广东省科技厅重点攻关项目
- 作品数：42 被引量：343H指数：12
- 相关作者：李奕震郑柱龙谢治芳易叶华吴一龙更多>>
- 相关机构：华南农业大学中山大学附属第三医院广东省人民医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- p53 c-erbB-2 VEGF蛋白表达对非小细胞肺癌辅助化疗的临床预测被引量：9
- 2003年
- 目的:探讨p53、c-erbB-2、VEGF蛋白表达对非小细胞肺癌预后和辅助化疗的临床预测作用。方法:应用免疫组化LSAB方法检测18例根治术后行含铂类辅助化疗的Ⅲa期非小细胞肺癌石蜡切片中p53、c-erbB-2、VEGF蛋白的表达情况,选同期单独手术的15例Ⅲa期患者作对照,分析三项指标在单纯手术组和术后化疗组中的表达以及联合检测三项指标对预后和辅助化疗的预测作用。结果:1)p53、c-erbB-2蛋白表达阳性率分别为54.72%和47.17%,两组中阳性者和阴性者的生存率差异具有显著性(P<0.05)。2)VEGF蛋白表达阳性率54.72%,在单纯手术组中阳性者和阴性者生存率的差异具有显著性(P<0.05),在术后化疗组中二者的差异无显著性(P>0.05)。3)在单纯手术组中,将p53、c-erbB-2、VEGF3项指标分为3项全阳性、3项全阴性、3项中任1～2项阳性3组,3组生存率的差异具有显著性(P<0.05)。4)在术后化疗组中,将p53、c-erbB-2两项指标分为2项全阳性、2项全阴性、其中任1项阳性3组,3组生存率的差异具有显著性(P<0.05)。5)COX多因素分析,提示组织学类型、p53、c-erbB-2是影响术后化疗效果的独立指标。结论:p53、c-erbB-2、VEGF蛋白表达是预后较差的指标之一,预测p53、c-erbB-2蛋白表达阳性者较阴性者对化疗不敏感,将p53、c-erbB-2。
- 余辉吴一龙戎铁华李锦添王思愚区伟侯景辉林素瑕
- 关键词：非小细胞肺癌辅助化疗C-ERBB-2蛋白VEGF蛋白
- p53蛋白堆积和CK-18neo在非小细胞肺癌组织中的病理意义被引量：3
- 2001年
- 目的 :检测非小细胞肺癌组织的p5 3蛋白堆积水平和细胞骨架蛋白 18新抗原决定簇 (cytokeratin 18neo-epitope,CK - 18neo)的暴露情况 ,探讨p5 3蛋白和CK - 18neo在肺癌发生发展过程中的作用及其临床病理意义。方法 :用免疫组化法检测 6 2例非小细胞肺癌以及 10例对照组织中p5 3蛋白的堆积和CK - 18neo的暴露情况。用显微图象分析仪测定p5 3免疫组化反应的强度 ,并作定量分析。以凋亡指数 (AI% )表示CK - 18neo的阳性检出率。结果 :①非小细胞肺癌组织中p5 3的阳性检出率为 48 39% (鳞癌为 5 1 72 % ,腺癌为 45 45 % ) ,对照组p5 3的阳性率为0 0 0 % (P <0 0 1) ;②非小细胞肺癌组织的AI%为 1 10 % (鳞癌 0 95 % ,腺癌 1 2 4% ) ,对照组为 1 0 6 % ,各组间无显著差异 ;③非小细胞肺癌组织中p5 3(- / + )、p5 3(5级 )和p5 3(PU)呈正直线相关关系 (P <0 0 1)。结论 :本实验结果提示 ,突变型p5 3基因可能参与NSCLC的发生机制 ,NSCLC的发生和发展与癌细胞的过度增生和细胞凋亡减少有关。
- 刘咏仪钟雪云陈运贤申洪王自能
- 关键词：蛋白质P53抗原决定簇
- 板栗芽内化学物质与抗栗瘿蜂的关系被引量：17
- 2006年
- 测定了不同栗瘿蜂抗性的板栗芽内化学物质。结果表明:栗芽内含水量、总糖、还原糖、蛋白质、花色素甙、邻苯二酚分别与栗树虫瘿百分率有明显的负相关性;氨基酸、淀粉、类黄酮、没食子酸含量与栗树受害率间无明显相关性。
- 李奕震郑柱龙谢治芳
- 关键词：板栗化学物质栗瘿蜂抗性
- 社区居民流感样病例及疫苗接种情况调查被引量：23
- 2008年
