您的位置: 专家智库 > >

黑龙江省教育厅科研基金(11551509)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:方艳秋齐亚灵谭岩芦小单白晓更多>>
相关机构:吉林省人民医院佳木斯大学吉林大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科研基金吉林省科技厅基础研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇肝癌
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇反义
  • 2篇反义寡核苷酸
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制率
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇增殖抑制率
  • 1篇制剂
  • 1篇生存素
  • 1篇肿瘤

机构

  • 3篇佳木斯大学
  • 3篇吉林省人民医...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 3篇齐亚灵
  • 3篇方艳秋
  • 2篇芦小单
  • 2篇谭岩
  • 1篇孟德欣
  • 1篇陈玉强
  • 1篇王伟群
  • 1篇马寅芙
  • 1篇李文
  • 1篇李尧
  • 1篇白晓

传媒

  • 3篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Survivin反义寡核苷酸对肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响被引量:6
2013年
目的:应用反义寡核苷酸技术研究凋亡抑制蛋白Survivin反义寡核苷酸对肿瘤细胞增殖的影响。方法:根据Survivin序列合成其反义寡核苷酸序列(Survivin-ASODN)。培养肝癌细胞株SMMC-7721,用荧光素标记的Survivin-ASODN转染,并设立空白对照、空脂质体对照及正义寡核苷酸(SODN)对照组;用PCR方法检测Survivin基因表达水平;通过MTT方法分析Survivin-ASODN转染对肝癌细胞增殖的影响。结果:荧光素标记的Survivin-ASODN在SMMC-7721细胞中的转染率达到60%以上。SMMC-7721细胞分别用100、200、300、400和600nmol.L-1 ASODN转染后,Survivin基因表达水平下降,细胞增殖抑制率24h时分别为(3.87±1.67)%、(9.21±2.21)%、(15.21±3.18)%、(21.32±3.43)%和(32.62±3.74)%,而300nmol.L-1ASODN组48h时细胞生长抑制率为(29.21±4.12)%,72h时抑制率为(44.21±3.32)%;ASODN转染组细胞增殖抑制率与空白对照组、空脂质体组及SODN组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Survivin-ASODN对细胞增殖有抑制作用,且呈现剂量依赖性;并且随着作用时间的延长,其抑制效果增强。
方艳秋齐亚灵白晓芦小单谭岩
关键词:SURVIVIN反义寡核苷酸转染增殖抑制率
环氧合酶2抑制剂NS-398对人肝癌细胞SMMC-7721增殖与凋亡的影响被引量:2
2013年
目的:分析环氧合酶2(COX-2)抑制剂NS-398对人肝癌细胞SMMC-7721形态、细胞周期、增殖和凋亡等的影响,探讨NS-398影响肿瘤细胞生长的机制。方法:应用不同浓度NS-398(25、50、75、100和150μmol·L-1)分别作用于SMMC-7721细胞(24、48和72h),并设正常对照组,观察各组SMMC-7721细胞形态学,流式细胞术分析各组细胞周期变化和细胞凋亡率,MTT方法分析各组肝癌细胞生长抑制率。结果:随着NS-398浓度和作用时间的增加,细胞逐渐不能贴壁生长,部分漂浮于培养液中,培养液浑浊。与正常对照组比较,不同浓度NS-398组SMMC-7721细胞G0/G1期比例降低、G2/M期比例增高。正常对照组SMMC-7721细胞无凋亡峰,50μmol·L-1 NS-398组SMMC-7721细胞作用24h后可见凋亡峰出现,作用72h后细胞凋亡水平增高明显。NS-398各组细胞生长抑制率呈浓度和时间依赖性升高。结论:COX-2抑制剂NS-398能够抑制肝癌细胞SMMC-7721的增殖,并诱导细胞凋亡,该过程具有明显的时间和剂量依赖性。
方艳秋齐亚灵芦小单马寅芙谭岩
关键词:环氧合酶-2抑制剂肝细胞肿瘤流式细胞术
Survivin-ASODN对肝癌SMMC-7721细胞凋亡的促进作用及其机制被引量:2
2014年
目的:应用反义寡核苷酸(ASODN)技术靶向抑制生存素(survivin)基因,研究其对肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响,阐明survivin反义寡核苷酸(survivin-ASODN)促进SMMC-7721细胞凋亡的作用机制。方法:设计合成survivin-ASODN序列(FAM荧光素标记)。利用脂质体介导法分别用浓度为100、200、300、400和600nmol·L-1 survivin-ASODN转染SMMC-7721细胞(ASODN转染组),并设空白对照组、空脂质体对照组和正义寡核苷酸(SODN)对照组。应用流式细胞术(FCM)检测不同浓度survivin-ASODN体外转染SMMC-7721细胞24、48和72h后SMMC-7721细胞凋亡率及细胞周期;Western blotting法检测survivin蛋白表达水平。结果:与各对照组比较,荧光素标记的ASODN转染SMMC-7721细胞24h后,细胞生长开始受到抑制,细胞凋亡率增加,呈现剂量-时间依赖性(P<0.05);作用48h后,ASODN转染组细胞在G1期前出现明显的亚二倍体凋亡峰,G0/G1期细胞明显减少(P<0.05),G2/M期细胞显著增加(P<0.05),细胞被阻滞于G2/M期。与各对照组比较,不同浓度ASODN转染组SMMC-7721细胞survivin蛋白表达水平下降(P<0.05),且随作用时间的延长而降低(P<0.05)。结论:survivin-ASODN通过抑制survivin蛋白表达、改变细胞周期进程等机制促进SMMC-7721细胞凋亡,并且呈现时间-剂量依赖性。
齐亚灵赵文杰方艳秋陈玉强孟德欣王伟群李尧李文
关键词:生存素反义寡核苷酸流式细胞术
共1页<1>
聚类工具0