国家自然科学基金(30472061)
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 相关作者：高向东赵虎姚文兵张华陆莹更多>>
- 相关机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海洋真菌多糖YCP多克隆抗体的制备和鉴定被引量：1
- 2008年
- 多糖YCP经CDAP活化与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备了质量比(WBSA/WYCP)为0.15的拟糖蛋白(YCP-BSA),用该拟糖蛋白免疫新西兰大白兔,制备了抗YCP的抗血清,采用辛酸-硫酸铵法纯化,间接ELISA测定,获得了效价为1∶20 000的YCP多克隆抗体。
- 张华陆莹赵虎高向东
- 关键词：多克隆抗体
- 灵芝多糖GLP_(L1)免疫原优化及其单克隆抗体制备被引量：5
- 2007年
- 目的:优化灵芝多糖GLPL1免疫原,用于制备GLPL1单克隆抗体,为GLPL1免疫分析法建立提供物质基础。方法:GLPL1经1-氰基-4-二甲胺吡啶四氟硼酸盐(CDAP)活化后与牛血清白蛋白(BSA)共价偶联,制备系列拟糖蛋白GLPL1-BSA并考察其免疫原性;选择其免疫性强者免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术制备GLPL1特异性单抗。结果:共获得取代度(GLPL1/BSA摩尔比)分别为≈1、≈3、≈6三种拟糖蛋白GLPL1-BSA,其免疫小鼠后诱导产生强烈的抗GLPL1的IgM初次应答和IgG回忆应答,且GLPL1诱导小鼠主要分泌IgG2a独特型抗体;经细胞融合、筛选和亚克隆,获得一株分泌GLPL1特异性抗体杂交瘤细胞6G7,其抗体独特型为IgM。结论:成功优化、制备了灵芝多糖GLPL1的免疫用抗原和GLPL1特异性单克隆抗体。
- 徐韶瑜姚文兵高向东赵虎周雪林牛宇戈
- 关键词：灵芝多糖免疫原性单克隆抗体
- 海洋真菌多糖YCP的拟糖蛋白制备及其免疫原性比较(英文)被引量：8
- 2006年
- 目的:研究海洋真菌(Phoma herbarumYS4108)多糖YCP的免疫学性质。方法:将YCP与牛血清白蛋白(BSA)共价偶联,获得取代度(BSA/YCP)分别约为3、6和10的3种拟糖蛋白,经皮下分别接种ICR小鼠,测定免疫血清中多糖YCP的特异性抗体IgM和总IgG水平,以及半抗原和载体蛋白的特异性IgG亚型。结果:拟糖蛋白诱导小鼠产生强烈的抗YCP的IgM初次应答和IgG回忆应答。其中,抗多糖IgG亚型依次为IgG2aI、gG2bI、gG1和IgG3;而抗载体蛋白IgG亚型依次为IgG1I、gG2aI、gG2b和IgG3。结论:YCP诱导小鼠主要分泌IgG2a独特型抗体。
- 赵虎张华陆莹高向东
- 关键词：多糖免疫原性独特型
- 肝素结构与抗人肾小球系膜细胞增殖活性的关系(英文)
- 2008年
- 目的:考察肝素结构中影响抗人系膜细胞增殖活性的因素,如不同位点的硫酸基团,羧基、肝素的主链结构以及相对分子质量大小。方法:采用化学修饰的方法,分别制备2,3-O-脱硫酸化,6-O-脱硫酸化肝素,N-脱硫酸化肝素、高碘酸钠氧化-硼氢化钠还原肝素、多硫酸化肝素。APTT比较肝素衍生物的抗凝活性,MTT法比较这些肝素衍生物对血清引起人肾小球系膜细胞增殖的抑制作用。结果和结论:2,3-O-硫酸基团相对于6-O-硫酸基团、N-硫酸基团来说对抗血清引起的人肾小球系膜细胞增殖活性影响更大,硫酸基团的含量以及羧基影响抗增殖活性,但不是决定性的因素。肝素抗增殖活性同样不依赖于肝素主链结构的完整性、抗凝活性;当肝素相对分子质量大于4.5kD时,其抗增殖活性同样不依赖于其相对分子质量大小。
- 尹登科姚文兵赵虎高向东
- 关键词：人肾小球系膜细胞抗增殖活性
- 多糖单克隆抗体的研究进展被引量：7
- 2005年
- 介绍了制备多糖抗原的两种方法及影响多糖免疫原性的因素,并综述了检测多糖单抗的酶联免疫吸附测定法的最新进展以及多糖单克隆抗体在菌体亚型分类、抗原表位研究、疾病诊断治疗和多糖药代动力学研究等方面的应用情况。
- 谢陶吟赵虎高向东
- 关键词：多糖单克隆抗体偶联物
- 氧化/还原修饰肝素对高糖诱导肾小球系膜细胞凋亡及其信号转导途径的影响(英文)
- 2008年
- 目的:考察化学修饰的非抗凝肝素(高碘酸氧化/硼氢化钠还原修饰肝素,OR-Heparin)对高糖诱导的人肾小球系膜细胞凋亡的保护作用及其可能的机制。方法:肾小球系膜细胞经高糖或高糖+OR-heparin作用24 h,Hoechest 33258染色、Annexin V-PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blotting检测凋亡相关蛋白(p53,Bcl-2,Bax,cytosolic cytochromeC)的表达,Cy3-标记抗体荧光显微镜观察NF-κB的转录激活,比色法测定Caspase-3酶活。结果:氧化/还原修饰的肝素显著降低高糖诱导的肾小球系膜细胞的凋亡,同时抑制凋亡相关蛋白的表达以及NF-κB的转录激活。结论:氧化/还原修饰肝素可以通过抑制凋亡相关蛋白的表达来抑制高糖诱导的肾小球系膜细胞凋亡,这可能与抑制NF-κB转录激活相关。
- 尹登科姚文兵高向东
- 关键词：肾小球系膜细胞凋亡高糖
