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多次鞘内注射CREB反义寡核苷酸对神经病理性痛小鼠脊髓NR2A表达的影响被引量：3: 2012年; 目的评价多次鞘内注射cAMP反应元件结合蛋白（CREB）反义寡核苷酸对神经病理性痛小鼠脊髓含2A亚基的NMDA受体（NR2A）表达的影响。方法鞘内置管成功的C57BL／6雄性小鼠40只，体重20～25g，采用随机数字表法，将其随机分为4组（n=10）：生理盐水组（Ns组）、CREB同义寡核苷酸组（S组）、CREB错义寡核苷酸组（M组）和CREB反义寡核苷酸组（A组）。采用结扎坐骨神经的方法制备小鼠神经病理性痛模型，结扎坐骨神经后第1～6天，4组分别鞘内注射生理盐水5μl、同义寡核苷酸5Fg／5μl、错义寡核苷酸5ttg／5tzl、反义寡核苷酸5μg／5μl，1次／d。于术前1d、造模后1、3、5、7d时测定小鼠结扎侧足底的机械缩足阈值（PWMT）和热辐射刺激潜伏期（PWTL）。于结扎坐骨神经后7、14d时各取5只小鼠断头处死，取L3-5脊髓，采用Western blot和RT-PCR法测定NR2A的表达水平。结果与基础值相比，A组小鼠结扎坐骨神经1～7d时PWMT和PWTL差异无统计学意义（P〉0．05），Ns组、S组和M组PWMT和PWTL降低（P〈0．05）。与Ns组、S组和M组相比，A组小鼠结扎坐骨神经后7、14d时脊髓NR2AmRNA和蛋白表达下调（P〈0．05）。与结扎坐骨神经后7d时相比，4组结扎坐骨神经后14d时小鼠脊髓NR2AmRNA和蛋白表达上调（P〈0．05）。结论在神经病理性疼痛形成阶段多次鞘内注射CREB反义寡核苷酸可减轻神经病理性痛，其机制可能与抑制脊髓NR2A表达有关。; 薄靳华顾小萍孙晓凤刘晓杰张娟张伟马正良

鞘内注射塞地塞米松联合螺内酯对大鼠根性神经痛行为的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨鞘内注射地塞米松（Dex）联合螺内酯（Spir）对大鼠根性神经痛行为的影响。方法选择成功鞘内置管后无运动障碍的雄性SD大鼠48只，分为假手术组（Sham组，n=12）、溶剂对照组（C组，n=12）、Dex组（D组，n=8）、Spir组（S组，n=8）和Dex联合Spir组（Ds组，n=8），制备注射式根性神经痛模型。D组、S组和Ds组分别于造模后第2～4天，每次鞘内给予Dex4μg、Spir3μg、Dex4μg＋Spir3μg，每天2次。Sham组和C组则给予等量的10％酒精。于造模前后测量双侧足底机械缩足阈值（PWMT）和热辐射刺激潜伏期（PWTL）。结果与Sham组相比，CCD术后同侧PWMT和PWTL都明显降低（P〈0．01）。与C组相比，鞘内注射Dex明显抑制疼痛行为（P〈0．01），并一直持续到术后第10天；Spir也明显改善PWMT（P〈0．01）和PWTL（P〈0．01），并持续到术后第7天；Dex联合Spir则产生明显的协同作用[PWMT：（13．52±0．72）g，（11．58±1．38）g，P〈0．01；PWTL：（19．63±1．68）S，（14．14±1．52）S，P〈0．01]，并且这一作用持续了至少10d。结论鞘内注射Dex和Spir对慢性压迫大鼠背根神经节诱导的根性神经痛有治疗作用，二者联合使用可以产生明显的协同作用。; 彭良玉顾小萍马擎朱蓓蓓宋丽华孙晓凤马正良; 关键词：神经病理性疼痛地塞米松螺内酯促炎介质

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国家自然科学基金(30872439e16060202)

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