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国家自然科学基金(20731160614)

作品数:22 被引量:191H指数:8
相关作者:陆小华杨祝红冯新朱银华刘畅更多>>
相关机构:南京工业大学东北石油大学华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程动力工程及工程热物理更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 6篇化学工程
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇电气工程
  • 1篇水利工程

主题

  • 9篇催化
  • 6篇加氢
  • 5篇介孔
  • 5篇加氢脱硫
  • 4篇噻吩
  • 4篇二苯并
  • 4篇二苯并噻吩
  • 4篇苯并噻吩
  • 4篇TIO
  • 4篇催化剂
  • 3篇矿化
  • 3篇分子
  • 3篇高级氧化技术
  • 2篇氧化钛
  • 2篇一氧化碳
  • 2篇有机物
  • 2篇热力学分析
  • 2篇节能
  • 2篇节能减排
  • 2篇介孔TIO2

机构

  • 20篇南京工业大学
  • 2篇东北石油大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇江苏中圣高科...

作者

  • 20篇陆小华
  • 15篇杨祝红
  • 11篇冯新
  • 6篇朱银华
  • 5篇吉远辉
  • 5篇刘畅
  • 5篇陈闪山
  • 5篇李力成
  • 3篇朱育丹
  • 3篇黄文娟
  • 3篇刘金龙
  • 3篇李伟
  • 2篇汪怀远
  • 2篇黄大华
  • 2篇魏明杰
  • 2篇吕玲红
  • 2篇王海棠
  • 2篇刘维佳
  • 2篇王昌松
  • 1篇马璇璇

