上海市科学技术委员会科研基金(044119614)
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 相关作者：傅志仁丁国善施晓敏倪之嘉肖亮更多>>
- 相关机构：第二军医大学上海市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 趋化因子受体 CXCR3动态检测在早期诊断肝移植术后急性排斥中的应用价值
- 2005年
- 目的：探讨趋化因子受体 CXCR3动态变化与肝移植排斥的关系及其在早期诊断中的意义。方法：以 2005年4月～2005年9月在本院行肝移植术的30例病人为研究对象，采用流式细胞仪检测病人术前1d 及术后第 1、 3、 5、 7天外周血中淋巴细胞 CXCR3的表达，临床诊断为急性排斥的病人在确诊当天以及经激素冲击治疗后第3、 7天各检测病人外周血中淋巴细胞 CXCR3的表达变化。结果：急性排斥反应(AR)组病人的 CXCR3表达均明显升高， 与非排斥组、肝癌肝硬化组及正常人对照组有明显差异(P＜0． 01) ，当 AR 组经冲击治疗逆转后 CXCR3表达明显下降 并维持持较低水平。结论：外周血中 CXCR3的表达与排斥反应密切相关，可作为诊断急性排斥反应的发生及观察抗 排异疗效的指标。
- 甘树杰丁国善李瑞东施晓敏朱雄伟傅志仁
- 关键词：受体趋化因子肝移植移植物排斥
- 趋化因子CXC家族成员在大鼠肝移植急性排斥反应中的作用
- 2009年
- 目的探讨趋化因子Mig、IP-10、I-TAC及其受体CXCR3的表达在大鼠肝移植手术前后的动态变化,分析其与肝移植急性排斥(AR)的关系。方法改良"二袖套"法建立大鼠原位肝移植模型和AR模型,分为4组:手术创伤组,肝移植无排斥组,肝移植急性排斥组,免疫抑制剂组。ELISA法检测血清Mig、IP-10、I-TAC表达。流式细胞仪检测外周血淋巴细胞CXCR3的表达,用Cellquest软件分析阳性细胞百分率。半定量RT-PCR检测各组第7天肝脏组织CXCR3-mRNA的表达。结果(1)各组大鼠手术后外周血趋化因子Mig,IP-10,I-TAC及其受体CXCR3表达出现明显升高。(2)AR组在术后第3～5天起Mig,IP-10,I-TAC及其受体CXCR3表达均高于其他各组(P<0.01)。(3)AR组大鼠在移植后第7天,外周血Mig、IP-10、I-TAC和CXCR3的表达随着AR组RAI积分的升高而逐步升高,相关系数分别为0.79,0.89,0.82,0.92(P<0.05)。结论血清中趋化因子Mig、IP-10、I-TAC及其受体CXCR3的高表达与AR密切相关,有望成为诊断AR较特异、敏感的指标。
- 王海梁肖亮刘芳倪之嘉傅宏丁国善施晓敏郭闻渊马钧王正昕傅志仁
- 关键词：趋化因子肝移植移植物排斥
- 胆汁中趋化因子IP-10及其可溶性受体CXCR3与移植肝急性排斥反应的相关性
- 2009年
- 目的:观察胆汁中趋化因子IP-10及其可溶性受体CXCR3(sCXCR3)的动态变化,探讨其与移植肝急性排斥反应(AR)的关系。方法:以2007年10月～2008年3月在本院行肝移植术的28例患者为研究对象,按急性排斥反应发生与否分为AR组(n=8)和NAR组(n=20);另选本院消化科因胆石症行鼻胆管引流(ENBD)的患者10例作为对照。采用双抗体夹心ELISA方法检测患者移植术后第1、3、5、7天和激素冲击治疗第1、3、7天胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达变化,分析其与肝穿刺活检Banff排斥活动指数(RAI)的相关性,评价其对AR的诊断价值。结果:肝移植患者术后胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达水平逐渐升高,术后第5天达到高峰,且从第5天开始,AR组患者的表达水平显著高于NAR组和ENBD组(P<0.05);经激素冲击治疗后,IP-10及sCXCR3的表达水平明显下降(P<0.05)。AR确诊当日,胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的表达水平与RAI具有良好相关性(P<0.05)。术后第5天,截断值为964.45pg/ml时,IP-10诊断AR的敏感性为87.5%,特异度为100%;术后第7天,截断值为819.35pg/ml时,sCXCR3诊断AR的敏感性为87.5%,特异度为80%。结论:肝移植术后早期,胆汁中趋化因子IP-10及sCXCR3的动态变化与移植肝急性排斥反应密切相关,有望成为AR早期诊断及抗排斥治疗效果的无创监测指标。
