内蒙古自治区自然科学基金(200607010312)
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：内蒙古民族大学通辽市农业科学院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 适于蓖麻遗传多样性分析的RAPD引物筛选被引量：4
- 2008年
- 采用CTAB法提取蓖麻基因组DNA,对RAPD随机引物进行了筛选,从120条引物中筛选出多态性好、稳定性高的引物48条作为蓖麻RAPD分析引物,为进一步进行蓖麻分子遗传育种提供依据.
- 郝卫国陈永胜朱国立李国瑞萨日娜姚远
- 关键词：蓖麻RAPD引物筛选
- 矮化蓖麻RAPD-PCR反应体系及扩增程序的优化被引量：4
- 2009年
- 目的优化矮化蓖麻RAPD-PCR反应体系及扩增程序。方法采用正交试验设计,优化RAPD-PCR反应体系(引物、dNTP、Taq酶和Mg2+浓度)及扩增程序(退火温度、退火时间、变性时间、延伸时间和循环次数)。结果25μl反应体系中最佳浓度配比为:引物0.36μmol/L,dNTP0.24mmol/L,Taq酶0.05U/μl,Mg2+1.20mmol/L;最佳扩增程序为:94℃预变性2min;94℃变性45s,36℃退火45s,72℃延伸80s,共35个循环;最后72℃再延伸5min。结论已优化了矮化蓖麻RAPD-PCR的反应体系及扩增程序,为应用RAPD-PCR技术对蓖麻株高性状进行研究奠定了基础。
- 姚远陈永胜李凤山黄凤兰宋永辉陈献辉
- 关键词：RAPD-PCR正交设计
- RAPD标记蓖麻单雌性状的反应体系优化被引量：6
- 2008年
- 以山西单雌、山东单雌、东北单雌、法国单雌和转1号标雌等5个蓖麻品种为研究材料,采用改良的CTAB-DNA提取法,从蓖麻叶片中提取基因组DNA;并通过对RAPD-PCR反应体系中dNTP、引物、模板DNA及TaqDNA聚合酶用量的梯度处理,运用多因素试验的方法进行优化。试验结果表明,该反应体系的体积为25μL时,各反应物适宜用量分别为:dNTP0.4mmol/L,随机引物0.2μmol/L,模板DNA120ng,Taq DNA聚合酶2.5U。在此反应体系下,扩增效果清晰、稳定。
- 陈永胜郝卫国谭颖朱国立李金琴
- 关键词：蓖麻RAPD
