国家质检总局科技计划项目(2009IK314)
- 作品数：4 被引量：31H指数：4
- 相关作者：彭涛陈冬东李晓娟代汉慧江海洋更多>>
- 相关机构：中国检验检疫科学研究院中国农业大学上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目上海市科委技术标准专项质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学更多>>
- 牛奶中多种中性与酸性药物残留的高效液相色谱-串联质谱法同时测定被引量：5
- 2010年
- 首次建立了牛奶中64种中性和酸性药物的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）同时测定方法。样品中的残留药物用乙腈提取,经正己烷液-液分配除脂和HLB固相萃取柱净化后,以乙腈和甲酸-乙酸铵缓冲溶液为流动相,梯度洗脱,采用HPLC-MS/MS电喷雾正离子（ESI＋）电离,多反应监测（MRM）模式检测,基质匹配外标法定量。方法的定量下限（LOQ）为1~100μg/kg,加标回收率为54%~100%,相对标准偏差小于12%。该方法操作简便,灵敏度、准确度、精密度均满足残留分析的要求。
- 彭涛陈冬东代汉慧李晓娟李娜丁双阳江海洋邓晓军
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱牛奶
- 离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物组织中的8类非甾体抗炎药残留被引量：9
- 2012年
- 采用离子交换固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定了动物组织中的8类14种非甾体抗炎药(Non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)残留。动物组织样品经乙腈-乙酸乙酯(1∶1,V/V)提取、乙腈饱和正己烷除脂、Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱除杂后,用液相色谱-质谱联用仪电喷雾电离,多反应监测模式检测。本方法的检出限为3.0～10.0μg/kg;定量限为10.0～25.0μg/kg;添加浓度在10.0～1000.0μg/kg范围内,牛肉组织中的回收率为62.9%～108.4%,相对标准偏差小于10%;猪肉组织中的回收率为63.4%～117.0%,相对标准偏差小于9%。
- 胡婷彭涛李晓娟陈冬东代汉慧周玥宁夏曦丁双阳朱爱玲江海洋
- 关键词：非甾体抗炎药超高效液相色谱-串联质谱多残留动物组织
- 非甾体抗炎药残留检测方法研究进展被引量：8
- 2010年
- 介绍了国内外目前检测非甾体抗炎药(Non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)的几种主要方法,包括高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法、毛细管电泳法、薄层色谱法、分光光度法等,其检测样品基质以血液、尿液为主,动物组织(肌肉、肝脏等)中NSAIDs残留的检测方法报道较少。
- 胡婷彭涛邓晓军张习文沈建忠江海洋
- 关键词：非甾体抗炎药
- 固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定食品中涕灭威及其代谢产物涕灭威亚砜与涕灭威砜残留量被引量：9
- 2011年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法测定生姜、番茄、菠菜、大米、杏仁、花生、大豆、苹果、柑橘、茶叶、猪肝、鸡肉12种基质中涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜残留量的分析方法。试样经乙腈提取,氨基SPE小柱净化后,以Agilent色谱柱(3.5μm,100 mm×2.1 mm)分离,采用多反应监测(MRM)正离子模式检测,外标法定量。实验结果表明:涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜在0.01～0.2 mg/L质量浓度范围内呈良好线性。方法的检出限为0.002 mg/kg,定量下限为0.01 mg/kg。在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为68%～89%。该方法准确、灵敏、重现性好,可用于不同样品中涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜残留量的实际检测。
- 陈冬东侯士聪代汉慧蒋文斌马微李晓娟彭涛
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱涕灭威固相萃取