- 肖亮王全兴丁国善傅宏倪之嘉施晓敏郭闻渊王正昕傅志仁
- 关键词：排斥反应趋化因子IP-10CXCR3
- 趋化因子IP-10及其受体CXCR3在大鼠肝移植急性排斥反应中的作用
- 2010年
- 目的探讨趋化因子IP-10及其受体CXCR3的表达在大鼠肝移植手术前后的动态变化,分析其与肝移植急性排斥(acute rejection,AR)的关系。方法改良"二袖套"法建立大鼠原位肝移植模型和急性排斥模型,分为4组:手术创伤组,肝移植无排斥组,肝移植急性排斥组,FK506组。ELISA法检测血清IP-10表达。流式细胞仪检测外周血淋巴细胞CXCR3的表达,用Cellquest软件分析阳性细胞百分率。半定量RT-PCR检测各组第7天肝脏组织CXCR3-mRNA的表达。结果①各组大鼠手术后外周血趋化因子IP-10及其受体CXCR3表达明显升高;②AR组在术后第5天起IP-10及其受体CXCR3表达均高于各对照组(P<0.01);③AR组大鼠在移植后第7天,外周血IP-10和CXCR3的表达随着AR组RAI积分的升高而逐步升高,相关系数分别为0.89和0.92(P<0.05)。结论血清中趋化因子IP-10及其受体CXCR3的高表达与AR密切相关,有望成为诊断AR较特异、敏感的指标。
- 肖亮王海梁倪之嘉傅宏刘芳丁国善施晓敏郭闻渊马钧王正昕傅志仁
- 关键词：趋化因子肝移植移植物排斥
- 趋化因子IP10及其受体CXCR3早期诊断肝移植术后急性排异被引量：4
- 2007年
- 目的 探讨趋化因子IP10及其受体CXCR3动态变化与肝移植排斥的关系及其在早期诊断中的意义.方法 以2005年4月-2005年9月在长征医院行肝移植术的30例患者为研究对象,检测患者术前及术后不同时间血清中IP10和外周血淋巴细胞CXCR3的表达,确诊为急性排斥的患者,于当天以及经激素冲击治疗后不同时间分别检测治疗前后患者血清中IP10 和外周血淋巴细胞CXCR3的表达变化. 结果肝移植术前1d （acute rejection, AR）组和（non-acute rejec tion, NAR）组患者血清IP10和外周血淋巴细胞CXCR3的表达与肝癌肝硬化组相比无明显差异（ P＞0.05）,但与正常对照组相比有显著差异（P＜0.01）.肝移植后,AR组、NAR组手术后I P10和外周血淋巴细胞CXCR3的表达均有上升,术后3 d血清中趋化因子水平与术前1d的表达水平相比较,有显著差别（P＜0.05）.NAR组在常规的免疫抑制治疗后5～7 d内下降至术前水平,但AR患者术后不但各个检测时间血清IP10和外周血淋巴细胞CXCR3的表达明显高于NAR组,且在NAR组的表达降低至术前水平6 d后仍然持续高表达,在手术后11 d、12 d 以及术后14 d分别确诊排斥的发生,而当AR组经冲击治疗逆转后,趋化因子IP10表达也相应下降并保持较低水平.结论 血清中趋化因子IP10和外周血淋巴细胞CXCR3的表达与排斥反应密切相关,可作为诊断急性排斥反应的发生,以及观察抗排异疗效的参考指标.
- 甘树杰金涛丁国善傅志仁
- 关键词：趋化因子肝移植
- 反义肽核酸阻断CXCR3表达延长大鼠肝脏移植物存活期
- 2009年
- 目的研究反义肽核酸(antisense peptide nucleic acid,asPNA)阻断CXC趋化因子受体3(CXCR3)表达延长大鼠肝脏移植物存活期的作用和机制,探讨asPNA技术治疗肝移植急性排斥反应(acute rejection,AR)的潜在临床价值。方法采用改良"二袖套"法建立大鼠原位肝移植模型。分为4组:肝移植急性排斥组,肝移植免疫抑制剂组,asPNA组,asPNA对照组。RT-PCR法检测T细胞内CXCR3-mRNA表达水平,Western-blotting免疫印迹法检测CXCR3蛋白表达水平,流式细胞仪测定外周血CD3+T细胞表面CXCR3表达水平。AR诊断参照Banff标准。结果asPNA在体外能有效抑制T细胞内CXCR3-mRNA和CXCR3蛋白表达水平;显著延长大鼠肝脏移植物存活期;asPNA组大鼠肝移植术后第7天外周血和肝脏细胞内CXCR3的表达较AR组及asPNA对照组明显减少(P<0.05),与FK506组呈现出类似的趋势。结论asPNA能有效抑制T细胞内CXCR3基因和蛋白表达水平,降低大鼠AR发生率并延长肝脏移植物存活期,具有潜在临床应用价值。
- 肖亮王海梁刘芳宋少华谢江平张晓君倪之嘉傅宏丁国善傅志仁
- 关键词：反义肽核酸肝脏移植排斥反应
