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安徽省自然科学基金(11040606M219)

作品数:10 被引量:54H指数:5
相关作者:桂双英钱珊珊陈磊陈玉林吴星星更多>>
相关机构:安徽中医药大学安徽中医学院安徽省中药研究与开发重点实验室更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇微针
  • 4篇青藤碱
  • 4篇经皮给药
  • 4篇给药
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸青藤碱
  • 2篇体外
  • 2篇透皮
  • 2篇凝胶
  • 2篇自溶
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇药用
  • 1篇药用部位
  • 1篇液晶
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验法
  • 1篇脂质体
  • 1篇脂质体凝胶

机构

  • 8篇安徽中医药大...
  • 3篇安徽中医学院
  • 1篇安徽省中药研...

作者

  • 10篇桂双英
  • 3篇陈玉林
  • 3篇陈磊
  • 3篇钱珊珊
  • 2篇吴星星
  • 1篇段元静
  • 1篇于九洋
  • 1篇华芳
  • 1篇顾伟杰
  • 1篇储晓琴
  • 1篇陈波
  • 1篇刘明群
  • 1篇吴晓晴
  • 1篇周友军
  • 1篇方慧慧
  • 1篇王琦
  • 1篇陶曜天
  • 1篇杨云珂
  • 1篇李涛
  • 1篇刘玉娟