传媒

  • 7篇Chines...
  • 4篇化工学报
  • 3篇中国科学:化...
  • 2篇过程工程学报
  • 2篇南京工业大学...
  • 2篇Scienc...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 8篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Thermodynamic analysis of the theoretical energy consumption in the removal of organic contaminants by physical methods
2010年
The essential requirements for evaluating the sustainable development of a system and the thermodynamic framework of the energy conservation mechanism in the waste-removal process are proposed.A thermodynamic method of analysis based on the first and second laws of thermodynamics is suggested as a means to analyze the theoretical energy consumption for the removal of organic contaminants by physical methods.Moreover,the theoretical energy consumption for the removal by physical methods of different kinds of representative organic contaminants with different initial concentrations and amounts is investigated at 298.15 K and 1.01325 × 105 Pa.The results show that the waste treatment process has a high energy consumption and that the theoretical energy consumption for the removal of organic contaminants increases with the decrease of their initial concentrations in aqueous solutions.The theoretical energy consumption for the removal of different organic contaminants varies dramatically.Furthermore,the theoretical energy consumption increases greatly with the increase in the amount to be removed.
Ji, Yuan Hui Lu, Xiao Hua Yang, Zhu Hong Feng, Xin
关键词:THERMODYNAMICENERGY-SAVINGTHEORETICALCONSUMPTIONCONTAMINANTREMOVAL
一种具有CO催化氧化稳定性的金铜双金属/介孔氧化钛催化剂(英文)被引量:8
2012年
将金、铜前驱体沉积沉淀到介孔氧化钛材料上,再经氢气活化后制备了双金属催化剂Au-Cu/TiO2,并采用N2吸附/脱附、X射线粉末衍射、紫外-可见光谱和高分辨透射电镜等对样品进行了表征.结果显示,金和铜形成合金相,且良好地分散在介孔氧化钛上.CO氧化反应结果表明,Cu可以提高Au催化剂的催化性能,Au-Cu/TiO2催化剂比Au/TiO2和无孔氧化钛负载的Au催化剂具有更好的CO催化氧化稳定性.这可能与Au,Cu合金化和氧化钛的介孔结构有关.
李力成王昌松马璇璇杨祝红陆小华
关键词:一氧化碳
新型Ni/TiO_2催化剂用于对硝基苯酚催化加氢被引量:27
2009年
以介孔氧化钛晶须为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni/TiO2催化剂,通过扫描电镜、X射线衍射、N2吸附脱附、热重分析和程序升温还原技术对催化剂及其前驱体进行了表征,考察了催化剂中Ni含量及焙烧和还原温度对催化剂催化对硝基苯酚加氢反应性能的影响.结果表明,Ni/TiO2催化剂不仅具有晶须状形貌和高结晶度的锐钛晶型,还保持了高比表面积和介孔结构.随着Ni/TiO2催化剂中镍负载量的增加,对硝基苯酚转化率逐渐增加,当镍负载量超过10%时,催化剂活性和选择性没有明显变化.当镍负载量为10%,焙烧和还原温度分别为500和450oC时,Ni/TiO2催化剂的加氢活性最佳,是RaneyNi的4倍.该催化剂循环使用7次后未发现明显失活.
王海棠朱银华杨祝红刘金龙孙庆杰陆小华冯新
关键词:负载型催化剂对硝基苯酚催化加氢对氨基苯酚
新型晶须状氧化钛担载Au的CO催化氧化性能被引量:6
2009年
从钛钾比较高的二钛酸钾晶须出发,通过离子交换和热处理等步骤制备了具有不同微观结构的晶须状TiO2,然后通过均相沉积-沉淀法在制得的TiO2上担载1%的Au.采用X射线衍射、扫描电镜、低温N2吸附-脱附及透射电镜等技术对催化剂样品进行了表征,并测定了其催化CO氧化反应性能.结果表明,600oC处理所得晶须状TiO2载体(T(600))具有丰富的介孔结构,比表面积为59m2/g,平均孔径为11nm,担载Au后其孔道结构保持良好,而800oC处理所得晶须状TiO2样品(T(800))孔结构完全坍塌,但仍保持纯锐钛矿晶型.在相同担载条件下Au/T(800)上的Au颗粒尺寸明显小于Au/T(600)上的,但两者催化CO氧化反应活性相差不大,CO完全转化温度分别为80和70oC,活性均比Au/P25的高.
朱银华陈闪山陆小华杨祝红冯新汪怀远
关键词:一氧化碳
MoNi/介孔TiO2催化剂的超临界CO2技术制备及其加氢脱硫性能
2013年
采用超临界CO2技术制备MoNi/介孔TiO2加氢脱硫催化剂(MoNi/TiO2-SUP)。采用X线衍射仪(XRD)、N2吸附-脱附和透射电子显微镜(TEM)对催化剂的结构进行表征。以二苯并噻吩(DBT)为含硫模型化物,考察催化剂的加氢脱硫性能。结果表明:MoNi/TiO2-SUP催化剂较浸渍法制备的催化剂(MoNi/TiO2-IMG)具有更高的活性组分分散度;MoNi/TiO2-SUP催化剂的单位活性更高,并且直接脱硫的比例较高,有利于燃油的辛烷值(十六烷值)保留。