- 目的了解社区居民流感样病例发生和疫苗接种情况,为流感防控健康教育提供数据。方法采用计算机辅助电话调查系统（CATI）进行人口学为基础的社区居民流感样病例发病率和疫苗接种率调查。结果调查广州市居民1 462户4 794人,流感样病例发病以低年龄组人群为主,第2季度为全年发病高峰,发病率为7.65%。居民流感疫苗接种主要集中在30岁以下人群,接种疫苗的主要原因是：单位组织的集体接种,占52%;不接种的主要原因是：身体好不需要接种,占41%;不知道要接种,占33%。采用直接标化法估计2006年广州市居民流感样病例发病率为22.9%,流感疫苗接种率为5.6%。结论4～6月是广州市流感样病例发病高峰期,低年龄组尤其是10岁以下是高发人群。广州市民流感疫苗接种意识普遍偏低,有必要进一步加强流感疫苗接种健康教育。
- 郭汝宁汤洪伟康敏罗会明郑慧贞
- 关键词：流感样病例发病率
- 临床级树突状细胞的分离和培养被引量：12
- 2004年
- 目的 探讨从患者外周血树突状细胞前体培养足够数量的树突状细胞及调控其成熟的方法。方法 完全培养基用 5 %人AB型血浆代替 10 %胎牛血清 ,培养过程分两阶段 ,第一阶段 :从患者外周血分离出能黏附塑料的单核细胞 ,在GM CSF +IL 4存在条件下培养 5～ 7d ;第二阶段 ,加入模拟单核细胞条件性培养液或TNF α促进树突状细胞分化成熟。结果 5 %人AB型血浆代替 10 %胎牛血清后 ,在树突状细胞的获得率和纯度方面无统计学差异 ,模拟单核细胞条件性培养液使树突状细胞表达更高比例的成熟标志CD83+,具有更强的刺激T细胞的能力。
- 王坤吴一龙周清林嘉颖徐崇锐杨学宁
- 关键词：树突状细胞免疫治疗
- 板栗瘿蜂的防治技术研究被引量：5
- 2004年
- 用吡虫啉防治板栗瘿蜂并测定其在栗实中的残留物 ,结果表明 :吡虫啉可替代乐果或乐果与敌敌畏混合液应用于防治栗瘿蜂。在栗瘿蜂幼虫期 ,用包扎枝干的方法施用 1 0 %吡虫啉可湿性粉剂 2 0 0g/L溶液后 ,嫁接 5年生和 1 2年生板栗树上栗瘿蜂的虫口减退率分别为 85 .70 %和 2 3.0 6 %。在栗瘿蜂成虫期 ,用吡虫啉 0 .5g/L溶液或 2 .5 %鱼藤精乳油 2 g/L溶液或 0 .3%印楝素乳油 2 g/L溶液喷洒树冠 ,翌年栗树上栗瘿蜂的虫口减退率分别为 89.6 5 % ,6 7.2 3%和 6 9.71 %。施用了吡虫啉栗树的果实中均没有残留物。用人工摘瘿兼挂瘿的方法处理栗树 ,次年栗树上栗瘿蜂的虫口减退率达 85 .2 2 %。
- 易叶华李奕震郑柱龙
- 关键词：栗瘿蜂吡虫啉虫口减退率农药残留害虫板栗
- 人肺癌组织总RNA转染树突状细胞诱导特异性抗肿瘤免疫的研究被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨以人肺癌组织总RNA体外转染树突状细胞(dendriticcells,DCs)诱导细胞毒T淋巴细胞(cytotoxicTlymptocyte,CTL)发挥特异性抗肿瘤免疫的作用。方法:10例肿瘤组织经免疫组化测定为CEA、MUC1双阳性。一步法提取肿瘤组织总RNA和10例正常肺组织RNA。采集患者外周血单个核细胞体外诱导未成熟DCs,电穿孔法转染肿瘤和肺组织RNA,刺激DCs成熟后,部分行流式细胞仪检测,部分用于体外诱导CTL。以原代培养的肿瘤细胞和肺上皮细胞作为靶细胞,定量乳酸脱氢酶法测定杀伤率。结果:体外培养的DCs形态典型,高表达CD86、CD80、CD40、HLA-DR和CD83。转染肿瘤组织RNADCs的CEA和MUC1表达量为(20.53±3.64)%和(65.39±9.33)%,明显高于转染肺组织RNA的DCs[(0.78±0.39)%和(18.32±4.24)%],P<0.01。肿瘤组织RNA转染DCs诱导的CTL可产生针对肿瘤细胞的特异性杀伤;且用自身肿瘤组织RNA转染DCs诱导的CTL对自身肿瘤细胞杀伤活性最大。结论:以人肺癌总RNA体外转染DCs诱导CTL可以产生特异性抗肿瘤免疫,此方法构建肺癌疫苗是可行的。
- 王坤吴一龙周清林嘉颖徐崇锐杨学宁黄少琼
- 关键词：树突状细胞
- 铜绿假单胞菌OprD2基因突变及表达量改变与碳青霉烯类耐药的关系
- 目的:研究铜绿假单胞菌外膜通道蛋白OprD2蛋白的表达减弱或缺失,以及OprD2蛋白自身突变是否会影响铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药性。方法 :收集分离自临床的对亚胺培南(IPM)的MIC值≥8ug/ml铜绿假单胞菌...
