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基于iTRAQ技术筛选肝细胞癌微血管侵犯的生物标记物被引量：10: 2010年; 目的利用核素标记的相对和绝对定量（iTRAQ）技术比较肝内无血管侵犯和微血管侵犯的肝细胞癌（HCC）患者的血清,筛选并鉴定其差异表达的蛋白质,以作为HCC微血管侵犯的生物标记物.方法收集无血管侵犯和微血管侵犯的HCC患者血清各15例,组内等量混合后利用免疫亲和柱去除14种高丰度蛋白,iTRAQ试剂标记后的样本利用二维色谱分离,经串级质谱鉴定及相对定量.结果鉴定得到75种蛋白质,其中差异表达的蛋白有20种（上调或下调20%）,微血管侵犯组较无血管侵犯组上调的蛋白有12种,下调的有8种.结论鉴定出多种与肝癌微血管侵犯相关的生物标记蛋白,为肝细胞癌转移和复发的预测和术后的干预治疗提供了实验依据.; 刘盛东黄成代智周俭邱双健樊嘉; 关键词：蛋白质组学血清标记物

肝细胞癌门静脉癌栓相关血清小分子量蛋白质标志物的筛选被引量：2: 2007年; 目的筛选肝细胞癌门静脉癌栓相关的血清小分子量蛋白质标志物。方法收集健康志愿者、肝细胞癌无癌栓患者和肝细胞癌门静脉癌栓患者3组血清各l2份，用16％SDS-PAGE进行双向电泳，得到3组血清小分子量蛋白质表达图谱；经Image Master软件比对分析后，用基质辅助激光解析飞行时间质谱对差异点进行鉴定。结果在16％SDS-PAGE凝胶中，3×10^3～20×10^3区域内蛋白质条带间距较12．5％SDS-PAGE明显增宽，条带数目明显增多，且3组血清小分子量蛋白质表达图谱中均可清晰显示〈20×10^3的小分子量蛋白质斑点。组间比较显示，3组血清共有15个小分子量差异蛋白质点，经鉴定为5种蛋白质。与健康组比较，无癌栓组中载脂蛋白A-I、脂蛋白CⅢ、转甲状腺素蛋白和DNA拓扑异构酶Ⅱ表达降低，而结合珠蛋白-2表达增高；门静脉癌栓组5种蛋白质表达均较无癌栓组降低。结论在肝细胞癌的发生和发展过程中，血清小分子量蛋白质表达谱发生明显变化，差异表达的小分子量蛋白质有可能为肝细胞癌和门静脉癌栓早期预测及治疗监测提供参考。; 邱继刚樊嘉刘银坤周俭邱双健代智康晓楠黄成杨芃原汤钊猷; 关键词：肝细胞蛋白质组肿瘤循环细胞门静脉双向凝胶电泳

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国家自然科学基金(30600605)