国家自然科学基金(30902001)
- 作品数：10 被引量：80H指数：7
- 相关作者：马志国钱浩吴孟华曹晖张英更多>>
- 相关机构：暨南大学新疆沃霖生态科技有限公司广东一方制药有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酒蒸不同时间肉苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的变化被引量：12
- 2011年
- 目的研究酒蒸不同时间肉苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的变化情况。方法采用HPLC法测定肉苁蓉酒蒸不同时间(0、4、8、12、16、20 h)的炮制品中松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、肉苁蓉苷C、2’-乙酰基毛蕊花糖苷的量。结果随炮制时间的延长,肉苁蓉苷A的量先升高后降低,其余5种成分的量逐渐降低,且在tR=4.3 min处出现1个明显的色谱峰。结论肉苁蓉中苯乙醇苷类成分在酒蒸过程中发生了量和质的变化,为进一步揭示肉苁蓉的炮制原理提供了初步的实验依据。
- 马志国谭咏欣
- 关键词：酒蒸肉苁蓉
- 肉苁蓉加工炮制现代研究进展被引量：3
- 2018年
- 肉苁蓉加工炮制历史悠久,本文对肉苁蓉的现代加工炮制研究状况作系统文献研究,以便为肉苁蓉的产地加工技术研究以及酒蒸增效炮制原理的阐明提供理论参考和指导。
- 钟秀玲孙洁耿宗成徐新文李丙文谢大栋马志国
- 关键词：肉苁蓉
- RP-HPLC同时测定管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷的含量被引量：16
- 2010年
- 目的：建立RP-HPLC同时测定管花肉苁蓉药材中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的方法。方法：采用Megres-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇（A）-0.1%甲酸（B）,梯度洗脱（0min,30%A;30min,40%A;40min,45%A）,流速1.0mL·min-1;检测波长330nm。结果：在上述色谱条件下,松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷获得良好分离;进样量分别在0.732~11.7μg（r=0.9991）、0.216~3.45μg（r=0.9995）、0.209~3.35μg（r=0.9991）、0.151~2.42μg（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率（n=9）分别为101.8%,98.8%,101.1%,99.9%;精密度试验的RSD小于0.65%;重复性试验的RSD小于2.4%。结论：该方法简便、准确,重复性好,为管花肉苁蓉药材的质量控制提供可借鉴的分析方法。
- 李承花刘婧慧徐珍霞赵文张晓琦张婷婷马志国
- 关键词：RP-HPLC管花肉苁蓉苯乙醇苷
- 沙苁蓉与肉苁蓉饮片HPLC指纹图谱鉴别研究被引量：12
- 2011年
- 目的建立沙苁蓉饮片的HPLC指纹图谱并与肉苁蓉饮片比较。方法基于10批沙苁蓉饮片,采用RP-HPLC,色谱柱Agilent-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长330 nm对不同批次的药材进行检测。结果建立了沙苁蓉饮片的HPLC指纹图谱共有模式,7个共有峰被标定。并与不同来源的肉苁蓉饮片的HPLC指纹图谱进行比较,结果具有明显差异。结论所建立的沙苁蓉HPLC指纹图谱方法简便,重复性好,特征性强,可用于沙苁蓉与肉苁蓉饮片的鉴别研究。
- 马志国
- 关键词：肉苁蓉高效液相色谱法指纹图谱
- 提高肉苁蓉中苯乙醇苷类成分含量的加工方法研究被引量：8
- 2017年
- 目的:考察肉苁蓉采挖后放置过程中苯乙醇苷成分的含量变化情况,优选可提高成分含量的加工方法;方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、2'-乙酰毛蕊花糖苷4个成分为考察指标,对鲜肉苁蓉采挖后的放置时间、加热处理方法及干燥方法进行考察和优选;结果:肉苁蓉采挖后,指标成分在放置过程中含量均呈现先增加后减少的变化,4个成分总量在存放至第4天时达到最大,但从第6天开始出现明显下降,故加热处理前的最佳存放时间为4 d。水蒸气蒸10 min为最佳加热处理方法,冷冻干燥为最佳干燥方法;结论:本实验优选的加工方法可明显提高肉苁蓉中苯乙醇苷类成分含量,有利于提高肉苁蓉饮片的质量。
- 梁淑燕卢丹逸耿宗成谢大栋祁正梅马志国
- 关键词：肉苁蓉苯乙醇苷
- 肉苁蓉与伪品沙苁蓉的UPLC指纹图谱比较研究被引量：2
- 2021年
- 目的:建立肉苁蓉与伪品沙苁蓉的UPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为30℃;进样量为1μL;建立指纹图谱,并进行相似度评价、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析。结果:建立的肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉指纹图谱分别含有9、6、6个共有峰。肉苁蓉与管花肉苁蓉的对照图谱的相似度为0.932,沙苁蓉与管花肉苁蓉、肉苁蓉的对照图谱的相似度分别为0.070、0.045。主成分分析及正交偏最小二乘判别分析均可将肉苁蓉与管花肉苁蓉区分开。结论:所建立的UPLC指纹图谱分析方法简便,重复性好,专属性强,可为肉苁蓉与伪品沙苁蓉的种间鉴别及质量评价提供参考依据。
- 梁渐崧李秀枝吴孟华张英张英曹晖
- 关键词：肉苁蓉管花肉苁蓉UPLC指纹图谱化学计量学
- 肉苁蓉与沙苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的UPLC含量测定及化学计量学评价被引量：8
- 2021年
