安徽省自然科学基金(11040606M217)
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：安徽中医药大学安徽中医学院更多>>
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- 平喘宁对哮喘大鼠肺组织Raf mRNA、ERK1 mRNA表达的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:观察平喘宁对哮喘大鼠Raf mRNA、ERK1 mRNA表达及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)含量的影响,探讨其治疗哮喘的相关作用机制。方法:雄性Wistar大鼠70只,随机分为正常组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低剂量组,每组10只。以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠哮喘模型,造模21d后,正常组、模型组每天给予蒸馏水灌服,其它各组给予相应药物灌服,4周后解剖大鼠并取出肺组织。用SP免疫组化法观察TIMP-1、MMP-9含量,用RT-PCR法观察Raf mRNA、ERK1mRNA在平喘宁治疗哮喘前后的变化。结果:与正常组比较,模型组肺组织MMP-9、TIMP-1、Raf mRNA、ERK1mRNA显著性上调(P<0.01);与模型组比较,各治疗组以上指标均有不同程度的下调(P<0.05,P<0.01);平喘宁中、高剂量组和地塞米松组比较,无显著性差异。结论:平喘宁可通过下调MMP-9和TIMP-1的表达,并调节MMP-9/TIMP-1之间的平衡,显著降低哮喘大鼠肺组织ERK信号通路Raf mRNA、ERK1 mRNA的表达而治疗哮喘。
- 方向明胡谦袁亚美王丽娜
- 关键词：哮喘ERKLMRNA金属蛋白酶组织抑制物-1
- 平喘宁对寒性哮喘大鼠肺组织ERK2mRNA及c-fosmRNA表达的影响被引量：9
- 2014年
- 目的:研究平喘宁对寒性哮喘大鼠气道重塑及其肺组织中ERK2 mRNA及c-fos mRNA表达水平的影响。方法:雄性SD大鼠70只,随机分为正常组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低剂量组,每组为10只。以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠哮喘模型,造模21d后,正常组、模型组每天给予等量蒸馏水灌服,地塞米松组、桂龙咳喘宁组、平喘宁高、中、低剂量组按人体与大鼠体表面积换算比折算剂量灌胃,灌胃4周后解剖大鼠并取出肺组织。采用HE染色法观察肺组织的病理形态学改变;采用逆转录-聚合酶链式反应以半定量测定ERK2 mRNA、c-fos mRNA的表达丰度。结果:模型组发生明显肺组织炎症反应和气道重塑现象,地塞米松组、桂龙咳喘宁组、平喘宁组较模型组有不同程度的好转;模型组ERK2 mRNA、c-fos mRNA表达水平比正常组显著升高(P<0.01,P<0.05);经平喘宁小、中、大剂量治疗后,ERK2 mRNA、c-fos mRNA表达水平减低(P<0.05,P<0.01)。结论:平喘宁明显减轻哮喘大鼠气道炎症反应,抑制哮喘大鼠肺组织中ERK2 mRNA、c-fos mRNA的表达,延缓气道重塑而治疗哮喘。
- 方向明王丽娜袁亚美胡谦
- 关键词：ERK2MRNAMRNA逆转录-聚合酶链式反应
- 平喘宁对哮喘大鼠肺组织cAMP/cGMP及TGF-β_1 mRNA表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:研究平喘宁对寒性哮喘大鼠肺组织中cAMP/cGMP及TGF-β1表达水平的影响。方法:雄性Wistar大鼠70只,随机分为空白对照组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低剂量组。以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠哮喘模型,造模7 d后,各治疗组开始给药,空白对照组、模型组每天给予等量蒸馏水灌胃。4 w后取出肺组织,采用ELISA法检测大鼠肺组织cAMP、cGMP含量,并计算cAMP/cGMP;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量检测TGF-β1 mRNA表达丰度。结果:与模型组比较,平喘宁高、中、低剂量组cGMP含量降低,cAMP/cGMP上升,TGF-β1 mRNA表达水平降低(P<0.01,P<0.05)。结论:平喘宁可明显减轻哮喘大鼠气道炎症反应,逆转气道重构。
- 方向明袁亚美王丽娜胡谦
- 关键词：哮喘TGF-Β1CAMP/CGMP
