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苯的代谢产物氢醌改变细胞氧化还原状态诱导TNF-α表达被引量：5: 2009年; 学教研室,公共卫生学院,第一附属医院,广西南宁530021;[摘要]目的:研究苯的代谢产物氢醌(HQ)对HL-60细胞TNF-α产生和细胞活性的影响,并探讨这种影响是否通过氧化还原调节来实现。方法:HL-60细胞用不同浓度HQ刺激24h后,收集细胞及培养液上清,检测细胞内活性氧、氧化型/还原型谷胱甘肽含量,CCK8检测细胞增殖,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡,ELISA法检测TNF-α含量。结果:5μmol/LHQ即可诱导GSH水平增高,抑制HL-60细胞增殖,但对GSH/GSSG比例,TNF-α表达及细胞凋亡无显著影响。50、100μmol/LHQ可破坏细胞内氧化还原状态,GSH/GSSG比例下降,TNF-α表达增高,显著抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸能拮抗HQ诱导的TNF-α表达、增殖抑制及细胞凋亡。结论:HQ可通过改变HL-60细胞内氧化还原状态诱导TNF-α表达,导致细胞凋亡。; 唐深李习艺陆彩玲曾晓春肖庆黄海燕杨淋清; 关键词：苯 TNF-Α HL-60

体外培养条件下氢醌对细胞增殖作用影响的初步研究被引量：1: 2007年; 目的：研究体外培养条件下氢醌染毒对HepG2细胞增殖作用的影响，并初步探讨NAD（P）H：醌氧化还原酶1（NQO1）在氢醌对细胞增殖作用中的影响。方法：不同浓度的氢醌及NQO1抑制剂刺激HepG2细胞后，光学显微镜观察细胞形态变化，AlamarBlue还原值检测细胞增殖的变化。结果：1～100μmol／LHQ刺激后HepG2细胞形态与空白对照组相比无显著差异，500μmol／LHQ染毒24h后出现细胞皱缩、变圆。AlamarBlue结果显示，5μmol／L氢醌刺激24h HepG2细胞增殖显著增加，1、10、50、100μmol／LHQ刺激对细胞增殖无显著影响，500～5000μmol／L氢醌刺激可引起细胞增殖显著下降，且与剂量存在相关性（r=0．929）。当氢醌浓度为1、5μmol／L时，加入NQO1抑制剂可抑制HepG2细胞的增殖，而当氢醌浓度为100、500、1000μmol／L时对细胞增殖无显著影响。结论：低剂量氢醌促进HepG2细胞增殖，高剂量时抑制其增殖，NQO1在氢醌诱导的细胞增殖过程中具有重要作用。; 黄翔胡昱朱保群陆继培李习艺; 关键词：氢醌细胞增殖 NQO1 体外培养

2-Cys peroxiredoxins的生物学功能以及化学物质对其的影响被引量：2: 2011年; 过氧化还原酶（Peroxiredoxins,Prxs）是十几年前才发现的一类重要的抗氧化酶,它们分布广泛,几乎存在于所有植物、酵母、细菌、寄生虫、哺乳动物等多种生物体内。; 韦潇湘李习艺; 关键词：基因表达化学物质

氢醌抑制HL-60细胞分化上调过氧化物酶2-Cys过氧化物氧还蛋白表达被引量：1: 2011年; 目的研究氢醌（HQ）对HL-60细胞向单核系、粒系分化的影响。方法 HQ 1,5和50μmo·lL^-1分别与豆蔻酰佛波醇乙酯（PMA）20 nmol·L^-1或1.25%DMSO共同处理细胞,分别于48和96 h收集细胞。通过观察细胞形态、硝基四氮唑蓝还原反应鉴定细胞分化;CCK-8检测细胞增殖,荧光定量PCR检测2-Cys过氧化物氧还蛋白（Prxs）基因表达的变化;Western印迹检测2-Cys Prxs蛋白表达的变化。结果在HQ1-50μmol·L^-1作用下,HL-60细胞向单核系分化受到抑制;HQ1和5μmol·L^-1对DMSO诱导的粒系分化无影响,但HQ50μmol·L^-1可抑制细胞向粒系分化。HQ5和50μmol·L^-1与诱导剂的共同作用可以抑制HL-60细胞增殖。与正常对照组比较,PMA和DMSO组2-Cys Prxs基因表达水平均有降低的趋势,HQ1,5和50μmol.L^-1＋PMA20 nmol·L^-1组PrxⅠ,PrxⅢ和PrxⅣ各个基因表达水平与PMA组比较均有增高的趋势;DMSO诱导分化组中仅HQ 50μmol·L^-1＋1.25%DMSO组PrxⅠ和PrxⅢ基因表达水平与单独DMSO组比较显著增高（P〈0.05）。结论 HQ1和5μmol.L^-1可以抑制HL-60细胞向单核系分化,HQ50μmol·L^-1可抑制细胞向粒系分化,并上调PrxⅠ和PrxⅢ基因的表达。; 韦潇湘唐深王春双陈长艳陆彩玲郭松超李习艺; 关键词：HL-60细胞细胞分化

