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国家自然科学基金(30600585)

作品数:7 被引量:14H指数:3
相关作者:陶国才顾健腾鲁开智代青向学凤更多>>
相关机构:第三军医大学西南医院中国人民解放军总装备部更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇无肝期
  • 2篇代谢
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药浓度
  • 2篇异丙酚
  • 2篇麻醉
  • 2篇肝外
  • 2篇肝外代谢
  • 2篇丙泊酚
  • 2篇丙酚
  • 1篇代谢机制
  • 1篇代谢酶
  • 1篇血量
  • 1篇血样
  • 1篇药效动力学
  • 1篇生长激素
  • 1篇七氟醚

机构

  • 7篇第三军医大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 6篇顾健腾
  • 6篇陶国才
  • 3篇鲁开智
  • 2篇代青
  • 1篇李玉萍
  • 1篇唐敏
  • 1篇夏培元
  • 1篇杨波
  • 1篇王燕
  • 1篇顾建腾
  • 1篇文欣荣
  • 1篇黄毅
  • 1篇苏东
  • 1篇陈杰
  • 1篇向学凤

传媒

  • 2篇临床麻醉学杂...
  • 2篇中国药房
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆理工大学...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2008
  • 3篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
七氟醚的临床应用及代谢机制被引量:3
2016年
七氟醚是一种卤族吸入式麻醉剂,具有诱导迅速、苏醒快、麻醉深度易于调节、对呼吸道刺激较小、循环抑制较轻、有一定的肌松作用等优点,目前广泛应用于临床麻醉,尤其在神经外科、心脏外科、小儿外科以及门诊手术中有显著优势。对其在临床麻醉中的应用进行了综述,并对其代谢机制进行了探讨。
王燕顾建腾
关键词:七氟醚吸入麻醉CYP2E1代谢机制
大鼠无肝状态下丙泊酚药代动力学的变化
2008年
目的研究大鼠无肝状态下丙泊酚药代动力学的变化。方法SPF级雄性SD大鼠10只,乙醚麻醉后,分别于肝门阻断前后经右颈深静脉注入丙泊酚10mg/kg,注射后2、4、6、8、10、15、20、30、45、60min采血100μl,反相高效液相色谱法检测各时点血药浓度变化,并应用3P-87药代动力学软件测算比较无肝期前后丙泊酚药代动力学参数的变化。结果无肝期前后,丙泊酚单次剂量注射血药浓度变化趋势相似,药代动力学各参数中分布半衰期(T1/2α)、消除半衰期(T1/2β)与表观分布容积(Vd)无明显改变,药-时曲线下面积(AUC)明显增大(P<0.05),清除率(CL)显著减少(P<0.01)。结论无肝期丙泊酚的肝外代谢明显增强。
陶国才顾健腾代青黄毅
关键词:无肝期丙泊酚药代动力学
无肝状态下丙泊酚代谢相关UGT1A6在大鼠肝外器官的基因表达
2008年
目的:研究无肝期前、后与丙泊酚代谢相关的代谢酶UGT1A6在大鼠小肠、肾、肺、脑器官组织中基因表达的变化,以期初步阐释丙泊酚无肝期肝外代谢特点形成的原因。方法:15只大鼠单次注射丙泊酚后随机分为3组(n=5),A组为对照组,B组阻断肝门30min,C组阻断肝门60min,截取各组大鼠小肠、肾、肺、脑器官组织,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测各组UGT1A6mRNA的表达。结果:大鼠各受检器官组织中UGT1A6的基因表达水平B、C组明显高于A组(P<0.01);B组与C组相比,没有显著性差异(P>0.05)。结论:大鼠受检组织中UGT1A6基因表达在无肝期比无肝期前增多,系可能促进丙泊酚无肝期肝外代谢增强的原因。
顾健腾陶国才夏培元鲁开智
关键词:丙泊酚UGT1A6无肝期基因表达
大鼠微量血样异丙酚浓度的测定被引量:1
2007年
异丙酚的药代动力学、药效动力学及靶控输注效能的评价,均需要抽血样测定血药浓度,单次采血量达2~5ml,并且需肝素抗凝处理,有时还需使用环己烷和正丁醇进行萃取,不仅所需血量较多,而且步骤繁杂。对于大鼠这样的小动物,其全身血容量往往仅几毫升至十几毫升,其采血量限制在50~100出左右,以往的方法不适用于检测微量血样异丙酚的浓度。本实验拟建立一种检测微量血样中异丙酚浓度的方法并测定大鼠微量血样中异丙酚的浓度。
顾健腾陶国才鲁开智代青唐敏
关键词:血药浓度异丙酚血样药代动力学药效动力学采血量
异丙酚的代谢酶及其肝外代谢概况被引量:6
2007年
顾健腾陶国才
关键词:肝外代谢异丙酚代谢酶静脉麻醉药化学名称持续输注
大鼠无肝状态小肠CYP3A1酶活性增强和mRNA表达增高及芬太尼肝外代谢被引量:4
2008年
目的研究无肝期前后芬太尼血药浓度变化及其代谢酶CYP3A1在大鼠小肠活性的改变和基因表达的变化,探讨无肝期芬太尼的代谢及其形成原因。方法分两部分实验:实验一,20只大鼠随机分成对照组和阻断肝门组(n=10),LC/MS/MS法测芬太尼血药浓度,观察无肝期前后芬太尼的代谢;实验二,30只大鼠随机分为3组(n=10):①为对照组(B1组);②阻断肝门30min组(B2组);③阻断肝门60min组(B3组)。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组CYP3A1 mRNA的表达,荧光比色法检测CYP3A1酶的活性。结果无肝期组芬太尼浓度下降比对照组明显减慢(P<0.05),但仍有下降趋势。小肠组织CYP3A1酶的活性和mRNA表达水平B2、B3组均明显高于B1组。B2组与B3组差异无统计学意义(P>0.05)。结论芬太尼主要在肝脏代谢,无肝期小肠CYP3A1mRNA表达上调,酶活性增加,可能为无肝期芬太尼肝外代谢的机制之一。
李玉萍顾健腾陶国才向学凤杨波
关键词:芬太尼细胞色素P450酶无肝期血药浓度
无肝状态下大鼠体内GH与FT_4水平的变化
2007年
目的研究肝移植术无肝期前后生长激素(GH)、游离甲状腺素T4(FT4)水平变化。方法SPF级雄性SD大鼠20只,乙醚麻醉后,行右侧颈深静脉切开,置入1.0号硅胶管。于麻醉后(无肝期前)、肝门阻断30min(无肝期30min)、60min(无肝期60min)等时间点,从右颈深静脉采血1ml,采用放射免疫法检测三个时相点GH、FT4血清水平的变化。结果GH血清水平无肝期30和60min均显著高于无肝期前(P<0.01),FT4血清水平无肝期30和60min均显著高于无肝期前(P<0.01),无肝期30min与60min相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论无肝期大鼠GH、FT4血清水平均显著升高,这可能影响麻醉药物的肝外代谢。
顾健腾陶国才文欣荣鲁开智陈杰苏东
关键词:生长激素肝移植无肝期
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