.5 mmol/L)、高糖组(加入D-葡萄糖30 mmol/L)、TP低剂量组(加入D-葡萄糖30mmol/L+TP 3 ng/mL)、TP高剂量组(加入D-葡萄糖30 mmol/L+TP 10 ng/mL)及甘露醇组(加入D-葡萄糖5.5 mmol/L+甘露醇24.5 mmol/L),采用荧光定量PCR法和Western blot法分别检测各组足细胞Smad3、Smad7、Ssynaptopodin、Ddesmin mRNA及蛋白的表达量。结果 TP低剂量组、TP高剂量组Smad3、Desmin mRNA及蛋白表达均低于高糖组(P<0.05),Smad7、Synaptopodin mRNA及蛋白表达均高于高糖组(P<0.05)。结论 TP可抑制高糖刺激引起的足细胞转分化,其机制可能为在转录水平和蛋白水平调节足细胞Smad3、Smad7表达异常。; 赵小丽徐建伟刘丽秋; 关键词：高糖足细胞糖尿病肾病雷公藤甲素转分化

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山东省自然科学基金(ZR2010HM055)