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陕西省教育厅科研计划项目(08JK246)

作品数:7 被引量:39H指数:3
相关作者:张晓娟胡选萍朱彦涛胡东唐洁更多>>
相关机构:陕西理工大学西北农林科技大学首都师范大学更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇山药
  • 3篇脱毒
  • 2篇茎芽
  • 1篇氮源
  • 1篇多糖
  • 1篇试管苗
  • 1篇薯蓣
  • 1篇碳源
  • 1篇脱毒苗
  • 1篇培养基
  • 1篇氢酸
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇茯苓
  • 1篇茯苓多糖
  • 1篇微波法
  • 1篇微波辅助
  • 1篇酶法
  • 1篇酶法提取
  • 1篇茎尖
  • 1篇茎尖脱毒

机构

  • 7篇陕西理工大学
  • 3篇西北农林科技...
  • 2篇首都师范大学

作者

  • 7篇胡选萍
  • 7篇张晓娟
  • 3篇朱彦涛
  • 2篇胡东
  • 1篇李会宁
  • 1篇冯自立
  • 1篇张辰露
  • 1篇梁引库
  • 1篇唐洁

传媒

  • 5篇安徽农业科学
  • 2篇江苏农业科学

年份

  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
山药茎尖脱毒试管苗分化培养基的筛选被引量:9
2010年
[目的]筛选山药茎尖脱毒苗分化培养基配方。[方法]选用MS为基础培养基,6-BA、2,4-D、NAA为激素处理因素和不同激素浓度处理水平的3因素3水平的试验设计,进行了山药茎尖脱毒苗分化培养基的筛选研究。[结果]MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D+3.0mg/LNAA为山药茎尖脱毒苗最佳分化培养基。[结论]该培养基能达到山药茎尖离体脱分化与分化之间的一种良好的平衡,是一种进行山药茎尖脱毒苗培养适宜的分化培养基。
胡选萍张晓娟朱彦涛胡东
关键词:山药茎尖脱毒分化培养基
碳源和氮源对薯蓣零余子诱导愈伤组织的效应研究
2010年
研究了碳源与氮源对薯蓣零余子诱导愈伤组织的效应。结果表明:碳源的种类与含量是影响薯蓣零余子愈伤诱导的重要变量,其中蔗糖是一种相对比较理想的碳源;氮源(硝酸铵)的含量对薯蓣零余子的出愈没有影响。
胡选萍李会宁梁引库张晓娟
关键词:碳源氮源出愈率
薯蓣脱毒苗茎尖再生体系的筛选研究被引量:3
2010年
研究了不同培养条件下薯蓣脱毒苗茎芽的增殖系数与增殖速度。统计分析结果表明:当培养基中生长调节剂的配比为6-BA3 mg/L+IBA0.2 mg/L+KT2 mg/L+CH100 mg/L时,薯蓣茎芽的再生效果最好。
胡选萍张晓娟朱彦涛
关键词:薯蓣茎芽脱毒苗
不同生长调节因子对山药茎芽再生能力的影响被引量:2
2010年
[目的]研究不同生长调节因子及其浓度配比,对山药芽再生能力的综合效应,为建立山药茎尖脱毒苗体系提供基础数据。[方法]采用MS为基础培养基,选用6-BA、IBA、KT与CH为自变量,设计出不同生长调节因子浓度配比9个试验处理,以分化率、增殖系数(再生芽总数/外殖体数)与增殖速度为考察指标,研究其对山药芽再生能力的影响。[结果]4种生长调节因子对增殖系数与增殖速度的贡献效应分别为88.1%和92.4%,其贡献大小依次为6-BA>IBA>CH>KT。[结论]6-BA与IBA对山药茎芽的再生,无论是静态的增殖系数还是动态的增殖速度,均表现出非常明显的生理分化效应。
胡选萍张晓娟朱彦涛胡东
关键词:山药茎芽
山药叶片总RNA提取方法的比较被引量:1
2010年
[目的]提取高质量的山药叶片总RNA。[方法]以山药叶片为材料,采用异硫氰酸胍法、改良CTAB法提取山药叶片总RNA并进行比较分析,利用琼脂糖凝胶电泳分析所提RNA的完整性,并用紫外分光光度计分析RNA的纯度。[结果]改良CTAB法提取的总RNA的28S、18SrRNA条带清晰、整齐,测得A260/A280为1.72.0。[结论]改良的CTAB法适合山药叶片总RNA提取。
张晓娟胡选萍
关键词:总RNA提取改良CTAB法
山药离体脱毒技术探讨被引量:14
2008年
全面介绍了山药的重要经济价值,阐述了病毒病现状与危害,并在此基础上,探讨山药脱毒技术的基本策略,为更好地开发山药的经济价值提供依据。
胡选萍张晓娟
关键词:山药病毒脱毒
微波辅助酶法提取茯苓中茯苓多糖的工艺研究被引量:12
2009年
[目的]提高茯苓中水溶性多糖的提取率,寻求最优的提取条件。[方法]利用均匀设计试验对微波辅助酶法提取的主要影响因素进行优化。[结果]确定了微渡辅助酶法的最佳工艺条件为微波提取时间17 min、功率550 W、固液比1∶30、提取次数2次、酶解温度60℃、酶解时间120 min、加酶量0.5%、pH值6.0,在此条件下,茯苓水溶性粗多糖的提取率为3.58%。[结论]微波辅助酶法为茯苓水溶性多糖提取的有效方法。
张晓娟胡选萍冯自立张辰露唐洁
关键词:茯苓多糖微波法酶法
共1页<1>
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