李力成蔡鹤飞李东杨祝红陆小华
关键词:超临界CO2介孔TIO2加氢脱硫二苯并噻吩
高级氧化技术矿化水中三氯甲烷和二氯甲烷理论极限浓度分析
2010年
对环境安全性尤其是饮用水安全而言,通常认为的高级氧化技术(AOPs)"彻底降解"大多数有毒有机污染物的观点需应用化工热力学分析来检验.本文分别以三氯甲烷(CHCl3)和二氯甲烷(CH2Cl2)为模型体系,分析了不同氯代甲烷初始浓度、pH值和羟基自由基(·OH)浓度下,AOPs矿化水中氯代甲烷的平衡浓度(即矿化理论极限浓度).结果表明,CHCl3和CH2Cl2与·OH矿化反应的理论极限浓度均随着初始浓度的增加而增加,随着·OH浓度的增加而明显减小;CHCl3与·OH矿化反应的理论极限浓度随着pH值的增加而明显减小(pH3.0~3.5除外),CH2Cl2与·OH矿化反应的理论极限浓度在文献报道的·OH浓度下随着pH值的增加无明显变化,而在·OH浓度分别增至文献值的10和100倍时,CH2Cl2与·OH矿化反应的理论极限浓度随着pH值由2.0增至3.0和由3.5增至4.5而不断减小,由3.0增至3.5和由4.5增至5.0而增加.较高的·OH浓度,较高pH值(pH4.0~5.0)的酸性环境以及较低的初始浓度对氯代甲烷的彻底矿化更有利.
吉远辉黄文娟陆小华杨祝红冯新
关键词:热力学分析化学平衡高级氧化技术
Molecular Simulation for the Materials-oriented Chemical Engineering
<正>Materials-oreinted chemical engineering(MoChE) focuses on the large-scale production of advanced material;t...
Lu Xiaohua~*
关键词:CONFINEMENTTITANATEHYDRATION
文献传递
混捏法制备NiMo/TiO2加氢脱硫成型催化剂
以HTiO·nHO和钛的非晶态化合物为成型载体原料,以(NH)MoO·4HO和Ni(NO)·6HO为活性组分前驱体,采用混捏法制备NiMo/TiO加氢脱硫成型催化剂。以XRD和BET等手段对催化剂进行表征,在催化剂中压微...
黄大华陈闪山李力成杨祝红陆小华
关键词:加氢脱硫二苯并噻吩
文献传递
原位合成的介孔TiO_2-B/锐钛微粒:改善的锂离子电池阳极材料(英文)被引量:2
2015年
Mesoporous TiO_2-B/anatase microparticles have been in-situ synthesized from K_2Ti_2O_5 without template.The TiO_2-B phase around the particle surface accelerates the diffusion of charges through the interface,while the anatase phase in the core maintains the capacity stability.The heterojunction interface between the main polymorph of anatase and the trace of TiO_2-B exhibits promising lithium ion battery performance.This trace of 5%(by mass) TiO_2-B determined by Raman spectra brings the first discharge capacity of this material to 247 mA · h ·g^(-1),giving 20%improvement compared to the anatase counterpart Stability testing at 1 C reveals that the capacity maintains at 171 mA·h·^(-1),which is better than 162 mA·h·g^(-1) for single phase anatase or 159 mA·h·g^(-1) for TiO_2-B.The mesoporous TiO_2-B/anatase rnicroparticles also show superior rate performance with 100 mA·h·g^(-1) at 40 C,increased by nearly 25%as compared to pure anatase.This opens a possibility of a general design route,which can be applied to other metal oxide electrode materials for rechargeable batteries and supercapacitors.
庄伟吕玲红李伟安蓉冯新邬新兵朱育丹陆小华
关键词:锐钛矿型锂离子电池介孔微粒阳极
MoO_3/TiO_2催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫性能被引量:6
2009年
以介孔氧化钛晶须成型材料为载体,通过浸渍法制备不同MoO3负载量的MoO3/TiO2加氢脱硫催化剂.XRD分析表明,介孔氧化钛晶须成型载体为纯锐钛矿相,MoO3负载量为7.2%(ω)的催化剂未出现MoO3的衍射峰;BET分析显示,负载7.2%(ω)MoO3后,氧化钛晶须成型载体的比表面积和孔容能保持原来的80%以上.活性评价结果表明,未经预硫化的MoO3/TiO2催化剂直接应用于二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫反应时,在温度280~300℃、氢分压2.0MPa、体积空速4h-1、H2/油体积比600的条件下,DBT转化率达100%.将模型溶液中硫含量由400×10-6g/g降至10×10-6g/g以下,催化剂表现出较高的活性,且在一定条件下运行1000h未出现失活迹象.
刘金龙朱银华杨祝红王海棠陆小华冯新汪怀远
关键词:氧化钼二苯并噻吩加氢脱硫
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