国家自然科学基金(30300261)
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
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- 相关机构：华南农业大学四川农业大学更多>>
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- 鸡毒支原体黏附蛋白PvpA的原核表达与纯化被引量：2
- 2009年
- 利用基因重组技术将PvpA基因的PCR扩增产物与原核表达载体pET-41a(+)连接,转化入DH5α感受态细胞,通过PCR、双酶切及测序鉴定后,将阳性重组质粒转化入大肠杆菌BL21(D3)受体菌,用IPTG诱导蛋白表达。用纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备PvpA蛋白多克隆抗血清,并用Western blotting检验抗体特异性。结果表明,本研究成功获得PvpA纯化蛋白,在免疫印迹试验中,兔抗PvpA高免血清能与目的蛋白发生阳性反应,证实表达产物为特异性蛋白。
- 蒋红霞陈继荣曾振灵阎化领李旭宁
- 关键词：鸡毒支原体原核表达WESTERNBLOTTING
- 鸡毒支原体不同地区分离株对常用抗菌药物的敏感性试验被引量：14
- 2008年
- 从广东、四川和北京等地疑似鸡毒支原体感染鸡中分离并利用种特异性基因(fMG-2)PCR方法鉴定了51株鸡毒支原体,并测定了这些分离株对常用抗菌药物的敏感性。结果表明,三个地区临床分离鸡毒支原体对泰乐菌素仍然保持较好的敏感性,可作为鸡毒支原体感染的首选药物。三个地区的鸡毒支原体对林可霉素和庆大霉素敏感性显著下降,广东、四川两地分离株对强力霉素也有明显耐受性,部分广东分离株对氟喹诺酮类药物敏感性显著下降。
- 孔意端林居纯陈继荣陈杖榴曾振灵蒋红霞
- 关键词：鸡毒支原体敏感性
- 临床分离鸡毒支原体结构蛋白比较及抗原性分析被引量：4
- 2008年
- 应用SDS-PAGE对分离自广东、四川和北京等地区鸡毒支原体及抗生素压力下诱导的耐药鸡毒支原体进行了结构蛋白比较分析。结果显示不同地区分离的鸡毒支原体结构蛋白存在差异,而共同之处是在75KD、55KD、29KD和26KD处都出现了高表达的蛋白条带,与诱导耐药株结果一致。用自制的2株特异性兔抗MG多克隆抗血清对鸡毒支原体临床分离株及实验室诱导的耐药鸡毒支原体进行Western-Blot分析,印迹结果显示所有临床分离鸡毒支原体在分子量大小约75KD和55KD均出现特异条带。
- 孔意端陈杖榴陈继荣蒋红霞
- 关键词：鸡毒支原体耐药性结构蛋白抗原性