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇安徽医药
  • 2篇安徽中医学院...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青藤碱微透析体外回收率研究被引量:1
2014年
目的考察浓度、流速对回收率和损失率的影响,为体内青藤碱微透析实验提供参考依据。方法利用增量法和减量法测定回收率,采用超高效液相测定青藤碱含量。结果流速相同时,探针的回收率和损失率与周围药物浓度无关;探针的回收率随着流速的增加呈下降趋势,增量法和减量法测定的回收率与损失率在各流速下相近。结论微透析法可用于青藤碱体内药动学研究,反向透析法可用于青藤碱微透析体内回收率的测定。
钱珊珊陈玉林桂双英刘明群陈磊
关键词:微透析青藤碱
复合物微针的制备及其对盐酸青藤碱透皮性能的影响被引量:9
2014年
目的:优选复合物微针的处方工艺,并探讨微针对盐酸青藤碱透皮性能的影响。方法:采用浇铸法制备复合物微针,采用单因素法优选处方,并对微针进行表征。采用改良Franz扩散池考察微针处理皮肤对盐酸青藤碱微乳凝胶、盐酸青藤碱凝胶经皮吸收的影响。结果:优选出微针的处方工艺为:质量分数90%麦芽糖与10%聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)在160℃混合均匀作为微针基质,并向其中加入重量比10%的聚乙二醇(PEG-4 000)作为脱模剂,在65℃脱模;制备出的微针,形貌学考察与机械强度考察均符合要求。微针预处理皮肤后分别使得盐酸青藤碱微乳凝胶、盐酸青藤碱凝胶的累积渗透量增加了15.50倍和22.13倍。结论:复合物微针的制备工艺简单、可行;使用复合物微针对大鼠皮肤进行穿刺后与单纯的被动扩散比较,能显著增加盐酸青藤碱透皮给药的累积渗透量,微针为盐酸青藤碱透皮给药系统提供一种新型、高效、无痛的透皮给药新技术,具有广泛的应用前景。
陈磊桂双英钱珊珊方慧慧
关键词:微针盐酸青藤碱经皮给药
生物可降解微针的研究进展被引量:9
2013年
微针给药是一种新型的经皮给药方式,可在皮肤上创造微米级的药物运输通道,增强皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,且不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织。生物可降解微针是以生物可降解材料为基质制作出的微针,除具有一般微针的优点,其具有的生物可降解特性解决了微针一旦断裂于皮肤内难以处理这一难题。因此生物可降解微针有望成为经皮给药的理想载体。本文对生物可降解微针的特点、制作方法、基质的选择、在经皮给药系统中的应用以及存在的问题等进行了概述。
周友军杨云珂桂双英
关键词:微针生物可降解经皮给药
自溶性微针的制备及其对盐酸青藤碱凝胶透皮性能的影响被引量:8
2015年
目的优选出自溶性微针的处方工艺,并考察所制备的微针对盐酸青藤碱凝胶透皮性能的影响。方法采用浇注法制备自溶性微针,穿刺试验考察其机械性能,并采用改良Franz扩散池考察自溶性微针预处理皮肤,对盐酸青藤碱凝胶透皮性能的影响。结果采用浇注法制备自溶性微针,其最佳处方为:基质材料硫酸软骨素和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)按照1∶1的比例混合,加入重量比60%的水;所制得的微针针形完整、机械强度良好,能够很好的穿刺铝箔和大鼠皮肤;体外透皮实验显示,自溶性微针使得盐酸青藤碱凝胶的累积渗透量增加了3.62倍。结论优选的自溶性微针的处方与制备工艺简单、可行,可显著提高盐酸青藤碱凝胶的透皮性能,为载药微针的进一步研究提供参考依据。
吴星星曹英骥桂双英
关键词:盐酸青藤碱经皮给药
微针在经皮给药系统的应用研究被引量:12
2014年
由于皮肤对药物的吸收有阻碍作用,以传统透皮方式给药难以达到治疗效果,经皮给药的关键在于如何突破皮肤的屏障作用。微针是一种结合皮下注射与经皮给药双重释药优点的新技术,微针可以在皮肤上产生供药物通过的孔道,可以显著提高药物的经皮吸收,特别是对于多肽、蛋白和疫苗等经皮渗透性显著提高。该文在对国内外相关文献报道的基础上,对微针的制备材料和制备方法、微针的分类及其在经皮给药系统中的应用进行综述。
陈磊桂双英
关键词:微针经皮给药
溶致液晶作为药物载体的研究进展被引量:15
2013年
综述了溶致液晶的形成、结构特点、制备及表征,重点对反相双连续立方液晶和反相六角相液晶在药物载体领域中的应用做了归纳总结,分析其作为药物载体的优势、前景及存在的问题,为进一步研究溶致液晶载药系统提供参考。
陈玉林桂双英钱珊珊
关键词:溶致液晶药物载体
盐酸青藤碱自溶性微针的制备及其体外经皮渗透性能考察被引量:4
2016年
目的:优选盐酸青藤碱自溶性微针的处方工艺,并考察微针对盐酸青藤碱经皮渗透性能的影响。方法:采用浇注法制备盐酸青藤碱微针,以成型性和机械性为指标筛选可达到最佳载药量的处方,并对制备出的微针进行表征。采用改良Franz扩散池考察载药凝胶和微针的经皮渗透效果。运用HPLC检测盐酸青藤碱含量,流动相甲醇-0.1%磷酸盐水溶液(18∶82),检测波长263 nm。结果:最佳处方聚乙烯吡咯烷酮、硫酸软骨素、盐酸青藤碱质量分数分别为50%,15%,35%。制得的盐酸青藤碱微针针形完整、机械强度良好,能够穿刺铝箔和离体的大鼠皮肤;载药微针组和载药凝胶组的48 h累积渗透量分别为(80 738.41±1 354.72),(15 210.02±288.57)μg·cm^(-2),渗透速率依次为(1 627.40±28.68),(321.72±15.20)μg·cm^(-2)·h^(-1)。结论:制备的载药自溶性微针机械性和成型性良好。相较于载药凝胶,盐酸青藤碱微针能够更加有效地实现经皮渗透,可改善青藤碱透皮制剂的透皮性能。
曹英骥陶曜天桂双英
关键词:盐酸青藤碱经皮渗透青藤碱
水杨酸甲酯立方液晶的研制被引量:2
2015年
目的:制备水杨酸甲酯立方液晶并对其进行表征,同时建立水杨酸甲酯含量测定方法。方法:以植烷三醇为基质材料,采用自乳化方法制备水杨酸甲酯立方液晶;用偏光显微镜及小角衍射(SAXS)对立方液晶进行表征;采用HPLC测定立方液晶中水杨酸甲酯的含量。结果:立方液晶在偏光显微镜下视野黑暗;小角衍射显示在1.46,1.79,2.05,2.50处出现信号峰,其比值q1∶q2∶q3∶q4=21/2∶31/2∶41/2∶61/2,即为立方相液晶,其内部结构为Pn3m(Q224)双菱形晶格。水杨酸甲酯在0.99~198.12μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.999),平均回收率为99.89%,RSD为0.58%。结论:偏光显微镜及小角X射线衍射适于立方液晶的表征,高效液相测定方法简便、可行。
吴晓晴桂双英陈玉林吴星星
关键词:水杨酸甲酯偏光显微镜小角X射线衍射
黄芩苷脂质体凝胶体外释药与稳定性研究被引量:3
2013年
目的研制黄芩苷的新制剂黄芩苷脂质体凝胶,并研究其体外释放特性以及稳定性。方法采用紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体凝胶中黄芩苷的含量,葡聚糖凝胶法测定黄芩苷脂质体凝胶的包封率,用透析法研究黄芩苷脂质体凝胶中药物的释放特性,考察强光、高温、高湿等因素对黄芩苷脂质体凝胶稳定性的影响。结果黄芩苷脂质体凝胶的体外释放曲线符合Higuchi方程,稳定性良好。结论黄芩苷脂质体凝胶体外释药具有一定的缓释特征,稳定性良好,值得进一步研究开发。
储晓琴王琦刘玉娟李涛桂双英
关键词:黄芩苷脂质体体外释放稳定性
正交试验法优选桔梗非药用部位多糖的提取工艺
2012年
目的优选桔梗非药用部位多糖的最佳提取工艺。方法以桔梗多糖得率为指标,采用正交设计法考察料液比、浸提次数、浸提时间对提取工艺的影响,以确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加25倍量水,提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺稳定、可行。
于九洋段元静陈波顾伟杰华芳桂双英
关键词:桔梗正交试验
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