天津市科技发展战略研究计划项目(05YESZSF02400)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 相关作者：王建祥王敏饶青林冬魏辉更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：天津市科技发展战略研究计划项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 23例伴9号染色体短臂异常的急性淋巴细胞白血病临床研究
- 2006年
- 目的研究伴9号染色体短臂(9p)异常的急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床及分子细胞遗传学特征。方法对23例伴9p异常的ALL患者进行回顾性分析其临床特征及预后;应用荧光原位杂交(FISH)技术鉴定其累及的基因。结果9p异常ALL占同期ALL的5．26％。有免疫学资料的21例患者,4例为T系ALL;17例为B系ALL,其中早前B细胞型3例。11例以del(9p)为主要遗传学特征,其余12例9p异常包括t(9p)或del／add(9p)作为继发或伴发于其他染色体异常的复杂核型。经FISH检测发现14例患者有p16基因缺失。与核型正常组患者相比,del(9p)患者更易累及脾脏,且生存期短。结论9p异常是一个非随机的染色体改变且极易累及p16基因。伴有9p缺失的患者具有独特的临床特征与不良的预后。
- 秦爽刘旭平薄丽津李承文代芸刘世和王建祥
- 关键词：白血病淋巴细胞急性核型分析原位杂交
- AML1-ETO对p21WAF1/CIP1启动子转录活性作用的研究
- 2007年
- 目的观察 AML1-ETO 融合基因对 p21WAF1/CIP1 基因启动子转录活性的影响,探讨AML1-ETO 促进白血病发生的机制。方法构建 p21WAF1/CIP1 基因启动子的报告质粒,与 AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系 CV-1细胞,测定荧光素酶的活性,分析AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 对 p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的影响。结果在 CV-1细胞中,AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1基因启动子的转录具有明显的抑制作用,在 pCMV5-AML1-ETO 的剂量为1000 ng 时,p21 WAF1/CIP1启动子的转录活性下降为对照组的(19±4)%,这种作用具有序列特异性和剂量依赖性;AML1b 和 AML1a 对 p21 WAF1/CIP1基因启动子转录活性的抑制作用不明显,在剂量为1000 ng 时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性分别下降为对照组的(61±16)%和(59±16)%。结论 AML1在与 ETO 形成融合基因后,其产物由于 ETO 蛋白能够更有效地募集转录共抑制复合物,其转录抑制活性要比 AML1a 和 AML1b 更强;外源的 AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1的作用可能也与细胞系有关。
- 魏辉刘向荣刘航饶青王敏王建祥
- 关键词：转录调控
- 9例伴有3q21q26结构重排的血液病患者临床及实验室研究
- 2007年
- 目的探讨恶性血液病伴有t（3;3）（q21;q26）或inv（3）（q21q26）患者临床及实验室特点。方法骨髓细胞24h短期培养后制备染色体标本,R技术显带后进行核型分析;链霉卵白素-碱性磷酸酶（Streptavidin-AKP,SAP）法检测小巨核细胞;流式细胞仪间接免疫荧光法检测白细胞表面抗原,综合分析临床和实验室资料。结果9例染色体核型为t（3;3）（q21;q26）或inv（3）（q21q26）的患者均存在明显的病态造血,对化学治疗反应差,其中1例行异基因造血干细胞移植后短期复发。结论3q21q26综合征可见于各型恶性血液病,具有独特的临床特征,预后极差。
- 徐方运刘旭平秦爽李承文林冬秘营昌刘世和王建祥
- 关键词：恶性血液病细胞遗传学
- 苯丁酸钠通过上调p21WAF1/CIP1基因抑制白血病细胞系的细胞周期被引量：3
- 2006年
- 目的研究组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂苯丁酸钠(PB)对白血病细胞系细胞周期的影响,探讨其分子机制。方法 PB 处理白血病细胞系 Kasumi-1、U937和 NB4细胞,分别于处理后24,48和72h 收集细胞。碘化丙锭 DNA 染色,流式细胞术分析细胞周期的变化。半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析细胞周期相关基因 p21WAF1/CIP1表达的变化。在人肾上皮细胞系293T 细胞用荧光素酶报告基因分析 PB 对 p21WAF1/CIP1基因启动子活性的影响。结果 PB 可以抑制 Kasu-mi-1、U937和 NB4细胞的细胞周期,作用呈时间和剂量依赖关系。3 mmol/L PB 作用72 h,分别使 Ka-sumi-1、U937和 NB4细胞的 G_0/G_1期细胞比例增加42.03%、44.36%和26.82%,S 期细胞比例减少31.86%、38.91%和26.77%。PB 使 Kasumi-1、U937和 NB4细胞 p21WAF1/CIP1表达增高。PB 处理后,p21WAF1/CIP1的表达水平较处理前增高(2.06±0.27),(2.78±0.40)和(1.78±0.20)倍。PB 可以上调 p21 WAF1/CIP1启动子的转录活性,且呈剂量依赖关系。3 mmol/L PB 处理48 h 使转录活性增高(5.74±0.93)倍。PB 上调 p21WAF1/CIP1启动子转录活性主要是依赖于转录起始位点上游101 bp的序列。结论 PB 可以抑制白血病细胞系的细胞周期,这种作用可能是通过上调细胞周期相关基因p21 WAF1/CIP1的表达实现的。
- 魏辉刘向荣刘向荣饶青林冬王敏饶青
