广西省自然科学基金(0236029)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性肾病综合征载脂蛋白B基因EcoR I位点遗传变异对血脂代谢影响的研究
- 2008年
- 胡鹏经承学覃远汉陈萍周春李铭芳黄韦芳
- 关键词：原发性肾病综合征载脂蛋白B基因血脂代谢紊乱APOB基因健康儿童
- 载脂蛋白E基因多态性与小儿肾小球疾病被引量：1
- 2005年
- 胡鹏覃远汉
- 关键词：载脂蛋白肾小球疾病儿童
- 儿童原发性肾病综合征载脂蛋白B基因Msp I位点多态性研究
- 2008年
- [目的]探讨载脂蛋白B(apoB)基因MspI位点多态性与儿童原发性肾病综合征(PNS)血脂代谢紊乱的关系。[方法]运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合测序的方法分析150例PNS患儿和100例健康儿童ApoB基因MspI位点多态性,平衡法计算出各等位基因频率;检测肾病组血浆脂蛋白a(LPa)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)及ApoB水平。[结果](1)对照组ApoB基因MspI位点各基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,且与国内外研究比较未见显著性差异(P=0.68);(2)肾病组和对照组MspⅠ位点各基因型及等位基因频率分布未见显著差异(P﹥0.05);(3)PNS患儿ApoB基因MspI位点不同等位基因间各项血脂指标均未见明显差异(P﹥0.05)。[结论]尚不能认为ApoB基因MspI位点多态性对儿童PNS血脂代谢构成影响。
- 胡鹏覃远汉经承学雷凤英李铭芳
- 关键词：载脂蛋白肾病综合征总胆固醇
- 载脂蛋白E基因多态性与原发性肾病综合征脂质代谢紊乱的关系被引量：2
- 2006年
- 目的研究原发性肾病综合征(PNS)患儿载脂蛋白E(apoE)主要等位基因和基因型的分布规律,探讨apoE基因多态性与PNS脂质代谢紊乱的关系。方法检测PNS患儿46例和正常小儿39例血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、apoA1、apoB和apoA1/B,同时用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)结合测序的方法确定apoE基因型,并根据平衡法计算出各等位基因频率。结果1.肾病组TC、TG、HDL-C、LDL-C、apoB、apoA1/B均明显高于对照组(P均<0.01);2.肾病组apoE2/2频率显著高于对照组(χ2=4.50 P<0.05);3.肾病组不同基因型和等位基因各项血脂指标均未见明显差异。结论PNS患儿存在明显脂质代谢紊乱,apoE2/2频率显著增高,apoE基因多态性对PNS患儿血脂水平未见明显影响。
- 覃远汉胡鹏李铭芳林伟雄
- 关键词：肾病综合征多态性限制性片段长度
- 原发性肾病综合征高脂血症载脂蛋白E/B基因多态性研究
- 2008年
- 目的探讨载脂蛋白E、B(ApoE,ApoB)基因多态性与原发性肾病综合征(PNS)患儿高脂血症(HLP)的相关性。方法150例PNS患儿和100例健康儿童均空腹12h以上清晨采静脉血2mL,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析ApoE基因HhaI位点和ApoB基因XbaI位点多态性;血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、脂蛋白a(LPa)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A1(ApoA1)和ApoB浓度以全自动生化分析仪测定,非-高密度脂蛋白(non-HDL)等于TC减去HDL。结果①肾病组共检出6种基因型,分别为纯合子E2/24例(2.92%),E3/3117例(77.78%),E4/45例(3.51%),杂合子E3/213例(8.77%),E4/25例(3.51%),E4/36例(4.09%),根据平衡法算出等位基因e2频率为8.67%,e3频率为84.33%,e4频率为7.00%;对照组共检出5种基因型,分别为纯合子E3/373例(73.00%),E4/45例(5.00%),杂合子E3/215例(15.00%),E4/21例(1.00%),E4/36例(6.00%),根据平衡法算出等位基因e2频率为8.00%,e3频率83.50%,e4频率为8.50%,肾病组和对照组ApoE各基因型及等位基因频率分布未见显著差异(P>0.05)。②PNS患儿ApoE不同基因型及等位基因间各项血脂指标均未见明显差异(P>0.05)。③肾病组检出X-/X-132例(88.00%),X+/X-17例(11.33%),X+/X+1例(0.67%);等位基因X-频率为93.67%,X+频率为6.33%。对照组检出X-/X-95例(95.00%),X+/X-5例(5.00%),未发现X+/X+基因型;等位基因X-频率为97.50%,X+频率为2.50%,肾病组和对照组XbaⅠ位点各基因型及等位基因频率分布未见显著差异(P>0.05)。④携带等位基因X+的PNS患儿血清LPa、TC、non-HDL、LDL、LDL/HDL及ApoB浓度明显高于X-者(P<0.05),而ApoA1/B则显著降低(P<0.01)。结论尚不能认为ApoE基因HhaI位点多态性对PNS患儿血脂代谢构成影响;ApoB等位基因X+可能是PNS患儿继发HLP的易患因子,对于携带X+的患儿,除了规则、足量、足疗程的糖皮质激素治疗外,积极的调整饮食、监测血脂变化及心血管疾病(CVD)并发症也�
- 胡鹏覃远汉经承学雷凤英李铭芳
- 关键词：载脂蛋白肾病综合征高脂血症
