国家自然科学基金(30300244)
- 作品数：7 被引量：87H指数：4
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- 花烛体细胞胚胎发生过程中相关生理生化特征研究被引量：3
- 2010年
- 以花烛品种Amigo为材料,研究了悬浮培养条件下花烛体细胞胚胎发生过程中相关生理生化特征。结果表明:POD、CAT在胚性愈伤组织阶段维持较高活性,而SOD在体胚发育后期阶段活性较高;可溶性蛋白质含量在胚性愈伤组织阶段出现高峰;可溶性糖含量变化表现为先上升后下降的趋势,而淀粉含量表现为先下降后上升的趋势;SDS-PAGE电泳分析表明,胚性愈伤组织阶段蛋白质表达量高,种类多,并出现多种特异蛋白。分析认为胚性愈伤组织阶段是调控花烛体细胞胚胎发生过程的关键阶段。
- 许传营陈星旭辛伟杰王广东
- 关键词：花烛体细胞胚胎发生生理生化特征
- 花烛无菌苗液体增殖培养的影响因子被引量：1
- 2007年
- 以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种Sonate无菌苗为材料,研究了液体培养条件下不同植物生长调节剂、蔗糖浓度、培养方式等因子对腋芽增殖的影响,并比较了Sonate、Valentino和Julanba 3个品种间腋芽增殖的差异。结果表明:在液体振荡培养条件下,以Nitsch+BA0.5mgL-1+KT1.0mgL-1+蔗糖30gL-1为Sonate品种适宜的增殖培养基;在20μmolm-2s-1弱光下培养25d后转至40μmolm-2s-1正常光照下培养,对Sonate品种的增殖效果较好,腋芽诱导数平均可达11.1个,腋芽平均长度为1.4cm。花烛腋芽增殖能力在品种间存在差异,但3个品种均可在以上培养基和光照条件下快速增殖,其中以Sonate和Valentino品种的增殖较快。
- 徐彬陈海钟郭维明王广东文方德金剑平
- 关键词：花烛腋芽增殖
- 花烛胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存条件研究被引量：2
- 2010年
- 为建立适宜的花烛（Anthurium andraeanum Lind.）胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存技术,采用单因素实验方法对影响玻璃化超低温保存后细胞相对存活率的主要因素进行了研究。结果表明,经玻璃化超低温保存后花烛悬浮细胞的相对存活率与悬浮细胞的继代培养时间、渗透调节剂的种类和浓度及预培养时间、装载液种类和预处理时间、PVS2脱水时间以及超低温保存后的化冻温度均有一定的关系。继代培养3和5 d,细胞的相对存活率较高（约20%）;分别以0.3、0.5、0.7 mol·L^-1山梨醇和60、80、100、120 g·L^-1蔗糖为渗透调节剂预培养0-4 d,以0.5 mol·L^-1山梨醇预培养2 d的效果最好,细胞的相对存活率为26.2%;用体积分数25%PVS2预处理15 min,细胞的相对存活率最高（29.0%）;分别用体积分数100%PVS2脱水0、5、10、15、20、25和30 min,其中脱水10 min的悬浮细胞相对存活率最高（32.1%）;分别在10℃、20℃、30℃、40℃、50℃和60℃水浴条件下进行化冻处理,其中用40℃水浴化冻的悬浮细胞相对存活率最高（32.1%）。花烛胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存和化冻的适宜流程为：将继代培养3-5 d的胚性悬浮细胞团（直径2 mm）在含0.5 mol·L^-1山梨醇的1/2MS液体培养基中预培养2 d后,于4℃条件下处理24 h,然后先用体积分数25%PVS2室温预处理15 min,再用体积分数100%PVS2在0℃条件下脱水10 min,最后迅速投入液氮中冷冻保存;将经过冷冻保存的细胞置于40℃水浴中化冻3 min,用含1.2mol·L^-1蔗糖的1/2MS液体培养基洗涤3次（每次10 min）,之后即可进行恢复培养。
