山西省自然科学基金(2011011043-1)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：贾亚丁李静李海燕石红霞杨鹏霞更多>>
- 相关机构：山西医科大学山西省眼科医院山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓间充质干细胞在眼科疾病中应用研究进展被引量：2
- 2014年
- 对于许多眼科难治性疾病而言，细胞移植无疑是一种行之有效的方法。将具有某种特定功能的细胞移植到体内相应的受损部位，这不仅可以恢复该部位的部分功能，而且避免了传统的药物治疗所引起的毒副反应。骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）属于成体干细胞中的一类，它来源于骨髓基质，在不同的微环境中可以分化为多种不同的细胞和组织。将它应用于治疗眼科疾病有着非常广阔的前景。文中就近几年来骨髓间充质干细胞在眼科疾病方面的应用及研究前景做一简单的综述。
- 徐如霞李静贾亚丁
- 关键词：骨髓间充质干细胞眼科疾病
- BMSCs与曲安奈德治疗兔实验性自身免疫性葡萄膜炎的疗效比较被引量：6
- 2014年
- 背景 葡萄膜炎多由自身免疫反应所致,以往多应用糖皮质激素和免疫抑制剂进行治疗,但存在药物依赖和眼压升高的风险及其他不良反应.骨髓间充质干细胞（BMSCs）在抗炎、抑制新生血管方面具有较好的作用,且具有低免疫原性和免疫调节功能,但其在葡萄膜炎治疗方面的研究较少. 目的 比较BMSCs和曲安奈德（TA）对兔实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）的治疗效果.方法 从5只新西兰大白兔股骨和胫骨骨髓中分离、培养BMSCs并进行传代,用流式细胞技术检测细胞表面抗原CD105、CD34和CD45的表达以鉴定细胞,取第3～4代细胞用于实验.将32只新西兰大白兔采用随机数字表法随机分为正常对照组、模型对照组、BMSCs干预组和TA干预组.正常对照组不进行任何处理,其余3个组用质量分数2％牛血清蛋白（BSA）静脉注射和玻璃体腔内注射法建立EAU模型.造模成功后24 h,模型对照组经右眼玻璃体腔内注射0.1 ml PBS; BMSCs干预组以同样方法注射0.1 ml BMSCs悬液,细胞密度为2×106个/ml;TA干预组注射0.1 ml（4 mg）TA.于眼部注射后15d每隔3天裂隙灯显微镜下观察实验兔的眼前节表现,并参照Caspi的标准进行炎症评分;利用眼底彩色照相法及眼部B型超声检查法观察各组兔眼后节表现;于眼部注射后30 d处死实验兔,制备眼组织标本,进行常规组织病理学检查,参照Caspi的标准进行视网膜病理学评分;于眼部注射后每隔3天取各组兔的房水0.1ml及外周血3 ml,采用ELISA法检测兔血清及房水中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的质量浓度.结果 培养的细胞生长状态良好,呈梭形,CD105＋细胞占96.8％,CD34^＋和CD45^＋细胞分别占2.1％和3.5％.正常对照组眼前节、眼后节检查及视网膜组织病理学检查未发现异常.与模型对照组比较,BMSCs干预组和TA干预组兔眼低炎症评分的眼数明显增加,差异均有统计学意义（χ^2=7.25,P=0.01;χ^2=7.37
- 徐如霞李静葛向红石红霞孟宪娴李海燕杨鹏霞贾亚丁
- 关键词：曲安奈德玻璃体腔内注射
- 骨髓间充质干细胞对兔实验性自体免疫性葡萄膜炎的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 研究骨髓间充质干细胞（BMSCs）对兔实验性自体免疫性葡萄膜炎（EAU）的治疗作用及其发挥作用的可能机制.方法 从5只新西兰大白兔股骨骨髓中分离、培养BMSCs 并进行传代,第3～4 代细胞用于实验.将24只新西兰大白兔采用随机数字表法随机分为正常对照组、模型对照组和BMSCs 干预组,每组8只.正常对照组不作任何处理,模型对照组和BMSCs 干预组建立EAU模型.造模成功后将0.1 ml细胞数为2×106/ml的BMSCs悬液经双眼玻璃体腔注射给BMSCs干预组.模型对照组经双眼玻璃体腔注射0.1 ml磷酸盐缓冲液.比较3组新西兰大白兔的眼部表现、组织病理学分级和血清/房水中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平.结果 培养的细胞呈梭形生长,经流式细胞仪检测：CD105（＋）,CD34 和CD45（-）.正常对照组眼前节、眼底表现、B 超及苏木素-伊红染色结果未见异常.BMSCs 干预组眼前节炎症反应评分及组织病理学分级均低于模型对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.模型对照组血清/房水中TNF-α水平与正常对照组相比升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.BMSCs 干预组血清/房水中TNF-α水平与模型对照组相比下降,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 BMSCs 对兔EAU有治疗作用,其机制可能是通过降低血清/房水中炎性因子TNF-α的水平.
- 徐如霞李静贾亚丁
- 关键词：葡萄膜炎肿瘤坏死因子Α