- 目的:建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰金石蚕苷的UPLC含量测定方法,并比较其含量的异同。方法:采用Waters HSS T3(100mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长330nm,柱温30℃,进样量1μL。获得数据进行化学计量学评价,并对6个成分的含量测定进行方法学考察。结果:在上述条件下,6个成分均获得良好的分离,其线性范围分别为30.80~1232、0.7980~31.91、3.310~132.4、0.933~37.32、59.02~885.3、35.73~536.0μg·mL^(-1),线性关系良好(r≥0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为98.5%、97.3%、98.7%、99.3%、99.7%和98.4%;精密度、重复性和稳定性的RSD均<4.0%。金石蚕苷、2′-乙酰金石蚕苷为沙苁蓉特有成分,毛蕊花糖苷为肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉共有成分但种间差异大,沙苁蓉所含苯乙醇苷的种类和含量与肉苁蓉及管花肉苁蓉均有较大的差异;主成分分析可将正品肉苁蓉与伪品沙苁蓉明显区分开。结论:该方法简便,准确,重复性好,可为肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉的质量评价及种间鉴别提供参考依据。
- 梁渐崧薛翠丽吴孟华张英张英曹晖
- 关键词：肉苁蓉管花肉苁蓉苯乙醇苷UPLC化学计量学
- 不同季节采收的肉苁蓉中4种苯乙醇苷的含量比较研究被引量：20
- 2016年
- 目的:建立RP-HPLC同时测定肉苁蓉中松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷和2’-乙酰基毛蕊花糖苷含量的方法,并比较不同季节采收的肉苁蓉中4种成分的含量差异。方法:采用Agilent XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱(0 min,30%A;30 min,40%A;35 min,30%A;40 min,30%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长330 nm。结果:在上述色谱条件下,松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷和2’-乙酰基毛蕊花糖苷获得良好分离;进样浓度分别在20.4~816μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、4.60~184μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、26.0~1 040μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、10.4~416μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.8%、97.4%、101.2%和99.0%;精密度试验的RSD(n=6)不大于0.24%;重复性试验的RSD(n=6)不大于2.27%。秋季采收的肉苁蓉中松果菊苷和肉苁蓉苷A含量较高,分别为1.036%~4.400%和0.213%~0.834%,12批样品中4个指标成分总含量为1.259%~5.65%。春季采收的肉苁蓉中4个指标成分中2’-乙酰基毛蕊花糖苷和松果菊苷含量较高,分别为0.512%~2.384%、0.11%~0.804%,12批样品中4个指标成分总含量为0.551%~3.121%。结论:该方法简便、准确,重复性好,不同季节采收的肉苁蓉中4种成分含量差异明显,可为肉苁蓉的质量控制提供实验依据。
- 钱浩喻芳君耿宗成谢晶妹谢大宗祁正梅马志国
- 关键词：肉苁蓉苯乙醇苷松果菊苷毛蕊花糖苷反相高效液相色谱
- RP-HPLC同时测定沙苁蓉中3种苯乙醇苷的含量被引量：6
- 2011年
- 目的：建立RP-HPLC同时测定沙苁蓉中毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰基金石蚕苷含量的方法。方法：采用Agi-lent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇（A）-0.1%甲酸（B）,梯度洗脱（0 min,35%A;30min,50%A）,流速1.0 mL.min-1;检测波长330 nm。结果：在上述色谱条件下,毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰基金石蚕苷获得良好分离;进样浓度分别在0.0214~0.856 mg.mL-1（r=0.9998）、0.1034~4.136 mg.mL-1（r=0.9999）、0.0996~3.984 mg.mL-1（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率（n=6）分别为98.4%,101.0%,98.2%;精密度试验的RSD（n=6）小于0.33%;重复性试验的RSD（n=6）小于2.2%。结论：该方法简便、准确,重复性好,为沙苁蓉的质量控制提供可借鉴的分析方法。
- 马志国甘稳城
- 关键词：RP-HPLC苯乙醇苷
- 人肠道菌群对松果菊苷体外代谢转化的研究被引量：7
- 2017年
- 目的研究人肠道菌群对松果菊苷代谢转化的情况。方法在体外厌氧条件下,将松果菊苷与人肠道菌群一起孵育不同时间,孵育液经固相萃取后,采用HPLC-ESI-MS法检测松果菊苷及其代谢物。结果孵育3 h后,孵育液中可检测到松果菊苷原型及毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、chamaedroside等主要代谢产物。但随着孵育时间的延长,松果菊苷及其代谢物均逐渐减少,9 h后几乎检测不到。结论在离体条件下,松果菊苷可被人肠道菌群代谢,主要代谢产物为毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、chamaedroside。
- 钱浩杨振亚刘丹丹张有龙喻芳君马志国
- 关键词：松果菊苷肉苁蓉体外高效液相色谱-质谱联用法
