您的位置： 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2007AA022458)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：罗微金丹温茜马骊王小宁更多>>
相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学华南理工大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划广东省医学科学技术研究基金广东省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇融合基因
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇基因
  • 1篇基质干细胞
  • 1篇骨髓基质
  • 1篇骨髓基质干细...
  • 1篇干细胞
  • 1篇TNFR
  • 1篇病毒载体

机构

  • 1篇华南理工大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇崔建德
  • 1篇王小宁
  • 1篇马骊
  • 1篇温茜
  • 1篇金丹
  • 1篇罗微

传媒

  • 1篇中华创伤骨科...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
TNFR Ⅰ-IgGFc融合基因重组腺病毒表达载体的构建及其在骨髓基质干细胞的表达
2007年
目的构建携带人肿瘤坏死因子受体Ⅰ-胞外区和IgGFc融合基因的重组腺病毒载体（Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc），体外转染兔骨髓基质干细胞（BMSCs），探讨转TNFR Ⅰ-IgGFc基因的BMSCs治疗类风湿关节炎的可行性。方法将TNFR Ⅰ-I如Fc基因插入腺病毒穿梭质粒pDC316，与辅助质粒pBHGlox△E1，3Cre共转染HEK293细胞，重组产生Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc，PCR鉴定毒种正确后，进行扩增、纯化和滴度测定，转染培养至第2代BMSCs，利用RT—PCR、原位杂交、免疫组化方法，检测转染后细胞中TNFR Ⅰ-IgGFc的转录和表达。结果成功构建了Ad-TNFR Ⅰ-IgGFc，感染性滴度达3×10^10 TCID50／mL，转染后BMSCs在mRNA和蛋白水平均有TNFR Ⅰ-IgGFc表达。结论构建的Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc可有效转染BMSCs，并在其中高效表达，为将表达TNFR Ⅰ-IgGFc基因的BMSCs用于类风湿关节炎治疗的实验研究提供了基础。
温茜马骊金丹崔建德罗微王小宁
关键词：肿瘤坏死因子腺病毒载体骨髓基质干细胞
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0