您的位置: 专家智库 > >

浙江省自然科学基金(Y3080126)

作品数:5 被引量:8H指数:2
相关作者:刘月环应华忠吴旧生郭红刚石巧娟更多>>
相关机构:浙江省医学科学院浙江大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇血症
  • 5篇脂血症
  • 5篇高脂
  • 5篇高脂血
  • 5篇高脂血症
  • 5篇长爪沙鼠
  • 3篇蛋白
  • 2篇载脂蛋白E4
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇外显子
  • 2篇克隆
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇多态
  • 1篇血清
  • 1篇血清脂蛋白
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症通路
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性

机构

  • 5篇浙江省医学科...
  • 3篇浙江大学

作者

  • 5篇刘月环
  • 3篇吴旧生
  • 3篇应华忠
  • 2篇马伟峰
  • 2篇余陈欢
  • 2篇杜江涛
  • 2篇王志远
  • 2篇石巧娟
  • 2篇郭红刚
  • 1篇周莎桑
  • 1篇钟宇森
  • 1篇金晓音
  • 1篇毛栋森
  • 1篇陈文文
  • 1篇余强
  • 1篇柯贤福

传媒

  • 2篇中国比较医学...
  • 2篇实验动物与比...
  • 1篇浙江省医学科...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
长爪沙鼠载脂蛋白E4外显子的克隆初报被引量:2
2008年
目的克隆并获得长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子的序列。方法根据Genbank中的相关序列,用自行设计的引物,通过常规的RT-PCR方法,从长爪沙鼠肝脏中克隆及测序得到所需要的基因序列。结果长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子长约987bp,经比较发现最终测序的结果与大小鼠ApoE基因的同源性达到了73%-74%,与人ApoE基因的同源性达到了62%,与猪、牛ApoE基因的同源性达到了60%以上,与非人灵长类ApoE基因的同源性达到了57%,用DNAstar进行编码氨基酸预测,基因共编码263个氨基酸,已向genbank提交,登录号码EU780067。结论利用基因进化的保守性通过PCR方法可以得到长爪沙鼠载脂蛋白E4基因的序列,本实验为筛选长爪沙鼠高脂血症模型的遗传多样性标记,为培育长爪沙鼠的血脂代谢新品系打下基础。
刘月环石巧娟郭红刚马伟峰
关键词:克隆长爪沙鼠高脂血症
长爪沙鼠ApoE基因SNPs的遗传多态性
2014年
目的评价ApoE基因在Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群中的遗传多样性。方法利用PCR-SSCP技术对前期已筛选到的三个SNP(single nucleotide polymorphism)位点在普通环境和生物净化后、屏障环境饲养的两个封闭群共444只动物中进行了ApoE等位基因的基因频率,基因型频率,杂合度、多态信息量等参数进行了检测与计算。结果检测结果表明97、781和1774三个SNP位点平均等位基因为2个,遗传方式基本符合孟德尔定律;期望杂合度分别是0.063、0.501、0.499,全群平均为0.354;PIC分别是0.061、0375、0.374,全群平均0.270。结论 ApoE基因频率和基因型分布可能与长爪沙鼠的长期封闭和选种方式造成一定程度的遗传漂变相关。
刘月环王志远杜江涛余强余陈欢吴旧生应华忠
关键词:长爪沙鼠高脂血症APOE基因遗传多态性
高脂血症长爪沙鼠模型的转录组检测和代谢性炎症通路的初步研究被引量:5
2014年
目的研究饮食诱发的高脂血症长爪沙鼠模型的关键基因及代谢性炎症通路调控网络。方法利用RNA-Seq测序技术及生物信息学技术对正常组与模型组两个RNA池进行测序和分析。结果 De novo拼接后获得有效长爪沙鼠基因47 522个(即≥100 bp的unigene),大小26.9 Mb,与GenBank中现有的基因比对结果表明,约82.53%的序列与基因组上的外显子序列同源;诱发高脂血症动物与正常动物之间共获得21 125个差异基因,其中16 087个下调,5 038个上调,模型组相对于正常组存在显著的下调关系(P<0.01)。其中与长爪沙鼠高脂血症代谢性炎症密切相关的通路有8个(P<0.01),这8个通路所表达的基因中有15个与免疫和炎症相关的基因显著下调(P<0.01)。结论 RNA-Seq测序和生物信息技术可作为研究高脂血症动物模型的整体基因转录的工具,筛选出的关键基因和通路可作为研究的候选基因或操作靶点。
刘月环毛栋森吴旧生钟宇森周莎桑金晓音柯贤福应华忠
关键词:长爪沙鼠高脂血症转录组
长爪沙鼠载脂蛋白E4外显子的克隆初报
2009年
目的克隆并获得长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子的序列。方法根据Genbank中的相关序列,用自行设计的引物,通过常规的RT-PCR方法,从长爪沙鼠肝脏中克隆及测序得到所需要的基因序列。结果长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子长约987bp,经比较发现最终测序的结果与大小鼠ApoE基因的同源性达到了73%-74%,与人ApoE基因的同源性达到了62%,与猪、牛ApoE基因的同源性达到了60%以上,与非人灵长类ApoE基因的同源性达到了57%,用DNAstar进行编码氨基酸预测,基因共编码263个氨基酸,已向genbank提交,登录号码EU780067。结论利用基因进化的保守性通过PCR方法可以得到长爪沙鼠载脂蛋白E4基因的序列,本实验为筛选长爪沙鼠高脂血症模型的遗传多样性标记,为培育长爪沙鼠的血脂代谢新品系打下基础。
刘月环石巧娟郭红刚马伟峰
关键词:载脂蛋白E高脂血症
长爪沙鼠高脂血症的初步研究被引量:2
2014年
目的 初步建立长爪沙鼠自发型高脂血症模型的血清脂蛋白琼脂糖电泳检测方法和肠菌PCR-DGGE检测方法,用于今后评价沙鼠高脂血症模型.方法 选取444只长爪沙鼠,按性别年龄分组后CO2麻醉,取血液及肝脏标本,用于血清转氨酶、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等指标的检测以及肝脏病理学的观察,血清脂蛋白电泳(琼脂糖电泳)进行高脂分类;取小肠、盲肠内容物用PCR-DGGE技术进行肠道微生物多样性检查,同时参照人类的高脂血症分类标准,对高龄组(平均12.81月龄)个体进行了高脂血症的分型.结果 约有10%~30%高龄组沙鼠其血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、TG、TC、血糖(GLU)等指标明显高于低龄组(平均4.72月龄)沙鼠.病理学检查发现,高龄组肝脏出现较为明显的脂肪变性,而低龄组鼠肝脏无异常发现.DGGE结果表明,高龄组与低龄组沙鼠呈现出不同的带谱,后者条带数明显多于前者.高龄鼠从血脂指标上可分为五种类型,以对应于人的Ⅱ a、Ⅱ b、ⅢⅡ、Ⅳ、Ⅴ.结论 高沙鼠的自发性高脂血症或可以作为一个潜在的模型研究,琼脂糖电泳法和PCR-DGGE法或可作为评价高脂血症沙鼠模型的补充方法.
刘月环王志远杜江涛吴旧生余陈欢陈文文应华忠
关键词:PCR-DGGE
共1页<1>
聚类工具0