- 王更亮许传营王广东
- 关键词：花烛胚性悬浮细胞
- 城市化进程中广州市景观格局的时空变化与梯度分异被引量：52
- 2006年
- 以广州市为研究对象，利用1985、1990、1995、2000和2004五期遥感影像，研究了广州市20年来景观空间格局的时空变化特征．结果表明，广州市1985～2004年间景观格局变化明显，斑块数和斑块密度增加，斑块的形状更加不规则，景观结构更加复杂，景观各指数的动态变化反映了景观格局明显分异变化的特征，但变化速率、强度和发展态势在全市和不同行政区表现出梯度变化特征．番禺区受城市化过程和人类活动的干扰主要发生在1990年以后，花都区的重要城市化过程主要发生在1985～1995年间，但整体受干扰程度和幅度相对小．增城和从化的景观组分变化主要发生在1990～2000年间，城区受城市化过程影响表现出的趋势和整个研究区最相似，表现为受城市化干扰程度大、城市化过程时间长、开始时间早等特点，表明不同分区的景观格局呈现出不同的时空变化特征．
- 郭泺夏北成刘蔚秋江学顶
- 花烛体细胞胚胎发生及植株再生研究被引量：18
- 2006年
- 以花烛(Anthurium andraeanumLind.)盆花品种无菌苗叶片、叶柄、根段为外植体,对花烛体细胞胚胎发生及植株再生进行了研究,建立了花烛体细胞胚胎发生体系。结果表明,花烛叶片较其他外植体更适宜体细胞胚的诱导;胚性愈伤组织及胚性结构诱导最适培养基为改良MS+2,4-D2.0～3.0mg.L-1+KT0.5mg.L-1+蔗糖2%+葡萄糖1%,pH5.5,暗培养40d,诱导率可达90.3%;体胚发育适宜培养基为改良MS+6-BA0.5mg.L-1+蔗糖3%,光强20μmol.m-2.s-1,培养20d后体胚萌发率达62.9%;萌发的体胚在发育培养基上继续培养30d后均能发育成完整植株。对不同阶段培养材料的组织结构及超微结构的观察证明了花烛体胚发生过程。
- 辛伟杰徐彬王广东郭维明文方德金剑平
- 关键词：花烛体细胞胚发育植株再生
- 花烛离体培养叶色变异株系的相关性状被引量：6
- 2006年
- 以花烛(Anthuriumandraeanum)间接器官发生途径中再生出的一株花叶变异植株为原始材料,进行增殖并对得到的3个叶色变异株系的叶色相关性状进行了初步研究。结果表明:通过愈伤组织器官发生途径和腋芽增殖途径对这一花叶苗进行增殖,均分离到3种变异株系,即花叶苗、黄化苗和天鹅绒绿色叶片苗;天鹅绒绿色苗叶片中的叶绿素含量比正常离体苗的含量低;叶片解剖结构表明,叶绿体在叶肉细胞中的分布与其叶片表现型相同,天鹅绒绿色叶片与正常叶片在解剖结构上无明显差异。花烛原套只具有1层细胞,无明显的L2层分生结构,因此叶肉的薄壁细胞完全由向各个方向分裂的原体细胞发育而来,这种组织结构导致花叶叶片中含有叶绿体的细胞和不含有叶绿体的薄壁细胞呈不规则分布。这种花叶株系可以作为育种材料或直接作为盆栽花烛进行推广。
- 徐彬辛伟杰王广东郭维明文方德金剑平
- 关键词：花烛叶绿素含量
- 花烛苞片离体培养及植株再生(简报)被引量：7
- 2007年
- 以花烛苞片为外植体进行离体再生体系研究,结果表明,改良Nitsch+BA 1.0mg/L+2,4-D 0.4mg/L+蔗糖20g/L+椰汁15%(V/V)为适宜愈伤组织诱导培养基;改良Nitsch+BA 0.25mg/L+KT0.1mg/L+蔗糖20g/L+椰汁15%(V/V)为适宜不定芽分化培养基;适宜生根壮苗培养基:改良Nitsch+BA 0.25mg/L+IBA0.2mg/L+蔗糖30g/L+活性炭2g/L。愈伤组织诱导培养2个月后转入不定芽诱导培养基中,2个月后不定芽陆续发出。
- 徐彬王广东郭维明文方德
- 关键词：花烛苞片离体培养植株再生
