国家高技术研究发展计划(2004AA2Z3730-07)
- 作品数：3 被引量：81H指数：3
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- 款冬花化学成分的研究被引量：59
- 2007年
- 目的：研究款冬花的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱方法进行分离、纯化，NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果：从款冬花的干燥花蕾乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物，分别为3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（1），3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（2），4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（3），3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（4），3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（5），3-O-咖啡酰基奎宁酸（6），金丝桃苷（7），芦丁（8），山柰酚3-O-吡喃葡萄糖苷（9），槲皮素（10）和山柰酚（11）。结论：化合物2-5为首次从款冬属植物中分离得到。
- 刘玉峰杨秀伟武滨
- 关键词：款冬花绿原酸黄酮化学成分
- 款冬花药材的HPLC化学成分指纹图谱研究被引量：16
- 2009年
- 建立款冬花药材的高效液相色谱(HPLC)化学成分指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。建立了不同产地和/或商品药材款冬花的HPLC指纹图谱;测定了10批款冬花样品,指纹图谱有25个共有色谱峰,并指认了16个。对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将款冬花样品分为2类,选定第2类6批样品建立共有模式,并应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004B版)"对各产地药材进行了评价。所建立款冬花的指纹图谱特征性和专属性强,方法简便、可靠,可定性用于全面控制款冬花的质量。
- 刘玉峰杨秀伟
- 关键词：款冬花色谱指纹图谱高效液相色谱法二极管阵列检测器
- 反相高效液相色谱法测定款冬花中的款冬酮含量被引量：14
- 2009年
- 目的:建立款冬花药材中款冬酮的高效液相色谱分析方法,对来源于8个地区、9个批次的商品款冬花药材和1个主产区款冬花药材中的款冬酮进行定量分析。方法:款冬花经粉碎后用95%乙醇超声提取;以Dikma DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(85:15,v/v)为流动相,流速为1mL.min-1,分析时间为15min,紫外检测波长为220nm,进样体积为20μL;以保留时间定性,外标法定量。结果:款冬酮的保留时间为12.29min;款冬酮浓度在26.5～212μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997);最低检测限为0.54μg.mL-1,最低定量限为1.75μg.mL-1;日内和日间RSD分别为0.76%(n=6)和0.69%(n=4);低、中、高3个浓度的加样回收率(n=6)分别为99.35%,106.4%,95.88%,RSD分别为3.9%,1.5%,0.60%。结论:本方法准确、快速、简便,重复性好,适用于款冬花样品中款冬酮的分析。
- 刘玉峰杨秀伟
- 关键词：反相高效液相色谱款冬花
