河北省科技攻关计划(07215603D)
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 相关作者：张宝华史兰香牟微郭瑞霞张星辰更多>>
- 相关机构：石家庄学院河北科技大学更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-N’-(2-苯乙基)-1,6-己二酰胺合成新工艺
- 2011年
- 设计了以己二酸单甲酯为原料,经酰氯化、缩合、水解、酰氯化、缩合等反应合成N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-N’-(2-苯乙基)-1,6-己二酰胺的新工艺。该工艺操作简单,分离纯化容易,N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-N’-(2-苯乙基)-1,6-己二酰胺的收率达75.2%,适合大规模工业生产。通过核磁共振氢谱对化合物的结构进行了表征。
- 张宝华史兰香
- 关键词：苯乙胺
- 美普他酚合成工艺改进被引量：2
- 2009年
- 报道了以Br2为芳构化试剂、以六氢-3-(3-氧代-1-环己烯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮为原料,制备六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮,和用RED-Al为还原剂、以3-乙基-六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮为原料制备美普他酚的新方法。该方法工艺简单,能耗少,适合大规模制备。n(六氢-3-(3-氧代-1-环己烯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮)∶n(Br2)=1∶1,n(3-乙基-六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮)∶n(RED-Al)=1∶2,反应温度为室温,反应适宜时间分别为1 h和6 h,芳构化收率为90%,还原收率达70%。
- 张宝华陈向民史兰香
- 关键词：美普他酚BR2芳构化
- L-脯氨酰-L-苯丙氨酸催化的直接不对称Mannich反应研究被引量：1
- 2010年
- 报道了L-脯氨酰-L-苯丙氨酸和L-脯氨酰-L-苯丙氨酸/对甲苯磺酸在DMSO中0℃催化硝基苯甲醛、丙酮与4-甲氧基苯胺一锅三组分的不对称Mannich反应。以L-脯氨酰-L-苯丙氨酸和L-脯氨酰-L-苯丙氨酸/对甲苯磺酸为催化剂,产物收率分别为56%和61%,ee值分别为98%和99%。实验得出低温有利于提高反应的对映选择性,4-甲氧基苯胺是最好的胺组分,催化剂对醛的结构要求苛刻。
- 张宝华史兰香
- 关键词：催化
- 阿司匹林制备研究进展被引量：13
- 2008年
- 阿司匹林是一种常用的药物,从催化剂和合成技术2个方面对阿司匹林生产工艺的改进作了简要综述。评价了各种工艺的优缺点,认为对甲苯磺酸、硫酸氢钠、苯甲酸钠和维生素C等可望成为较好的能取代液体浓硫酸并对环境友好的固体酸催化剂。
- 张宝华史兰香牟微郭瑞霞
- 关键词：阿司匹林催化剂酯化
- 4-溴-N,N-二甲基苯胺的合成被引量：2
- 2008年
- 以N，N-二甲基苯胺为原料，采用吡啶为缚酸剂，通过就地生成体积较大的溴化剂——溴化氢吡啶过溴化物，提高了4-位溴代反应的选择性，4-溴-N，N-二甲基苯胺的收率达到了68％．在一些无机碱存在下，本反应也可以得到中等收率的产品．n（N，N-二甲基苯胺）：n（溴）：n（吡啶）=1：1．1：1．1、反应温度10～15℃、反应时间为6h是最佳工艺条件．
- 史兰香张宝华张星辰
- 关键词：N,N-二甲基苯胺