- 李小燕卓超金光耀黎晓强肖书念钟南山
- 关键词：铜绿假单胞菌
- 文献传递
- ITS-RFLP分析进行昆虫病原线虫斯氏属和异小杆属的分类鉴定被引量：9
- 2002年
- 本研究通过PCR扩增和六种限制性内切酶 (AluⅠ、HinfⅠ、MboⅠ、RsaⅠ、HaeⅢ和PvuⅡ )酶切 ,对国内害虫防治上常用的几种昆虫病原线虫 ,包括斯氏属S.car pocapsae、S.feltiae和S.glaseri以及异小杆属H .bacteriophora、H .zealandica、H .indicus和H .megidis等 8个品系rDNA -ITS进行分析 ,建立起可以区分各线虫种的标准RFLP图谱。该方法快速简便、稳定可靠 ,需要的样品量少 ,可以用于新鲜的、或冻存的样品 ,甚至分析单条的线虫。不仅可进行昆虫病原线虫的快速分类鉴定 ,而且进一步可以应用于线虫田间释放的辅助监测 ,实际田间感染率的测定和线虫毒力的比较。
- 李菁菁韩日畴曹莉刘秀玲彭统序李丽英
- 关键词：昆虫病原线虫分子鉴定
- 淋巴瘤Daudi细胞SHP-1甲基化及5-杂氮脱氧胞苷抑制性效应的研究被引量：4
- 2006年
- 目的研究甲基化抑制剂5-杂氮脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxyeytidine.5-Aza-CdR)对 Bur-kitt’s淋巴瘤细胞系 Daudi 细胞中的 SHP-1抑癌基因的转录调控作用及对 Daudi 细胞生长增殖的生物学影响,寻找肿瘤治疗新靶点:方法应用 MTT 法检测5-杂氮脱氧胞苷200.00,20.00,2.00,0.20μmol/L 等不同剂量,作用24,48,72h 对 Daudi 细胞存活率的影响。应用流式细胞术观察5-杂氮脱氧胞苷作用1,3,5d 细胞周期及凋亡率的变化。用亚硫酸氢盐测序 PCR(bisulfite sequencing PCR.BSP)、T-A 克隆及 DNA 测序分析甲基化状态。RT-PCR、免疫组织化学法检测5-杂氮脱氧胞苷(2.00μmol/L)处理前和处理7dDaudi 细胞 SHP-1 mRNA 及蛋白表达的变化。结果①经5-杂氮脱氧胞苷2.00μmol/L 作用7d 的 Daudi 细胞基因组 DNA 的胞嘧啶均已变为胸腺嘧啶,未经5-杂氮脱氧胞苷作用的对照组 Daudi 细胞基因组 DNA 的胞嘧啶保持不变;②经5-杂氮脱氧胞苷作用7d,SHP-1mRNA 和蛋白均重新表达;③5-杂氮脱氧胞苷抑制 Daudi 细胞的增殖,在一定范围内与药物浓度及作用时间呈正相关,药物作用72h,剂量为200.00,20.00,2.00和0.20μmol/L 时,瘤细胞增殖的抑制率分别为72.0%.65.1%.51.5%.28.8%和23.4%:④5-杂氮脱氧胞苷可使 Dandi 细胞凋亡率增加,且作用也呈时间依赖性,用药1,3,5d 细胞凋亡率分别为2.3%,10.8%和17.1%:⑤5-杂氮脱氧胞苷对于细胞周期的影响,主要体现在 S 期和 G_1期,最显著的是 5-杂氮脱氧胞苷2.00μmol/L 作用24h 后92.7%的细胞阻滞在 S 期;其次,在相同药物浓度下.G_1期细胞数量随培养时间延长而增加,药物作用1,3,5d 时,G_1期细胞分别占细胞总数的1.2%,7.9%和21.5%。结论 DNA 异常甲基化是导致 Daudi 细胞 SHP-1基因缄默的重要原因:特异性甲基转移酶抑制剂5-杂氮脱氧胞苷能较好地逆转 Daudi 细胞 DNA 异常甲基化,并有效地激活因高甲基化所致 SHP-1基因缄默的再转录,诱导该基因的表达,从而抑制�
- 方建晨苏祖兰邱耕何丹冯智英朱明芬李莉何向蕾
- 关键词：淋巴瘤脱氧胞苷甲基化蛋白质酪氨酸磷酸酶