N-乙酰半胱氨酸对氢醌抑制HL-60细胞分化的保护作用: 2012年; 目的探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)在氢醌(HQ)抑制HL-60细胞向单核系分化过程中所起的作用。方法将NAC 1、2.5、5和10 mmol/分别与HQ 50μmol/L和豆蔻酰佛波乙酯(TPA)20 nmol/L共同处理细胞,处理48 h后收集细胞。通过硝基四氮唑蓝还原反应鉴定细胞分化;CCK-8检测细胞增殖;活性氧检测试剂盒鉴定活性氧的变化。结果与HQ和TPA+HQ组比较,随NAC剂量的增加可以引起细胞增殖的增加,差异具有统计学意义(P<0.01)。在HL-60细胞向单核系分化的过程中,与TPA+HQ组比较,细胞的分化能力随着NAC剂量的增加而增强,差异具有统计学意义(P<0.01),其中NAC 5和10 mmol/L作用最为显著。细胞内活性氧(ROS)检测显示,与空白对照组比较,HQ组和TPA+HQ组含量明显增强,差异有统计学意义(P<0.01);与TPA+HQ组比较,NAC各个剂量组ROS含量明显降低(P<0.01)。5个时间点测量细胞内活性氧含量差异有统计学意义(F=564.3,P<0.01)。结论 HQ能够抑制HL-60向单核系分化,这种抑制作用会随着NAC剂量的增加而降低,这种影响是通过清除细胞内活性氧来实现的。; 王春双韦潇湘唐深陈长艳陆彩玲郭松超李习艺; 关键词：N-乙酰半胱氨酸 HL-60细胞细胞分化活性氧

氢醌刺激脐血单个核细胞适应性反应基因表达被引量：4: 2009年; 目的探讨氢醌刺激对脐血单个细胞活性的影响及醌氧化还原酶(NQO1)、热休克蛋白10(HSP10)及巯氧还蛋白过氧化物酶(Prxs)的表达。方法取新鲜脐血分离单个核细胞,10μmol/L氢醌预刺激12 h后,再给予250μmol/L氢醌刺激5 h,磷脂蛋白/溴化丙啶(Anexin V/PI)染色检测细胞活力。荧光定量PCR检测NQO1、HSP10及Prxs的表达。结果脐血单个核细胞受到10μmol/L氢醌预刺激后,可耐受后续250μmol/L氢醌攻击,活细胞数从高剂量组的(44.92±25.10)%提高到(39.37±20.98)%,出现适应性反应。荧光定量PCR结果显示,与空白对照组比较,高剂量组HSP10、Prx3、Prx4表达分别增高(2.22±1.03),(3.44±1.07),(2.97±0.79)倍,适应组Prx1增高(1.08±0.29)倍。NQO1在高剂量组和适应组表达均较空白对照组增高(3.44±1.07)和(3.57±1.31)倍,Prx4在高剂量组表达增高(2.41±0.31)倍,且与适应组比较有明显差别。结论Prx1、Prx3、prx4、HSP10可能参与氢醌诱导的脐血单个核细胞适应性反应。; 唐深李习艺陆彩玲曾晓春肖德强孙斌郭松超; 关键词：氢醌脐血单个核细胞 NQO1

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